Kako se liječi koštana cista? U praksi se koristi nekoliko metoda liječenja za uklanjanje koštanih cista, koje su izravno ovisne o dobi, prirodi i tijeku bolesti. Tretirajte ortopede, traumatologe, kirurge.
Je li moguće izliječiti abnormalnu neoplazmu bez operacije?
Za odrasle i adolescente starije od 15 godina češće se koristi kirurško uklanjanje patološke strukture, ali s indikacijama. Ako je cista mala i ne ugrožava prijelom, oni prakticiraju čekanje i promatraju njegovo ponašanje.
Nekomplicirani abnormalni rast dijagnosticiran u djeteta tretira se isključivo konzervativnim metodama. Ako u odraslih bolesnika nema neugodnih simptoma, a sama koštana cista je mala i nalazi se u pasivnoj fazi, postoji mogućnost da se to učini bez operacije.
Navedene su sljedeće metode:
Ponekad, u mjestu patološke frakture, šupljina ciste (osobito kod mladih bolesnika) može postupno prerasti, jer se ukočene kosti sabijaju na tom području. Ovaj fenomen naziva se "oporavak na licu mjesta". U području bivše šupljine ostaje pečat. U slučaju aneurizmatskog tumora ovaj se fenomen opaža mnogo rjeđe.
Punkcija može značajno ubrzati proces prekomjernog rasta tkiva na mjestu lokalizacije ciste. Liječenje je kako slijedi:
Tijekom probijanja zahvaćena kost je imobilizirana udlagom, zavojem, udlagom. Kod aktivnih (rastućih) tumora u kostima ponavljaju se postupci u razmaku od 3 tjedna, ako je cista pasivna - jednom svakih 5 tjedana. Standardni tijek liječenja sastoji se od 6 do 10 punkcija.
Kada se šupljina zatvori nakon 4–8 tjedana, što potvrđuje i rendgensko snimanje, terapija vježbanjem se propisuje individualno za svakog pacijenta tijekom 5-6 mjeseci. Prema tome, trajanje konzervativnog liječenja je 6 do 8 mjeseci.
Koštana cista je šupljina u koštanom tkivu. Nastaje zbog kršenja lokalne cirkulacije krvi i aktivacije određenih enzima koji uništavaju organsku tvar kosti. Odnosi se na bolesti nalik tumorima. Razvija se češće u djetinjstvu i adolescenciji, obično utječe na duge cjevaste kosti. U početnim stadijima je asimptomatska ili popraćena manjim bolovima. Često prvi znak patološkog procesa postaje patološki prijelom. Trajanje bolesti je oko 2 godine, tijekom druge godine cista se smanjuje i nestaje. Dijagnoza se postavlja na temelju radiografije. Liječenje je obično konzervativno: imobilizacija, punkcija, uvođenje lijekova u šupljinu ciste, tjelovježba, fizioterapija. S neučinkovitošću konzervativne terapije i rizikom od značajnog razaranja koštanog tkiva izvodi se resekcija nakon čega slijedi aloplastika.
Koštana cista je bolest u kojoj se formira šupljina u koštanom tkivu. Uzroci su nepoznati. Obično bolesna djeca i adolescenti. Postoje dvije vrste cista: solitarne i aneurizmatske, prva tri puta češća kod dječaka, a druga se obično javlja kod djevojčica. Sama cista ne predstavlja opasnost za život i zdravlje pacijenta, ali može uzrokovati patološke frakture i ponekad uzrokuje razvoj kontrakture obližnjeg zgloba. Uz aneurizmatsku cistu u kralješku, moguća je pojava neuroloških simptoma. Liječenje koštanih cista obavljaju ortopedi i traumatolozi.
Formiranje koštane ciste počinje s oslabljenom cirkulacijom krvi u ograničenom području kosti. Zbog nedostatka kisika i hranjivih tvari, mjesto počinje lomiti, što dovodi do aktivacije lizosomalnih enzima koji razgrađuju kolagen, glikozaminoglikane i druge proteine. Šupljina ispunjena tekućinom formirana je s visokim hidrostatskim i osmotskim tlakom. To, kao i velika količina enzima u tekućini unutar ciste, dovodi do daljnjeg uništenja okolnog koštanog tkiva. Nakon toga se tlak tekućine smanjuje, aktivnost enzima se smanjuje, od aktivne ciste do pasivne i nestaje s vremenom, postupno zamjenjujući se novim koštanim tkivom.
Češće pate mladići od 10 do 15 godina. Istodobno je moguć i raniji razvoj - u literaturi je opisan slučaj solitarne ciste kod 2-mjesečnog djeteta. Kod odraslih, koštane ciste su iznimno rijetke i obično predstavljaju zaostalu šupljinu nakon bolesti koja nije dijagnosticirana u djetinjstvu. U pravilu se šupljine javljaju u dugačkim cjevastim kostima, na prvom mjestu po učestalosti su koštane ciste proksimalne metafize femura i humerusa. Tijek bolesti u početnim stadijima je u većini slučajeva asimptomatski, ponekad pacijenti imaju blagi otok i neke manje nestabilne bolove. Kod djece mlađe od 10 godina ponekad se primjećuje oteklina, mogu se razviti kontrakture susjednog zgloba. Kod velikih cista u proksimalnoj dijafizi bedra moguće je šepanje, s porazom humerusa - nelagodom i nelagodom tijekom naglih pokreta i podizanjem ruke.
Razlog za odlazak liječniku i prvi simptom solitarne koštane ciste često postaje patološka fraktura koja se javlja nakon manjeg traumatskog utjecaja. Ponekad se trauma uopće ne može identificirati. Kod pregleda bolesnika s početnim stadijima bolesti lokalne promjene nisu izražene. Nema edema (iznimka je edem nakon patološkog prijeloma), nema hiperemije, venski obrazac na koži nije izražen, nema lokalne i opće hipertermije. Može se otkriti slaba atrofija mišića.
