Atrofija mišića je simptom određenog patološkog procesa koji dovodi do stanjivanja mišićnih vlakana, i kao rezultat toga, do nepokretnosti pacijenta. Valja napomenuti da je razvoj ove patologije je dosta dugo u vremenu - od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Zapravo, postoji zamjena mišićnog tkiva vezivnom tkivu, što povlači za sobom povredu ili potpuni gubitak motoričke funkcije kod osobe. Liječenje takve povrede treba provoditi strogo pod kontrolom specijaliziranog liječnika specijaliste.
Kliničari identificiraju dvije vrste etioloških čimbenika atrofije mišića - primarne i sekundarne. Primarni oblik bolesti je nasljedan, a svaka neurološka patologija može samo pogoršati patologiju, ali neće postati izazovni faktor.
Sekundarni etiološki čimbenici uključuju sljedeće:
Osim patoloških procesa koji mogu dovesti do atrofije mišića, treba izdvojiti uobičajene predisponirajuće čimbenike za razvoj ovog patološkog procesa:
Valja napomenuti da se često ovaj simptom može primijetiti nakon jake ozljede mišićno-koštanog sustava ili nepomičnog boravka. U svakom slučaju, rehabilitaciju nakon takvih patologija treba provoditi samo kvalificirani liječnik specijalist. Samo-liječenje (u ovom slučaju, ne radi se samo o uzimanju lijekova, već io masaži, vježbanju) može dovesti do potpune nesposobnosti.
U početnom stadiju razvoja, atrofija mišića leđa ili drugih dijelova tijela manifestira se samo u obliku povećanog umora od fizičkog napora. Kao rezultat toga, pacijent može biti poremećen boli.
Kako se simptomi razvijaju, klinička slika može biti dopunjena sljedećim simptomima:
Ako je uzrok atrofije mišića bedara ili drugih dijelova tijela postao infektivni proces, tada se klinička slika može nadopuniti sljedećim simptomima:
U tom slučaju, ako je uzrok atrofije kralježnice mišića oštećenje živčanog sustava, tada se ukupna klinička slika može nadopuniti sljedećim znakovima:
Ozbiljnost simptoma u spinalnoj atrofiji ovisit će isključivo o ozbiljnosti ozljede ili stupnju pogoršanja tonusa mišića. Stoga se kod prvih znakova oštećenja mišića treba konzultirati liječnika. U tom slučaju mogu se izbjeći ozbiljne komplikacije.
Ako sumnjate u razvoj atrofičnog procesa mišića, odmah potražite liječničku pomoć. Specijalizacija liječnika tijekom početnog pregleda ovisit će o trenutnoj kliničkoj slici i općem stanju pacijenta.
Dijagnostički program sastoji se od sljedećeg:
Dodatne dijagnostičke metode ovisit će o trenutnoj kliničkoj slici i stanju pacijenta u vrijeme traženja medicinske pomoći. Važno je - ako je pacijent uzeo bilo kakve lijekove kako bi uklonio simptome, prije početka dijagnoze obavijestite liječnika.
Osnovna terapija će u potpunosti ovisiti o uzroku. Liječenje će, prije svega, biti usmjereno na uklanjanje glavne bolesti, a tek onda na simptome.
Nemoguće je izdvojiti jedan program liječenja, u ovom slučaju, jer je atrofija mišića nespecifičan simptom i terapija će ovisiti ne samo o etiologiji, nego io dobi pacijenta. U svakom slučaju, gotovo uvijek u kompleksu terapijskih mjera uključuju terapiju vježbanjem, masažu i optimalne fizioterapijske postupke.
Ne postoje ciljane preventivne mjere, jer je to simptom, a ne zasebna bolest. Općenito se treba pridržavati pravila zdravog načina života i provoditi prevenciju onih oboljenja koja mogu prouzročiti takvo kršenje.
Proces nekroze mišićnog tkiva odvija se postupno, mišići se značajno smanjuju, a njihova vlakna se ponovno rađaju i postaju mnogo tanja. U vrlo složenim slučajevima, količina mišićnih vlakana može se svesti na točku potpunog izumiranja.
