Liječenje neurofibromatoze u Rusiji

Najčešća nasljedna bolest koja predisponira pojavu tumora kod ljudi. Je autosomno dominantan, javlja se s jednakom učestalošću kod muškaraca i žena u 1 od oko 3500 novorođenčadi. U 50% slučajeva bolest je nasljedna, u 50% - rezultat spontane mutacije.

NF1 ima punu (100%) penetraciju, tj. svi nosači patološkog gena su bolesni, ali ekspresija gena, tj. ozbiljnost povreda uzrokovanih defektom gena je vrlo varijabilna, čak iu istoj obitelji mogu se uočiti i minimalni i teški slučajevi. Rizik da dijete naslijedi patološki gen je 50% u prisutnosti NF1 kod jednog od roditelja i 66,7% u oba.

U svim slučajevima NF1, genetski defekt je lokaliziran u zoni 11.2 kromosoma 17 (17q11.2).Gen NF1 koji se ovdje nalazi kodira sintezu velikog proteina, neurofibromina.
Kada je gen NF1 oštećen u jednom od 17 kromosoma, par od 50% sintetiziranog neurofibromina postaje defektan, te se uočava ravnotežni rast staničnog rasta prema proliferaciji.

Dijagnoza NF1 utvrđuje se na temelju identificiranja dva ili više sljedećih simptoma:
- 6 ili više mrlja boje "kava s mlijekom" na koži, promjera više od 5 mm u djeteta ili 15 mm kod odrasle osobe, vidljive pod normalnom sobnom rasvjetom.
- 2 ili više neurofibroma bilo koje vrste.
- Hiperpigmentacija pazuha ili područja prepona.
- Gliomi optičkih živaca.
- 2 ili više Lisha nodula (pigmentiranih s hamartoma irisom).
- Abnormalnosti kostiju (stanjivanje kortikalnog sloja tubularnih kostiju, što često dovodi do stvaranja lažnih zglobova).
- Prisutnost izravnog srodnika s NF1.

Treba naglasiti da se ovi simptomi mogu pojaviti u bilo kojoj kombinaciji, ali niti jedan od njih nije dovoljan za dijagnozu NF1. Uzimajući to u obzir, čak i odsutnost mrlja kave s mlijekom (otkriveno u 99% bolesnika s NF1) ne proturječi dijagnozi NF1 u prisutnosti dvije ili više drugih manifestacija ove bolesti.

Kada NF1 zbog disregulacije staničnog rasta nastaje niz povezanih stanja (ili bolesti). To uključuje:
- Schwannomas bilo kojeg živca (ali ne i bilateralno vestibulokohlear).
- Spinalna i (ili) periferna neurofibroma.
- Višestruki neurofibromi kože.
- Macrocephaly.
- Tumor mozga.
- Jednostrani defekt krova orbite - pulsirajući egzoftalm.
- Kyphoscoliosis.
- Visceralne manifestacije zbog zahvaćanja živaca.
- Siringomijeliju.
- Maligni tumori (češće MPNST, ganglioglioma, sarkom, leukemija, nebroblastom (Wilma tumor)).
- Pheochromocytoma.
- Somatske bolesti ili stanja koja nisu izravno povezana s zahvaćanjem živaca - stenoza renalnih arterija, plućne ciste i intersticijska pneumonija, abnormalno stvaranje različitih dijelova gastrointestinalnog trakta, hipertrofija klitorisa.

Prisutnost NF1 kod jednog ili oba supružnika ne smatra se razlogom za preporučivanje zaštite od trudnoće.

1. Mrlje od "kave s mlijekom".
Struktura - Schwannove stanice, fibroblasti, kolagen, mastociti.
Malignost je izuzetno rijetka.
Liječenje - kirurški ili kozmetički (tetovaža boje mesa). Indikacije za operaciju - kozmetički defekt, bol i svrbež, brzo povećanje. Svrab se smanjuje s produljenim (godinama) davanjem ketotifena 2-4 mg dnevno.

2. Intraneuralni (pleksiformni) neurofibromi.
Obično se razvijaju iz osjetilnih ili simpatičkih vlakana perifernog živca, pa je u skladu s tim često moguće i mikrokirurško uklanjanje uz očuvanje motoričke funkcije živca.
Indikacije za operaciju - bol, poremećaji kretanja, velika veličina i brz rast. Asimptomatski tumori ne djeluju.
Ozlokachestvlenie - do 5%. Ako se sumnja na malignost, izvodi se biopsija. Kombinirano liječenje - kirurgija, zračenje i kemoterapija. Na ekstremitetima, neki preporučuju amputaciju, neke - resekciju koja čuva organe.

3. Spinalna neurofibroma.
Obično nastaju iz dorzalnih korijena, višestruki, češći su u cervikalnoj i lumbalnoj razini.
Indikacije za operaciju - simptomi kompresije kičmene moždine i radikularnih, kao i velikih tumora, daljnji rast koji može značajno povećati operativni rizik.