Na palpaciji zahvaćenog područja u nekim slučajevima moguće je detektirati bezbolan zadebljanje u obliku kluba s gustoćom kostiju. Ako cista dosegne znatnu veličinu, zid ciste se može smanjiti kada se pritisne. U nedostatku prijeloma, aktivnih i pasivnih pokreta u cijelosti, podrška je očuvana. U slučaju povrede integriteta kosti, klinička slika odgovara prijelomu, ali su simptomi manje izraženi nego u slučaju uobičajene traumatske ozljede.
U kasnijoj fazi zabilježen je protok. Prvo, cista je lokalizirana u metafizi i povezana je sa zonom rasta (faza osteolize). Kod velikih šupljina kost na mjestu lezije "nabubri", mogu se razviti ponovljene patološke frakture. Možda stvaranje kontrakture obližnjeg zgloba. Nakon 8-12 mjeseci, aktivna cista postaje pasivna, gubi vezu s zametnom zonom, postupno se smanjuje i počinje se pomicati u metadiafizu (faza odvajanja). Nakon 1,5 do 2 godine od početka bolesti, cista je u dijafizi i ne pokazuje se klinički (faza oporavka). Istodobno, zbog prisutnosti šupljine, smanjuje se čvrstoća kosti na mjestu ozljede, pa su u ovoj fazi također moguće patološke frakture. Rezultat je ili mala ostatna šupljina ili ograničeno područje osteoskleroze. Klinički se opaža potpuni oporavak.
Da bi se razjasnila dijagnoza, obavlja se rendgensko snimanje zahvaćenog segmenta: rendgensko snimanje bedrene kosti, rendgenski snimak humerusa itd. Na temelju rendgenske slike određuje se faza patološkog procesa. U fazi osteolize, fotografska slika otkriva strukturirano razrjeđivanje metafize u kontaktu sa zonom rasta. U fazi odvajanja, rendgenske snimke pokazuju šupljinu s staničnim uzorkom, okruženu gustom stijenkom i odvojenu od zone rasta dijelom normalne kosti. U fazi oporavka, slike pokazuju dio koštanog tkiva ili malu zaostalu šupljinu.
Pojavljuje se manje usamljeno. Obično se javlja u djevojčica 10-15 godina. Može utjecati na zdjelične kosti i kralješke, rjeđe trpjeti metafizu dugih tubularnih kostiju. Nasuprot tome, osamljena koštana cista obično se javlja nakon ozljede. Formiranje šupljine popraćeno je intenzivnom boli i progresivnim oticanjem zahvaćenog područja. Pri pregledu se otkriva lokalna hipertermija i vene safene. Uz lokalizaciju u kostima donjih ekstremiteta, kršenje potpore. Bolest često prati razvoj kontrakture obližnjeg zgloba. Kod koštanih cista u kralješcima pojavljuju se neurološki poremećaji uzrokovani kompresijom kralježnice.
Postoje dvije vrste aneurizmatskih koštanih cista: središnja i ekscentrična. U tijeku bolesti razlikuju se iste faze kao i kod samotnih cista. Kliničke manifestacije dosežu maksimum u fazi osteolize, postupno se smanjuju u fazi odvajanja i nestaju u fazi oporavka. Na rendgenskim snimkama u fazi osteolize detektira se bezstrukturirani fokus s ekstraosnim i intraosealnim sastojcima, s ekscentričnim cistama, izvanosni dio prelazi intraosoznu veličinu. Pokosnica se uvijek čuva. U fazi razgraničenja između intraosealnog područja i zdrave kosti formira se mjesto skleroze, a zona ekstra-kosti se zbija i smanjuje u veličini. U fazi oporavka, rendgenske snimke pokazuju područje hiperostoze ili rezidualne šupljine.
Liječenje obavljaju dječji ortopedi, u malim naseljima - traumatolozi ili dječji kirurzi. Čak i ako je fraktura odsutna, preporuča se istovar ekstremiteta pomoću štaka (s lezijom donjeg ekstremiteta) ili rukom na zavoju za šal (s lezijom gornjeg ekstremiteta). U slučaju patološkog prijeloma nanosi se žbuka u trajanju od 6 tjedana. Kako bi se ubrzalo sazrijevanje tumora, vrše se punkcije.
Sadržaj ciste se uklanja pomoću posebnih igala za intraosoznu anesteziju. Zatim izvršite višestruku perforaciju zidova kako biste smanjili pritisak unutar ciste. Šupljina je isprana destiliranom vodom ili slanom otopinom da bi se uklonili proizvodi fisije i enzimi. Zatim isperite 5% otopinom e-aminokapronske kiseline kako biste neutralizirali fibrinolizu. U završnoj fazi aprotinin se ubrizgava u šupljinu. Kod velike ciste u bolesnika starijih od 12 godina moguće je uvođenje triamcinolona ili hidrokortizona. Kod aktivnih cista, postupak se ponavlja 1 put u 3 tjedna, pri zatvaranju - 1 put u 4-5 tjedana. Obično je potrebno 6-10 punkcija.
Tijekom liječenja redovito provoditi rendgensku kontrolu. S pojavom znakova smanjenja šupljine pacijenta je usmjereno na terapiju vježbanjem. Uz neučinkovitost konzervativne terapije, prijetnju kompresije kralježnične moždine ili rizik od značajnog uništenja kosti, naznačeno je kirurško liječenje - marginalna resekcija zahvaćenog područja i aloplastija rezultirajućeg defekta. U aktivnoj fazi, kada je cista povezana sa zonom rasta, operacije se provode samo u ekstremnim slučajevima, budući da se povećava rizik od oštećenja zametne zone, što je puno dugotrajnog zaostajanja u rastu ekstremiteta. Osim toga, kada je šupljina u kontaktu sa zonom rasta, povećava se rizik od recidiva.