Pojava jednostavne primarne atrofije izravno je povezana s lezijom određenog mišića. U ovom slučaju, uzrok bolesti može biti slaba nasljednost, koja se očituje u nepravilnom metabolizmu zbog urođenog defekta mišićnih enzima ili visoke razine propusnosti stanične membrane. Različiti čimbenici okoliša također značajno utječu na tijelo i mogu potaknuti razvoj patološkog procesa. To su infektivni procesi, ozljede, fizički stres. Jednostavna mišićna atrofija je najizraženija kod miopatije.
Sekundarna neurogena atrofija mišića obično se javlja kada su oštećene stanice lica rogova kralježnice, perifernih živaca i korijena. Kada su periferni živci oštećeni u bolesnika, osjetljivost se smanjuje. Također, uzrok atrofije mišića može biti infektivni proces, koji se odvija s porazom transportnih stanica leđne moždine, oštećenjem matičnih živaca, dječje paralize i bolesti ove vrste. Patološki proces može biti urođen. U ovom slučaju, bolest će se odvijati sporije nego inače, zahvaćajući distalne dijelove gornjih i donjih ekstremiteta, i imat će svojstven benigni karakter.
Na početku bolesti patološki umor mišića u nogama tijekom dugotrajnog fizičkog napora (hodanje, trčanje), ponekad spontani trzanje mišića, karakteristični su simptomi. Izvana, povećani gastrocnemius mišići privlače pozornost. Atrofije se u početku nalaze u proksimalnim mišićnim skupinama donjih ekstremiteta, zdjeličnog pojasa i bedara i uvijek su simetrične. Njihov izgled uzrokuje ograničenje motoričkih funkcija u nogama - poteškoće u penjanju na ljestve, uzdižući se s horizontalne površine. Hod se mijenja postupno.
Dijagnoza atrofije mišića trenutno nije problem. Da bi se utvrdio uzrok bolesti, provode se sveobuhvatni klinički i biokemijski testovi krvi, funkcionalne studije štitne žlijezde i jetre. Potrebna je elektromiografija i ispitivanje provodljivosti živaca, biopsija mišićnog tkiva, kao i temeljito uzimanje povijesti. Po potrebi se imenuju dodatne metode ispitivanja.
Postoji nekoliko oblika bolesti. Neuronska amiotrofija, ili Charcot-Marieva amiotrofija, javlja se s lezijama mišića stopala i potkoljenice, ekstenzorska skupina i grupa abduktora nogu su najviše skloni patološkom procesu. Stopala dok su deformirana. Pacijenti imaju karakterističan hod, tijekom kojeg pacijenti visoko podižu koljena, kao što stopalo, dok podižu noge, opada i ometa hodanje. Liječnik bilježi izumiranje refleksa, smanjenje površinske osjetljivosti u donjim ekstremitetima. Godine nakon pojave bolesti, ruke i podlaktice su uključene u patološki proces.
Progresivna mišićna atrofija Verdniga-Hoffmann karakterizira teži tijek. Prvi simptomi atrofije mišića pojavljuju se kod djeteta u ranoj dobi, često u obitelji naizgled zdravih roditelja, a nekoliko djece istodobno pati od te bolesti. Bolest se odlikuje gubitkom refleksa tetive, naglim padom krvnog tlaka i fibrilarnim trzanjem.
Atrofični sindrom prati progresivnu atrofiju mišića kod odraslih - atrofija Aran-Dushen. U početnoj fazi patološki proces je lokaliziran u distalnim dijelovima gornjih ekstremiteta. Mišićna atrofija također utječe na podizanje palca, malog prsta i međuosnih mišića. Pacijentove ruke uzimaju karakterističnu pozu "majmunske ruke". Patologiju prati i nestanak refleksa tetiva, ali se čuva osjetljivost. Patološki proces s vremenom napreduje, u njega sudjeluju mišići vrata i trupa.