Prognoza je obično povoljna. Nakon smanjenja šupljine dolazi do oporavka, invalidnost nije ograničena. Dugoročni učinci cista mogu biti posljedica stvaranja kontraktura i masovnog uništavanja koštanog tkiva sa skraćivanjem i deformacijom ekstremiteta, međutim, uz pravodobno i odgovarajuće liječenje i pridržavanje preporuka liječnika, takav ishod se rijetko primjećuje.
Cistična kost je onkološka bolest, u kojoj je patogena neoplazma nepoznate prirode lokalizirana u koštanom tkivu. Patogeneza bolesti je poremećeni protok krvi u koštanoj šupljini, zbog čega se aktiviraju patogeni koji brzo uništavaju koštanu strukturu.
Opasnost od karakteristične bolesti leži u činjenici da se razina ozljeda značajno povećava, a kosti, koje nisu u stanju izdržati prethodni teret, počinju brzo lomiti. Tako dobivene frakture ne samo da ograničavaju kretanje, već ih je potrebno i obnoviti na dulje vrijeme.
Patologije koštanog tkiva u pravilu se nazivaju onkološkim bolestima, au medicinskoj praksi razlikuje se osteolitička i fibrinolitička aktivnost patogenih neoplazmi karakterističnog područja.
I same ciste su pojedinačne i aneurizmatske, gdje je prva sorta najjednostavnija i najčešće dijagnosticirana. Takva cista je lokalizirana uglavnom u dugim kostima, a češće u muškim organizmima.
Ali aneurizmatska koštana cista pojavljuje se u medicinskoj praksi mnogo rjeđe i obično se pojavljuje u dobi od 10 do 20 godina. Za razliku od silikata, njihova je šupljina ispunjena krvlju.
Kod 75% kliničkih slika, prevlast ciste popraćena je patološkim prijelomom koji se javlja tijekom naglih pokreta, pada ili nepažnje. Dakle, etiologija karakterističnog patološkog procesa je prilično višestruka, ali je također važno znati simptome koštane ciste. Također treba istaknuti prisutnost takvih kroničnih bolesti kao što su giht, artritis i artroza, jer pacijenti s takvim dijagnozama spadaju u tzv. Rizičnu skupinu.
Ako prevladava koštana cista, onda je, na ovaj ili onaj način, popraćena akutnim bolnim sindromom, koji se pogoršava pokretom ili povećanim fizičkim naporom. Osim toga, bolna točka, ili bolje rečeno koža, izložena je znakovima hiperemije i povećava oticanje i oticanje. Tako da odredite centar ciste lokalizacije nije teško.
Međutim, pacijenti, u pravilu, uče o svojoj dijagnozi samo na prijelomu koji se dogodio bez očiglednog razloga. Liječnik tijekom vizualnog pregleda sugerira razlog za takvu neočekivanu ozljedu, ali samo takve rendgenske snimke mogu potvrditi takve pretpostavke.
Osobitost zahvaćene kosti je njezina deformacija pod pritiskom, ali pacijent još uvijek ne gubi točku potpore. Štoviše, temperaturni režim je očuvan i bilo je pokretljivosti, ponekad daje pogrešan pogled na savršeno zdravlje. Međutim, s vremenom se karakteristična novotvorina pomiče, gubi točku prijašnje potpore i uzrokuje rizik od patoloških fraktura.
U pozadini takvih fizioloških simptoma javljaju se neurološki poremećaji, čiji je intenzitet uzrokovan osobitostima zahvaćenog kralješka i njegovim djelovanjem na leđnu moždinu.
Komplikacije ove bolesti su frakture, čiji će se broj povećati s povećanjem patogene ciste u koštanoj strukturi. Zato je bolest važna za pravovremeno prepoznavanje i liječenje.
Svaka bolest zahtijeva klinički pregled, inače jednostavno nije moguće propisati optimalni režim intenzivne njege. U pravilu nije teško dijagnosticirati koštanu cistu, a rendgenska slika karakterističnog područja ostaje značajna u ovoj kliničkoj slici. Dobivena slika određuje ne samo fokus same patologije, nego i stupanj oštećenja kostiju, potencijalnu prijetnju životu i zdravlju pacijenta.
Osim toga, liječnik može pronaći prvu cistu na koži na prvom zakazanom pregledu. U pravilu, sadašnja neoplazma popraćena je oticanjem i crvenilom gornjeg sloja epidermisa, kao i vidljivim bolovima tijekom palpacije.
U složenijim kliničkim prizorima, kada stručnjak ne može postaviti dijagnozu dugo ili odrediti vrstu ciste, preporuča se izvršiti punkciju kosti. To je punkcija karakteristične neoplazme s daljnjim ispitivanjem sadržaja. No, mjerenjem tlaka koštane ciste, možete odrediti ne samo uzroke njezine pojave, već i ponašanje u zahvaćenom organizmu.
Prema rezultatima dobivenih zaključaka moguće je napraviti ispravnu dijagnozu, nakon čega se sve medicinske i profilaktičke mjere za uklanjanje ove benigne neoplazme uzimaju pravodobno.
Ako govorimo o mjerama pouzdane profilakse, one se ne nalaze u medicinskoj praksi. Činjenica je da liječnici još uvijek gube nagađanja. Zašto se pojavila karakteristična novotvorina? Međutim, zbog činjenice da se bolest uglavnom odnosi na mlade i rastuće organizme, zadaća roditelja je izbjegavanje ozljeda vlastite djece, te u slučaju incidenata pravodobno reagirati na nastali problem.
Osim toga, važno je zapamtiti da nedostatak kalcija u tijelu samo uključuje izrazito nepoželjnu krhkost kostiju. Zato se taj vitalni mineral mora unositi u dovoljnim količinama. Takva profilaksa samo jača strukturu kosti.
U suvremenoj medicini liječnici preferiraju cistu kosti koja se liječi konzervativnom metodom, osobito kada je riječ o dječjim organizmima. Ortoped i dječji kirurg rješavaju ovaj problem i morate odmah s njim zakazati sastanak.
U pravilu, intenzivna terapija lijekovima dopunjena je brojnim terapijskim mjerama koje omogućuju vraćanje dotadašnje pokretljivosti zahvaćene kosti u relativno kratkom vremenu. Ako prevladava lom, potrebno je odmah navesti rendgenski uređaj za transport autobusa s daljnjim promatranjem pacijenta. Medicinske mjere su tradicionalne.
Ako je fokus patologije koncentriran u zoni tibije, nadlaktice i bedrene kosti, tada je dodatna preventivna mjera nametanje fiksirajućeg flastera za period od šest tjedana.
U nedostatku prijeloma i ozbiljnih ozljeda oboljelih kostiju, preporuča se istovar, a potreba za dodatnim ortopedskim pomagalima je potpuno odsutna. Dovoljno je fiksirati područje ramena zavojem.
Dodatna hospitalizacija nije potrebna, a liječenje se odvija u bolnici. Liječnik prati stanje pacijenta redovitim propisivanjem ultrazvuka ili rendgenskog snimanja. U tim kliničkim scenama, kada liječenje lijekovima ne daje pozitivnu dinamiku bolesti, a proces uništavanja kosti se nastavlja, liječnik propisuje operaciju.
Klinički ishod takvih kirurških zahvata u pravilu je vrlo povoljan, a bolesna osoba nakon rehabilitacijskog razdoblja može se vratiti u svoj prethodni život. Trajanje konzervativnog liječenja je od tri mjeseca do godinu dana, ali sve ovisi o obilježjima bolesti, žarištu patologije i individualnim karakteristikama zahvaćenog organizma.
Koštana cista pripada grupi benignih neoplazmi. Kod takve bolesti, formira se šupljina u koštanom tkivu. Glavnu rizičnu skupinu čine djeca i adolescenti. Temeljni čimbenik je kršenje lokalne cirkulacije krvi, a na pozadini u kojoj zahvaćeno područje kosti ne prima dovoljno kisika i hranjivih tvari. No, kliničari identificiraju nekoliko drugih čimbenika.
Opasnost od patologije leži u asimptomatskom tijeku, samo u nekim slučajevima je popraćena blagim bolnim sindromom. Često je prvi klinički znak fraktura.
Liječnik može napraviti ispravnu dijagnozu na temelju podataka iz instrumentalnih pregleda pacijenta. Liječenje cista koštane srži obično je ograničeno na konzervativne metode, ali ponekad može biti potrebna kirurška intervencija.
Ovisno o vrsti bolesti, vrijednost u međunarodnoj klasifikaciji bolesti će se razlikovati. Cista koštanog ICD 10 je pod kodama M85, M85.5, M85.6.
Glavni okidač za nastanak takve patologije je kršenje cirkulacije krvi u ograničenom području kosti. Na pozadini nedostatka kisika i hranjivih tvari, zahvaćeno područje počinje se rušiti. Zbog toga se opaža stvaranje šupljine ispunjene tekućinom, što uzrokuje daljnje uništenje koštanog tkiva koje okružuje neoplazmu.
Zatim dolazi do smanjenja tlaka tekućine i aktivnosti enzimskih tvari. Zbog ove cistične formacije iz aktivne u pasivnu i postupno nestaje. On je zamijenjen novim koštanim tkivom.
Uz to, uzroci koštanih cista mogu biti:
U medicinskom području postoji nekoliko varijanti ove patologije:
Ovisno o stupnju formacije postoje:
Istodobno, postoje dva oblika aneurizmatske kosti:
Klinička slika će se razlikovati ovisno o vrsti koštane ciste i obliku njenog tijeka.
Dakle, za osamljenu cistu kost karakterizira:
Međutim, prvi znak koštane ciste smatra se patološkom frakturom, koja se često javlja zbog lakših ozljeda. Vrlo je rijetko identificirati traumu koja nije moguća.
Izraženiji simptomi manifestiraju se aneurizmatskom koštanom cistom. Kada se zapazi takva novotvorina:
Cista ruke je često lokalizirana u području ramenog zgloba, ali se rjeđe primjećuje u podlaktici, ruci i prstima. Glavni simptom je kršenje motoričkih funkcija.
Tibialnu cistu karakterizira sporo napredovanje, ali može dovesti do:
Razvoj ciste femoralne glave može ukazivati na:
Najkarakterističniji vanjski znakovi ciste spinalne kosti su:
Cista kalkaneusa je često potpuno asimptomatska.
Samo ortopedski kirurg može postaviti ispravnu dijagnozu na temelju kliničkih znakova i podataka o instrumentalnim pregledima.
Primarna dijagnoza sugerira:
Cista kosti noge ili bilo koja druga lokalizacija ne osigurava laboratorijska ispitivanja, jer nema dijagnostičku vrijednost u ovoj vrsti bolesti.
Među instrumentalnim metodama ispitivanja je pružanje:
Često je liječenje cista ograničeno na konzervativne metode koje su usmjerene na:
Indikacije za operaciju su:
Operacije uklanjanja solitarne ili aneurizmatske koštane ciste obavljaju se na nekoliko načina:
Takva patologija rijetko dovodi do stvaranja komplikacija, međutim, smatra se da je takva:
Da biste spriječili razvoj koštane ciste, morate poštivati nekoliko sljedećih pravila:
Ishod bolesti je često povoljan - konzervativno ili kirurško liječenje dovodi do potpunog oporavka. Važno je napomenuti da radna sposobnost pacijenata, čak i nakon operacije, nije smanjena niti ograničena.