Izbor metoda i načina liječenja atrofije mišića ovisi o dobi bolesnika, ozbiljnosti procesa i obliku bolesti. Terapija lijekovima obično uključuje subkutanu ili intramuskularnu primjenu sljedećih lijekova: Atripos ili Myotripos (adenozin trifosforna kiselina); vitamine E, B1 i B12; galantamina; Neostigmin. Veliku važnost u liječenju atrofije mišića ima i pravilna prehrana, fizioterapija, masaža i fizioterapija, psihoterapija. Kada se atrofija mišića javlja kod djeteta koje zaostaje za svojim vršnjacima u intelektualnom razvoju, propisuju se neuropsihološke sesije.
U završnim fazama bolesti, kada pacijent izgubi sposobnost samostalnog disanja, hospitaliziran je u jedinici intenzivne njege i intenzivnoj njezi za dugotrajno umjetno disanje.
Konzervativno liječenje provodi se tijekom 3-4 tjedna u razmaku od 1-2 mjeseca. Takvo liječenje usporava napredovanje mišićne atrofije, a pacijenti dugi niz godina zadržavaju fizičku izvedbu.
Atrofija mišića je proces koji se postupno razvija i dovodi do smanjenja volumena mišića, stanjivanja njihovih vlakana sve dok potpuno ne nestanu. Kao posljedica patologije dolazi do zamjene mišićnog tkiva vezivnim tkivom, koje nije sposobno za obavljanje motoričke funkcije. Osoba gubi mišićnu snagu i tonus, što dovodi do smanjenja motoričke aktivnosti ili njenog gubitka.
Mišićna atrofija nastaje iz sljedećih razloga:
S oštećenjem kičmene moždine javlja se neuropatska atrofija mišića. Ako pacijent ima trombozu velikih žila, tada se razvija ishemijski oblik.
U djece, atrofija mišića može se razviti kao posljedica traume rođenja i teške trudnoće, s neurološkim poremećajima i dječjom paralizom. Ostali uzroci atrofije juvenilnog mišića uključuju miozitis, disfunkciju gušterače i ozljedu kralježnične moždine u slučaju ozljeda leđa.
Kada je mišić oštećen, osoba se brzo umori, tonus mišića se značajno smanjuje i zabilježeno je trzanje ekstremiteta. Ako atrofija mišića uzrokuje komplikacija nakon ozljede ili zarazne bolesti, onda dolazi do oštećenja motornih stanica, što dovodi do ograničenja pokreta gornjih i donjih ekstremiteta, sve do paralize.
Ako je slabost mišića nogu zabrinjavajuća, pacijentu je teško ići dalje nakon što je prisiljen prestati. Osjeća težinu u nogama i poteškoće u kretanju, javlja se ukočenost i mijenja hod.
Atrofija glutealnih mišića popraćena je slabošću mišića, hodajućim hodom, blanširanjem kože i obamrlosti u području stražnjice.
Mišićna atrofija ruku popraćena je pogoršanjem pokreta, trncima i obamrlosti u rukama, povećanjem osjetljivosti na dodir. Mehanička oštećenja počinju uzrokovati nelagodu. Pacijent ima povredu trofizma tkiva, što dovodi do plave kože.
Ako se ne osjećate dobro, slabost mišića i bol, posjetite terapeuta. Liječnik će dijagnosticirati i privući liječenje traumatologa, neurologa ili ortopeda.
Ako ne liječite atrofiju mišića, tada će se tijekom vremena osoba osjećati nelagodno pri penjanju na ljestve i izlasku iz kreveta. On također ima promjenu tempa. Bez redovitih opterećenja, mišićna vlakna postaju manje u dužini i smanjuju volumen.
Kod sekundarne atrofije mišića mogu se oštetiti mišići nogu i stopala, što dovodi do njihove deformacije. Kod hodanja je pacijent prisiljen podignuti koljena kako se ne bi udario o pod kako bi visio nogama. Površinska osjetljivost i refleksi se gube. Nekoliko godina nakon početka bolesti, mišići ruku i podlaktica postaju tanji.
Ako se dijagnosticira progresivna atrofija mišića, tada osoba može doživjeti potpuni nestanak refleksa tetiva, niži krvni tlak i fibrilarna trzanja udova.
Kod poraza kralježnice ili živca gluteusa, bilježi se slabost mišića i poteškoća u kretanju. Bolest ubrzano napreduje i može dovesti do invalidnosti unutar 1-2 godine.
Ako pokrenete išijas, bolni sindrom će značajno smanjiti ljudsku učinkovitost. Prilikom stiskanja krvnih žila povećava se rizik od infarkta kralježnice. Ako je funkcioniranje velikih živaca narušeno, to je puno pareze ili paralize udova.
Da biste izbjegli atrofiju mišića, slijedite ove preporuke:
Hipotrofni procesi počinju pothranjenošću mišićnog tkiva. Razvijaju se disfunkcionalni poremećaji: opskrba kisikom i hranjivim tvarima koja osiguravaju vitalnu aktivnost organske strukture ne odgovara količini iskorištenja. Proteinska tkiva koja čine mišiće, bez hranjenja ili zbog trovanja, uništena su, zamijenjena fibrinskim vlaknima.
Pod utjecajem vanjskih ili unutarnjih čimbenika razvija se distrofični proces na staničnoj razini. Mišićna vlakna u kojima se ne isporučuju hranjive tvari ili se toksini akumuliraju polako atrofiraju, tj. Umiru. Prvo su zahvaćena bijela mišićna vlakna, zatim crvena.
Bijela mišićna vlakna imaju drugo ime "brzo", prvi se ugovaraju pod djelovanjem impulsa i uključuju se kada je potrebno razviti maksimalnu brzinu ili reagirati na opasnost.
Crvena vlakna se nazivaju "spora". Da bi se smanjila, potrebna im je više energije, odnosno, imaju veliki broj kapilara. Zato duže obavljaju svoje funkcije.
Znakovi razvoja mišićne atrofije: prvo, brzina se usporava i amplituda pokreta se smanjuje, tada postaje nemoguće promijeniti položaj udova. Zbog smanjenja mišićnog tkiva, nacionalni naziv bolesti je "suho meso". Ugroženi udovi postaju mnogo tanji od zdravih.
Čimbenici koji uzrokuju atrofiju mišića klasificiraju se u dvije vrste. Prvi je genetska predispozicija. Neurološki poremećaji pogoršavaju stanje, ali nisu izazovni faktor. Sekundarni tip bolesti u većini slučajeva uzrokuje vanjske uzroke: bolesti i ozljede. U odraslih, atrofični procesi počinju u gornjim udovima, a djeca karakterizira širenje bolesti iz donjih udova.
Atrofija mišića kod djece se genetski postavlja, ali se može pojaviti kasnije ili uzrokovana vanjskim uzrocima. Ističu da često imaju lezije živčanih vlakana, zbog čega je poremećena impulsna provodljivost i hranjenje mišićnog tkiva.
Uzroci bolesti kod djece:
Beckerova miopatija (genetski položena) očituje se u adolescenata starosti 14-15 godina i mladih od 20 do 30 godina, ovaj blagi oblik atrofije odnosi se na mišiće gastrocnemius;
Teška trudnoća, trauma rođenja;
Polio je spinalna paraliza infektivne etiologije;
Dječji moždani udar - oslabljena opskrba krvlju u cerebralnim žilama ili zaustavljanje protoka krvi zbog krvnih ugrušaka;
Povreda leđa s oštećenjem kičmene moždine;
Povrede nastanka gušterače koje utječu na stanje tijela;
Atrofija mišića kod odraslih može se razviti na pozadini degenerativno-distrofnih promjena koje su se dogodile u djetinjstvu, a pojavljuju se u pozadini spinalnih i cerebralnih patologija, uz uvođenje infekcija.
Uzroci bolesti u odraslih mogu biti:
Nepismena vježba ako tjelesna aktivnost nije namijenjena mišićnoj masi.
Povrede različite prirode s oštećenjem živčanih vlakana, mišićnog tkiva i leđne moždine s oštećenjem kičmene moždine.
Bolesti endokrinog sustava, kao što su dijabetes i hormonska disfunkcija. Ova stanja ometaju metaboličke procese. Dijabetes melitus uzrokuje polineuropatiju, što dovodi do ograničenja kretanja.
Poliomijelitis i drugi upalni infektivni procesi kod kojih je oštećena motorna funkcija.
Neoplazme kralježnice i leđne moždine uzrokuju kompresiju. Pojavljuje se poticanje trofizma i provođenja.