Pozitivna prognoza je u 90% slučajeva - u djece, 70% - u odraslih, komplikacije se razvijaju vrlo rijetko.
Ako mislite da imate koštanu cistu i simptome karakteristične za ovu bolest, tada vam može pomoći ortopedski kirurg.
Također predlažemo korištenje naše online usluge dijagnostike bolesti, koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.
Ishemija je patološko stanje koje se javlja s oštrim slabljenjem cirkulacije u određenom dijelu organa ili u cijelom organu. Patologija se razvija zbog smanjenja protoka krvi. Nedostatak cirkulacije uzrokuje kršenje metabolizma, a također dovodi do poremećaja u funkcioniranju pojedinih organa. Važno je napomenuti da sva tkiva i organi u ljudskom tijelu imaju različitu osjetljivost na nedostatak opskrbe krvlju. Manje su osjetljive hrskavične i koštane strukture. Još ranjiviji - mozak, srce.
Chondrosarcoma - je najčešća maligna neoplastična formacija koja utječe na skeletnu strukturu. Tumor potječe od hrskavičnih elemenata kostiju. Slična bolest javlja se kod svakog 4. pacijenta s dijagnozom sarkoma.
Chondroma je benigni tumor zrelih stanica hrskavice. Ova formacija karakterizira spor rast i odsutnost teških simptoma. Prvi znakovi hondroma obično se pojavljuju ako je formacija prilično velika i počinje vršiti pritisak na okolna tkiva i krvne žile. Ako se zglob nalazi u blizini, prisutnost tumora može dovesti do povrede pokretljivosti.
Furuncle je gnojna upalna kožna bolest koja utječe na folikul dlake i obližnja tkiva. Karakterizira ga akutni tijek. Patološka formacija može se formirati na bilo kojem dijelu ljudskog tijela. Uzrok kuhanja je povećana aktivnost patogenih mikroorganizama koji prodiru u dublje slojeve epidermisa kroz mikrotraume, abrazije, rezove i tako dalje. Ova bolest nema ograničenja u pogledu spola i dobi, ali češće se dijagnosticira u osoba srednjih godina.
Neuritis slušnog živca - bolest živčanog sustava, koju karakterizira manifestacija upalnog procesa u živcu, koji osigurava slušnu funkciju. U medicinskoj literaturi ova se bolest naziva i "kohlearni neuritis". Obično se ova patologija dijagnosticira kod starijih osoba starijih od 50 godina (češće kod jačeg spola). Takvi ljudi rijetko traže pomoć kvalificiranog stručnjaka, s obzirom na smanjenje slušne funkcije kao normalan proces koji prati starenje tijela.
S vježbom i umjerenošću, većina ljudi može bez lijekova.
Koštana cista je šupljina ispunjena tekućinom koja je lokalizirana u koštanom tkivu. U početnom stadiju razvoja bolest je asimptomatska. Liječenje bolesti je konzervativno, u rijetkim slučajevima pacijentu je indiciran kirurški zahvat.
Cista na kosti počinje se razvijati zbog nedovoljnog protoka krvi u organu. Budući da nema vitamina, minerala, kisika, zahvaćeno područje počinje se kvariti, pojavljuje se cista.
Postoji više razloga koji dovode do stvaranja koštanih šupljina:
Neispravan način života majke tijekom trudnoće može dovesti do stvaranja ciste kosti kod djeteta.
Stvaranje cistične neoplazme prolazi bez očitih kliničkih manifestacija. Ako se šupljina ne dijagnosticira pravovremeno, tada pacijent ima prve zajedničke znakove:
Prvi simptom koji pomaže u dijagnosticiranju neoplazme je prijelom zbog manje ozljede.
Svjetlina kliničkih znakova ovisi o vrsti neoplazme:
Ovisno o tijeku bolesti, postoje vrste:
Ovisno o mjestu, kliničke manifestacije mogu varirati:
Koštana cista je šupljina u čvrstom obliku vezivnog tkiva koja se najčešće razvija u djetinjstvu, bez očitih kliničkih znakova ili čak patološkog prijeloma zbog uništenja koštanog tkiva.
Koštana cista pripada velikoj skupini osteodistrofnih patologija koštanog sustava tijela. Prije više od 70 godina, mnogi su liječnici povezali koštanu cistu s osteoblastoklastomom, a zatim je cista prešla u kategoriju neovisne nozološke jedinice i danas se odnosi na tumorske bolesti poput kostiju. Ova skupina uključuje takve osteodistrofične patologije:
U međunarodnoj klasifikaciji bolesti ICD 10, koštana cista nalazi se u klasi M 85 - "Ostali poremećaji gustoće i strukture kostiju", a naznačena je kako slijedi:
Statistički podaci o koštanim cistama su sljedeći:
Obje vrste cističnih lezija u koštanom tkivu u ICD-10 definiraju se kao tumorska koštana patologija nespecificirane etiologije.