Paraliza nakon ozljede ili cerebralnog infarkta.
Poremećaj funkcije perifernog cirkulacijskog i živčanog sustava, kao posljedica toga, dolazi do izgladnjivanja kisika mišićnih vlakana.
Kronična intoksikacija uzrokovana opasnostima na radnom mjestu (kontakti s otrovnim tvarima, kemikalijama), zlouporaba alkohola i uporaba droga.
U djece i odraslih, degenerativno-distrofične promjene u mišićima mogu se razviti nakon kirurških zahvata s produljenim procesom rehabilitacije i tijekom ozbiljnih bolesti u pozadini prisilne nepokretnosti.
Prvi znakovi razvoja bolesti su slabost i lagani bolni osjećaji koji ne odgovaraju fizičkom naporu. Tada se povećava nelagoda, povremeno dolazi do grčeva ili drhtanja. Atrofija mišića udova može biti jednostrana ili simetrična.
Lezija počinje s proksimalnim mišićnim skupinama donjih ekstremiteta.
Simptomi se postupno razvijaju:
Teško je izaći iz vodoravnog položaja.
Mijenja se hoda, počinje trgnuti i opušteno hodati nogom. Morate podići noge više, "marš". Saginjanje stopala je karakterističan simptom lezije tibialnog živca (prolazi na vanjskoj površini tibije).
Atrofija mišića bedara može se manifestirati bez poraza mišića potkoljenice. Najopasniji simptomi uzrokovani su Duchenne miopatijom.
Simptomatologija je karakteristična: mišići bedara zamijenjeni su masnim tkivom, slabost se povećava, mogućnost kretanja je ograničena, dolazi do gubitka trzaja koljena. Lezija se širi na cijelo tijelo, u teškim slučajevima uzrokuje mentalni slom. Češće dječaci pate od 1-2 godine.
Ako se atrofija kuka pojavi na pozadini općih distrofičnih promjena u mišićima ekstremiteta, simptomi se postupno razvijaju:
Nakon dugotrajne nepokretnosti javljaju se grčevi, a tijekom pokreta bolni osjeti.
Postoji osjećaj težine u udovima, bol.
Klinička slika s takvim porazom ovisi o uzroku bolesti.
Ako je uzrok nasljedni čimbenik, tada se bilježe isti karakteristični simptomi kao kod miopatije donjih ekstremiteta:
Poteškoće u prelasku iz vodoravnog u okomito i obrnuto;
Mijenjanje hoda od namotavanja, patke;
Gubitak tona, blijeda koža;
Ako je uzrok bolesti oštećenje glutealnog živca ili kralježnice, onda je glavni simptom bol koja se širi na gornji dio stražnjice i proteže se do bedra. Klinička slika u početnom stadiju miopatije nalikuje išijasu. Izražena je slabost mišića i ograničeno kretanje, bolest brzo napreduje i može dovesti do invaliditeta pacijenta u roku od 1-2 godine.
U mišićnoj atrofiji gornjih ekstremiteta klinička slika ovisi o vrsti zahvaćenih vlakana.
Mogu se pojaviti sljedeći simptomi:
Guske bumps pod kožom, obamrlost, peckanje, češće u rukama, rjeđe u mišićima ramena;
Taktilna osjetljivost raste i bolno se smanjuje, mehanička iritacija uzrokuje nelagodu;
Liječenje atrofije mišića kompleksa ekstremiteta. Donijeti bolest u remisiju, koristiti lijekove, dijetalnu terapiju, masažu, fizikalnu terapiju, fizioterapiju. Moguće je povezati sredstva iz arsenala tradicionalne medicine.
Svrha imenovanja lijekova - vraćanje trofičnog mišićnog tkiva.
Da biste to učinili, upotrijebite:
Antispazmodici za vazodilataciju: No-shpa, Papaverin.
Vitamini skupine B, normaliziraju metaboličke procese i provodljivost impulsa: tiamin, piridoksin, cijanokobalamin.
Biostimulansi koji stimuliraju regeneraciju mišićnih vlakana za vraćanje volumena mišića: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Da biste vratili volumen mišićnog tkiva, morate ići na posebnu prehranu. Hrana s vitaminima iz skupina B, A i D, s proteinima i hranom koja alkalizira tjelesne tekućine mora biti uključena u prehranu.
Svježe voće i bobičasto voće: šipak, morski krkavac, jabuke, viburnum, trešnja, naranče, banane, grožđe, dinje;
Jaja, nemasno meso svih vrsta, osim svinjetine, ribe, po mogućnosti mora;
Kaša (nužno kuhana na vodi) žitarica: heljda, kuskus, zobena kaša, ječam;
Orašasti plodovi svih vrsta i laneno sjeme;
Učestalost jedenja nije važna. Oslabljeni pacijenti s niskom vitalnom aktivnošću preporučuju se jesti u malim porcijama do 5 puta dnevno kako bi se izbjegla pretilost.
Uvođenjem proteinskih šejkova u dnevnom jelovniku, posavjetujte se sa svojim liječnikom. Sportska prehrana ne može se kombinirati s lijekovima.
Masiranje učinaka atrofije ekstremiteta pomaže obnoviti vodljivost i povećati brzinu protoka krvi.
Korištenje tehnika gnječenja, osobito poprečno, i tehnika mehaničkih vibracija.
Svakako uhvatite područje stražnjice i ramenih žlijezda.
Mogu biti potrebni dodatni selektivni učinci na gastrocnemius i kvadriceps.
Oštro ograničenje motoričke funkcije dovodi do atrofije mišića ekstremiteta, stoga je, bez redovitih vježbi, nemoguće vratiti amplitudu pokreta i povećati količinu mišićne mase.
Principi terapijske gimnastike:
Postupno povećavajte opterećenje.
Kardio vježbe moraju biti uključene u kompleks treninga.
Nakon treninga, pacijent bi trebao osjećati mišićni umor.
Fizioterapijski postupci za gubitak mišića propisuju se pacijentima pojedinačno.
Koriste se sljedeće procedure:
Obrada strujama niskog napona;
Svi se postupci izvode ambulantno. Ako planirate koristiti kućne aparate, na primjer Viton i slično, morate o tome obavijestiti liječnika.
Tradicionalna medicina nudi svoje metode liječenja atrofije mišića.
Biljna infuzija. Izmjenjuju se jednake količine: lan, slatka zastava, kukuruzna svila i kadulja. Inzistirati u termos: 3 žlice naliti 3 šalice kipuće vode. Ujutro filtrirajte i pijte infuziju nakon jela u jednakim dijelovima tijekom dana. Trajanje liječenja je 2 mjeseca.
Zobeni kvas. 0,5 l ispranog zrna zobi u ljusci bez ljuske sipati 3 litre prokuhane hladne vode. Dodajte 3 žlice šećera i žličicu limunske kiseline. Nakon dana možete popiti. Tijek liječenja nije ograničen.
Kako liječiti atrofiju mišića - pogledajte video:
Proces smanjenja volumena mišićnog tkiva kao posljedice njegove degeneracije naziva se atrofija mišića.
Zbog raznih patoloških procesa dolazi do stanjivanja mišićnih vlakana, zbog zamjene mišićnog tkiva vezivnim tkivom, a dolazi i do smanjenja tonusa mišića. Kao rezultat toga, motorna aktivnost se smanjuje, a ponekad postoji potpuna nepokretnost pacijenta.
Uzroci atrofije mišića su višestruki i utječu na osobu u bilo kojoj dobi. Osobito su ozbiljne posljedice atrofija mišića u djece.
Atrofija mišića ekstremiteta može nastati kada se poremećaju metabolički procesi u tijelu, zbog destruktivnih promjena uzrokovanih starenjem, kao posljedica endokrinih i infektivnih bolesti. Osim toga, uzroci atrofije mišića mogu biti promjene u regulaciji živčanog tkiva kao rezultat polineuritisa ili intoksikacije tijela. Kongenitalna patologija nedostatka enzima ili njegova stečena forma također doprinose razvoju mišićne atrofije.
Imobilizacija mišića pacijenta nakon operacije doprinosi razvoju atrofije. Atrofija mišića nakon operacije često se promatra sa značajnim prijelomima, kada je osoba prisiljena dugo vremena provesti u krevetu.