Dugo su proučavani uzroci koštanih cista, sačuvane su informacije o kliničkim promatranjima sličnih bolesti iz 17. stoljeća. U 19. stoljeću, Rudolf Vikhrov je opisao koštanu cistu kao propadajuću enchondromu, a kasnije 1942. godine koštane ciste podijelili smo na tipove - jednostavnu mladenačku cistu i aneurizmatsku cistu. Terminološki, cistična neoplazma kosti definirana je u klasifikaciji, ali je tema koja se ponavlja za medicinske rasprave. Jedna skupina liječnika vjeruje da je cista čisto koncept rendgenskog snimanja, simptom, a ne zasebna patologija. Prema njihovom uvjerenju, cistična formacija je posljedica sustavnih distrofičnih lezija koštanog tkiva. I druge teorije imaju pravo na postojanje, iako, slično prvom, nisu potkrijepljene pouzdanim kliničkim, statističkim podacima. Na primjer, jedna od verzija koja se odnosi na etiologiju cista smatra se formiranjem benignog tumora kao posljedicom transformacije tumora divovskih stanica. Tu je i teorija traumatske etiologije koja objašnjava pojavu ciste zbog oštećenja čvrste kosti. Trenutno se teorija o distrofnim promjenama u kostima uzrokovanoj poremećenom hemodinamikom smatra opće prihvaćenom verzijom. S druge strane, cirkulacija krvi može biti narušena i traumom i općim upalnim procesom tijela. Nedavna opažanja domaćih kirurga, ortopeda, ukazuju na lokalnu disfunkciju intraosozne hemodinamike, aktivaciju fermentacije, uništavanje glukasaminoglikana, kolagenskih vlakana i proteinskih struktura. Kao rezultat ovog patološkog lanca, osmotskog i hidrostatskog tlaka povećava se u šupljini ciste, uništava se koštano tkivo koje ne podnosi dinamičko opterećenje. Tako se u zoni rasta kostiju remeti proces displazije, formiraju se promjene okoštavanja, nastaje patološka hipervaskularizacija metafiznog dijela i koštanog tkiva, te se formira cista.
Takve velike razlike dovode do činjenice da nejasni, nespecificirani uzroci koštanih cista ne dopuštaju objektivno razvrstavanje vrsta, tipova, aktivnosti novotvorina, odnosno eliminira mogućnost izrade jedinstvenog algoritma za liječenje takvih patologija.
Sumirajući, možemo izdvojiti nekoliko najpouzdanijih opcija koje objašnjavaju etiologiju razvoja koštane ciste:
Kliničke manifestacije, kompleks simptoma tumora koštanog tkiva, sastoji se od tri glavna simptoma:
Simptomi koštane ciste ovise o tipu tumora, brzini njegovog razvoja, njegovom položaju i sposobnosti širenja na okolna tkiva i strukture.
I jednostavna solitarna koštana cista (SSC) i aneurizmatska imaju uobičajene etiopatogenetske uzroke, ali njihovi simptomi su različiti, kao i rendgenski vizualni pokazatelji. Uobičajeni simptomi koštane ciste odnose se na takve manifestacije i znakove:
Kosti ciste donjeg ekstremiteta najčešće se dijagnosticiraju u djece u dobi od 9 do 14 godina i definiraju se kao fibrozni ostitis kuka ili tibije. U 50% slučajeva prvi klinički simptom koji se ne može previdjeti je patološki prijelom. Radiografski je potvrđena cista u kosti nogu u obliku slike koja prikazuje karakteristično širenje koštanog tkiva s jasno vidljivom zonom resorpcije u sredini. Patološki fokus ima jasne granice, osobito ako nema reakcije iz periostalne pljeve (perioste). Koštana cista noge odnosi se na benigne tumorske neoplazme i povoljan ishod u 99% slučajeva. Razaranje koštanog tkiva razvija se spontano, proces započinje prolaznom boli i blagim oticanjem u području razvoja ciste.
Simptomi ciste kostiju nogu mogu biti:
U kliničkoj ortopedskoj praksi često se javljaju slučajevi spontanog obnavljanja kostiju unutar 2-3 godine. Međutim, ako cistu prati patološki prijelom, cistična šupljina ostaje na mjestu fuzije kostiju, koja je sklona ponavljajućem razvoju. Međutim, kirurzi primjećuju paradoksalan fenomen: fraktura može ubrzati vlaknastu obnovu koštanog tkiva, jer pomaže smanjiti veličinu šupljine ciste. Često je riječ o patološkom prijelomu koji je svojevrsna terapija za samu cističnu formaciju, a ozljeda se tretira kao standardna, kao i sve druge vrste fraktura. S takvim razvojem ciste noge kosti potrebno je dinamičko promatranje, pri čemu je glavna metoda pregleda x-zraka. Uz povoljan tijek procesa oporavka, slike pokazuju polagano, ali stabilno obliteraciju cistične šupljine. U složenijim slučajevima, kada kosti napreduju, cista se gubi. Nadalje, propisuje se simptomatsko liječenje, uključujući uz pomoć injekcijskih steroida. Pravovremena obrada koštane ciste donjeg ekstremiteta omogućuje vam da izbjegnete ponavljajuće frakture i patološko skraćivanje nogu kao rezultat deformacije koštanog tkiva.
Astragalus seu talus, talus je uključen u strukturu skočnog zgloba, što uključuje i tibiju. Talusna cista najčešće se dijagnosticira kod mladih ljudi, rjeđe kod djece mlađe od 14 godina, što ovu patologiju razlikuje od mnogih drugih cista koštanog tkiva. Poznato je da su SCC i ACC tipične bolesti povezane s displazijom zone rasta kostiju koja se razvija u djetinjstvu. Međutim, specifičnost talusa je da je gotovo u potpunosti odgovoran za proces hodanja i preuzima cjelokupnu težinu osobe u pokretu. Stoga je ova kost često izložena stresu, postaje vrlo ranjivo područje, osobito u prisutnosti osteopatologije ili nedostatka kalcija u kosti.
Talus prenosi opterećenje na petu, srednju zonu stopala, pa njegove patologije često manifestiraju simptome u kostima tih zona.
Kliničke značajke ciste talusa:
Takav se tumor u pravilu definira kao benigni, ali treba ga ukloniti što je prije moguće kako bi se spriječili patološki prijelomi.
Cista se vizualizira kao subhondralna neoplazma s jasnim konturama. Tumor se ne proteže na zglob, ali može ograničiti njegovu pokretljivost.
Smatra se da lokalizacija ciste u talusu nije osobito povoljna zbog čestih recidiva patologije čak i uz pažljivo provedenu operaciju. Visoki rizik od komplikacija povezan je sa specifičnom anatomskom strukturom talusa i njegovom intenzivnom opskrbom krvi. Poremećaj protoka krvi, kako u vrijeme patološkog prijeloma, tako i tijekom neizbježne operacije u odraslih bolesnika može dovesti do avaskularne nekroze, pa čak i do invaliditeta pacijenta. Osim toga, talus je okružen drugim koštanim tkivom - peta, skafoid, gležanj kosti, dakle, određivanje točne lokacije ciste ili frakture, a brz pristup je vrlo težak. Kirurgija ciste astragalusa seu talus smatra se jednom od najtežih od svih operativnih tehnika za uklanjanje koštanih cista, a proces presađivanja transplantata je također težak. Vrijeme oporavka, rehabilitacija nakon operacije talusa može biti odgođena za 2-3 godine. U 5-10% slučajeva liječenje završava s invaliditetom pacijenta, uglavnom se to odnosi na bolesnike starije od 45 godina.
Metatarsus, metatarzalna kost, je spoj pet malih cjevastih kostiju, prilično kratkih i krhkih u usporedbi s drugim kostima stopala. Svaki od pet dijelova metatarzalne kosti sastoji se od baze, tijela i glave, najistaknutijeg naprijed, najdulje je drugo metatarzalno, najkraće i najjače je prvo. U njima se najčešće formira koštana cista, iako se prema statistikama takve tumorske formacije u tim dijelovima stopala rijetko rano dijagnosticiraju i najvjerojatnije se miješaju s drugim bolestima kostiju. Struktura metatarzalnih kostiju vrlo je slična metakarpalnoj, ali ipak vizualno izgleda uža i stisnutija na bočnim stranama, iako za svu svoju krhkost uspješno apsorbiraju naš hod i pomažu izdržati statičku opterećenje tjelesne težine.
Dijagnoza metatarzalne ciste vrlo je teška zbog različitih razloga:
Pogreške u pregledu i dijagnozi SCC ili ACC u metatarzalnoj zoni vrlo su česte i jedan su od razloga visokog postotka invaliditeta. Osim toga, postoje opisi malignosti metatarsusa koštane ciste, kada je proces započet ili recidiv spontanog prijeloma dovodi do malignosti tumora. Dijagnostika bi trebala biti temeljita i uključivati, osim prikupljanja anamneze i standardnog rendgenskog pregleda, CT, ultrazvuk, scintigrafiju, histologiju. Konzervativno liječenje cista metatarzusa ne djeluje, pa se najčešće operira. Jedini način da se izbjegne operacija može biti nekomplicirana fraktura, nakon koje cista nestaje i nestaje. No, takvi slučajevi mogu biti samo u nekoliko bolesnika, uglavnom mlađih od 12 godina. Liječenje odraslih bolesnika mnogo je teže i traumatično. Cista se podvrgava resekciji, defekt kosti je ispunjen aaloplastičnim materijalom.
Manus - gornji ud, ruka se sastoji od sljedećih anatomskih dijelova:
Cista ručne kosti je uglavnom lokalizirana u ramenom pojasu, a cistična displazija je mnogo rjeđa u podlaktici ili u kostima šake. To je zbog činjenice da SCC i ACC-i preferiraju formiranje u metafizičkim dijelovima cjevastih dugih kostiju, male i kratke koštane strukture jednostavno nemaju potrebnu širinu šupljine za razvoj tumora i ne mogu se intenzivno i brzo produljiti u razdoblju intenzivnog ljudskog rasta - djetinjstva i adolescencije. Klinički slučajevi dijagnoze samotnih cista u distalnim falangama prstiju odraslih bolesnika opisanih u medicinskoj literaturi mogu se smatrati rijetkima i najvjerojatnije su takve pogrešne. Vrlo često je teško odvojiti koštane ciste od onih sličnih po simptomima osteoblastoklastoma ili hondroma. Točna dijagnoza i diferencijacija moguća je samo s CT-om ili MRI-om, koji nije uvijek dostupan pacijentima.
Radiografski, koštana cista izgleda kao svijetlo područje zaobljenog oblika u metafizi kostiju, tumor ima jasne granice, inkluzije su obično odsutne, kortikalni sloj je značajno smanjen, često otečen. Histološka analiza stijenke formacije pokazuje slabo vaskularizirano vezivno tkivo sa znakovima krvarenja sa ili bez aneurizmatske ciste u određivanju solitarne ciste.
Razvoj ciste u ruci kosti uvijek je praćen fokalnim razaranjem, resorpcijom koštane tvari. Postupno raste, cista se pomiče prema dijafizi, ne utječući na zglob ramena, ne uzrokujući promjene u periostu i znakove upale općenito.
Simptomi cistične formacije u gornjem ekstremitetu nisu specifični, pacijent može osjetiti povremenu nelagodu tijekom rotacijskih pokreta ruke, podižući ruku tijekom vježbanja. Tumor se rijetko manifestira vizualnim znakovima, samo velika cista može izgledati kao jasno oticanje.
Najčešći simptom, točnije dokaz zanemarivanja procesa, je patološki prijelom. Najčešće je fraktura lokalizirana u podlaktici, a može biti izazvana i fizičkom vježbom (dizanje utega) i padom, modricama. Patološka fraktura ili fraktura kosti brzo rastu zajedno, kada se to dogodi, cista šupljina se smanjuje, nestaje.
Cista se dijagnosticira na kosti ruke pomoću x-zraka, osteoscintigrafije, kompjutorske tomografije i ultrazvuka. Liječenje uz pravovremenu dijagnozu i malu veličinu ciste provodi se konzervativno, imobiliziranjem gornjeg ekstremiteta i probijanjem. U nedostatku pozitivne dinamike unutar 1,5-2 mjeseca, cista se kirurški uklanja. Također, operacija je indicirana ako se nakon patološke frakture cista ne smanji. Mora se ukloniti kako bi se izbjegla ponovna fraktura ruke.