Postoji pozitivna prognoza u slučaju atrofije mišića nakon operacije.
Glavni simptom atrofije mišića je smanjenje njihovog volumena, što se jasno uočava u usporedbi s drugim sličnim uparenim organima.
Tu je primarni i sekundarni oblik bolesti.
Primarna atrofija mišića očituje se kao nasljedna bolest, kao i posljedica različitih ozljeda - ozljeda, povećanog fizičkog napora, modrica i drugih traumatskih čimbenika.
Simptomi bolesti izraženi su brzim umorom, smanjenim mišićnim tonusom, ponekad dolazi do nehotičnog trzanja. Ovi znakovi ukazuju na promjenu motoričkih neurona.
Sekundarna atrofija mišića je obično posljedica bolesti, ali se može razviti kao primarni oblik nakon ozljede.
Sekundarna atrofija najčešće zahvaća donje udove, šake i podlaktice, što dovodi do smanjenja motoričke funkcije ili paralize. Ovaj oblik bolesti polako napreduje, ali mogući su paroksizmalni jaki bolovi.
Neuralnu atrofiju, jednu od podvrsta sekundarne atrofije, karakteriziraju strukturne promjene u mišićima stopala i nogu. U tom slučaju pacijent ima promjenu u hodu, a pacijent podiže koljena. Kako se atrofija razvija, refleksi mišića izlaze, a atrofija napreduje na drugim udovima.
Progresivni oblik bolesti obično se opaža s atrofijom mišića u djece. Ovaj oblik bolesti naziva se atrofija Verdniga-Hoffmann i ima ozbiljan oblik protoka. Obično se javlja u ranoj dobi i može se pojaviti u nekoliko djece u obitelji odjednom. Kod atrofije mišića kod djece dolazi do smanjenja, a ponekad i do potpunog gubitka refleksa tetiva, hipotenzije i trzanja.
Gornje udove češće pogađa atrofija Aran-Duchene, kada nastupi atrofija prstiju i interoseznih mišića. Karakteristični simptom ove bolesti je "majmunska četka".
U udovima postoji osjetljivost, ali nema refleksa tetiva. Razvijajući se, atrofija utječe na mišiće torza i vrata.
Ovisno o težini atrofije moguća je bolna palpacija mišića.
Liječenje atrofije mišića temelji se na prirodi procesa, obliku bolesti i dobnim karakteristikama pacijenta.
Trenutno, lijekovi za potpuno liječenje bolesti ne postoje. No, kako bi se olakšalo postojanje pacijenata, korištena je terapija lijekovima usmjerena na ublažavanje simptoma i poboljšanje metaboličkih procesa u tijelu.
Ovisno o individualnim karakteristikama pacijenta, liječnik će odlučiti kako će liječiti atrofiju mišića u ovom slučaju.
U općem liječenju atrofije mišića koriste se lijekovi kao dibazol, vitamini B i E, galantamil, prozerin i ATP. Ima djelotvornu transfuziju krvi.
Obvezni postupak potreban za održavanje tona, smatra se atrofijom masaže mišića. Njegova uporaba može značajno smanjiti simptome bolesti. Masaža tijekom atrofije mišića treba obavljati najmanje jednom dnevno i redovito, bez odmora. Preporuke za masažu i broj sesija po danu daju odgovarajuće specijaliste. Izbor tehnike masaže za atrofiju mišića izravno ovisi o stanju mišića i prirodi atrofije.
Posebno povoljnu prognozu za primjenu masaže uočava atrofija mišića nakon operacije.
Liječenje atrofije mišića uključuje uporabu medicinske gimnastike, fizioterapije, elektroterapije.
Tijek liječenja atrofije ne smije se prekidati i potrebno ga je redovito ponavljati u skladu s preporukama liječnika.
Ne smijemo zaboraviti na dobru prehranu s prevladavajućim vitaminskim proizvodima.
U slučaju dječje atrofije mišića, možete koristiti psihološke sesije uz sudjelovanje neuropatologa i psihologa.
Kako liječiti atrofiju mišića, najbolji savjet će vam dati specijalist koji dijagnosticira i promatra određenu bolest.