Prognoza ciste u kostima ruku kod djece je općenito povoljna, a specifičnost djetetova tijela je u tome što je sposobnost samokorekcije i reparacije u ovoj dobi vrlo visoka. U odraslih, proces oporavka, rehabilitacija šake traje mnogo dulje, oštećenje mišićnog tkiva tijekom operacije može izazvati određena ograničenja u funkcijama gornjeg ekstremiteta. Osim toga, postoji rizik od odbacivanja implantata kosti umetnutog u defekt resekcije. Potrebno je 1,5 do 3 godine da se u potpunosti ugradi aloplastični materijal ili autograft.
U prošlom stoljeću, jednostavna jednostavna cista smatrala se posljednjom fazom nastanka tumora divovske stanice. Trenutno se solitarna koštana cista prema ICD-10 smatra neovisnom nozološkom jedinicom. Bolest se najčešće odnosi na djecu i adolescente, a nije slučajno da se ona također naziva juštena kost cista.
Cysta ossea solitaria ili solitarna koštana cista dijagnosticira se češće od aneurizmatske neoplazme. U 65-70%, djeca u dječaka otkrivaju solitarnu cistu koja izgleda kao dobroćudna, jednokomorna formacija, lokalizirana uglavnom u ramenu ili u kostima kuka, a simptomi jednostavne ciste su nespecifični. Statistički, među pacijentima s solitarnom koštanom cistom (SCC) prevladavaju dječaci u dobi od 9 do 15 godina. Kod odraslih bolesnika se ne javlja solitarna cista, stoga se ustanovljena dijagnoza HSC-a kod osoba starijih od 40 godina može smatrati pogreškom povezanom s nedovoljnom diferencijacijom benignih tumora kosti.
Lokalizacija i simptomi solitarne koštane ciste:
.Solitarna koštana cista razvija se u okviru kliničkih faza:
Juvenska osamljena koštana cista najčešće se liječi konzervativnom metodom i imobilizacijom oštećenog područja. Ako ova metoda ne daje rezultate i bolest napreduje, cista se kirurški uklanja, resekcija se provodi unutar intaktnih tkiva uz obvezno pozdravljanje ili autoplastiku.
Liječenje bolesnika starijih od 16–18 godina u 90% je kirurški, jer otkrivanje ciste u ovoj dobi ukazuje na njegov dugoročni razvoj i značajno uništenje kosti, što predstavlja veliki rizik od višestrukih ponavljanih fraktura.
ACC ili aneurizmatska koštana cista u kirurškoj praksi je vrlo rijetka, ali složenost njenog liječenja nije posljedica pojedinačnih dijagnoza, već prije kraja neodređene etiologije. Osim toga, ACC se najčešće otkriva u kralježnici, što samo po sebi ukazuje na ozbiljnost bolesti i rizik od komplikacija iz leđne moždine. Velika aneurizmatska cista ili tumor s više komora lokaliziran u koštanom tkivu kralješka može uzrokovati parezu i paralizu, a također ima tendenciju maligniteta.
AAK je značajna, opsežna lezija koštanog tkiva, cista izgleda kao višekomorna, rjeđe jednokomorna šupljina ispunjena krvnim eksudatom, zidovi se mogu mjestiti s malim dijelovima kosti. Do sredine prošlog stoljeća, aneurizmatski tumor nije izoliran kao samostalna bolest i smatra se vrstom osteoblastoklastoma. Danas je ACC dijagnosticiran kao benigni tumor koji se pogoršava višestrukim komplikacijama kada je lokaliziran u području kralježnice.
Specifičnost razvoja aneurizmatske ciste je u tome što je vrlo agresivna za razliku od solitarnog tumora. Brz rast i povećanje njegove veličine ponekad podsjeća na maligni proces, međutim, AAK je vrlo rijetko maligna i uspješno djeluje na pravovremeno otkrivanje. Najčešće se AAK dijagnosticira u djece u razdoblju intenzivnog rasta - 6 do 15-16 godina, prema nekim izvješćima, aneurizmatski tumori prevladavaju u djevojčica, iako je ta informacija kontradiktorna i nije potvrđena pouzdanim statistikama. AAK-ova omiljena lokalizacija je cervikalna i torakalna kralježnica, ponekad se formira u kostima zgloba kuka, u lumbalnoj regiji i iznimno rijetko u petnoj kosti. Velike veličine AAK mogu hvatati nekoliko kralježaka odjednom - do 5, što je komplicirano paralizom, uključujući i ireverzibilne.
Simptomi AAK - aneurizmatski tumori kostiju:
AAK može imati takve oblike razvoja:
Nekomplicirani tumor aneurizme može se samostalno zatvoriti nakon patološkog prijeloma, međutim takvi slučajevi su vrlo rijetki, najčešće je potrebno operirati AAK. Najteže su operacije uklanjanja ciste na kralježnici, jer kirurg radi s vrlo ranjivim i opasnim područjem - kralježnicom i više živčanih završetaka. Nakon uklanjanja AAK-a, potrebno je vrlo dugo razdoblje oporavka, mjere rehabilitacije, pored toga, aneurizmatske ciste su sklone ponavljanju čak iu slučaju temeljito provedene operacije. Rizik od recidiva je vrlo visok, prema statistikama, 50-55% bolesnika koji su bili podvrgnuti kirurškom liječenju vraćaju se kirurgu. Jedini način za smanjenje rizika od recidiva može biti stalni medicinski nadzor i redoviti pregled kostiju.
Simptomi koštane ciste ovisno o vrsti:
Općenito, simptomi ACC-a razvijaju se u klinički definiranim fazama:
Razdoblje razvoja aneurizmatske koštane ciste od početka bolesti do zadnje faze može trajati od jedne do tri godine. I za ACC, karakteristični su recidivi, prema kirurzima-patolozima, oni dosežu 30-50% svih otkrivenih slučajeva.