4. Gliomi optičkih živaca.
Promatrano u 5-10% bolesnika s NF1.
Dijagnoza obično postavlja oftalmolog, zahtijeva (posebno kod male djece) pojašnjenje pomoću istraživanja vizualnih evociranih potencijala, potvrđenih CT ili MRI. U vrijeme postavljanja dijagnoze glioma optičkog živca s NF1 kod velike većine bolesnika bilateralni su.
Stopa rasta ovog gotovo uvijek dobroćudnog tumora vrlo je varijabilna i nepredvidiva. Opisani su slučajevi spontane regresije.
Liječenje - u većini slučajeva, provodi se dinamičko praćenje ili terapija zračenjem, bez biopsije. Odgovarajuće provedena radijacijska terapija osigurava odsustvo progresije tumora za najmanje 10 godina u 100%, te stabilizaciju ili poboljšanje vida kod 80% ozračenih pacijenata [5]. Međutim, prosječno vrijeme odgovora na radijacijsku terapiju (tj. Smanjenje veličine tumora za najmanje 50%) je oko 6 godina.
Sukladno tome, indikacije za operaciju javljaju se u tumorima koji tvore velike intrakranijalne čvorove sa kompresijom diencefalnih struktura koje uzrokuju intrakranijalnu hipertenziju ili značajan egzoftalm.

Taktike u drugim pridruženim državama:
- Schwannomas bilo kojeg živca (ne bilateralni vestibulocochlear) - obično uklanjanje tumora.
- Tumor na mozgu (astrocitomi, meningiome) češće je biološki dobroćudan. U prisustvu kliničkih manifestacija, peritumornog edema ili progresije asimptomatskog tumora, indicirano je njegovo uklanjanje.
- Unilateralni defekt orbitalnog krova s ​​pulsirajućim egzoftalmom - korekcija za kozmetičke indikacije.
- Makrocefalija - obično kombinirana s normotenzivnim vanjskim i / ili unutarnjim hidrocefalusom, kirurško liječenje je nepraktično. U rijetkim slučajevima, kombinacije s intrakranijalnom hipertenzijom se izvode operacije na sustavu likvora.
- Kyfoscoliosis - javlja se u oko 10% bolesnika, često zahtijeva ranu prednju i stražnju stabilizaciju kralježnice.
- Prednji spinalni meningokele je vrlo rijetka patologija u kojoj su hernijske izbočine dura materije, često višestruke, ugrađene u tijela nekoliko kralješaka, često na torakalnoj razini. Smatra se da je stabilizacija kralježnice prikazana, osobito kada se pojave simptomi kralježnice.
- Syringomyelia - u prisustvu kliničkih manifestacija, indicirano je kirurško liječenje.
- Maligni tumori - MPNST, ganglioglioma, sarkom, leukemija, Wilma tumor - kompleksni tretman.

Neurofibromatoza 2 (NF2).

NF2 pojavljuje se kod 1 od 50.000 beba.
Molekularno-genetičke studije otkrile su fundamentalne razlike u patogenezi NF1 i NF2. To su potpuno različite bolesti koje zahtijevaju diferencirani klinički pristup.
NF2 gen je lokaliziran na kromosomu 22 (22q12) i kodira sintezu drugog supresora rasta tumora, proteina merlina ili schwannomina.
NF2 je formalno autosomno dominantna genetska bolest.
Tumori koji nastaju u NF2 su benigni, ali više biološki agresivni nego u NF1.

Za utvrđivanje kliničke dijagnoze NF2 potrebno je utvrditi:
- ili bilateralni neuromi VIII živca (apsolutni dijagnostički kriterij),
- ili koji imaju izravnu relativnu vezu s NF2 i
- ili jednostrani živac neuroma 8,
- ili kombinacije dvije od sljedećih značajki -
- Neurofibrome (jedna ili više).
- Meningioma (jedan ili više).
- Gliomi (jedan ili više).
- Schwannomas, uključujući spinalnu (jednu ili više).
- Juvenilna posteriorna subkapsularna zamućenje leće.

Glavna razlika između VIII tumora živaca u NF2 je njihova histološka struktura (to su samo schwannomi, dok spontani i NF1-povezani tumori također mogu biti neurofibromi) i uzorak rasta.
Ako neurinomi i neurofibromi koji nisu povezani s NF2 samo pomiču slušni živac, onda se s NF2 tumor u obliku grožđa često širi između vlakana 8. živca, što pacijentima otežava čuvanje sluha. Također, u slučaju NF2, teško je odvojiti tumor od drugih kranijalnih živaca, prije svega od lica.

Prikazano je kirurško liječenje ovih tumora.

Liječenje neurofibromatoze u Rusiji

Pretraživanje i odabir liječenja u Rusiji i inozemstvu

CYBER-NOŽ - NEUROFIBROMA

Neurofibroma je benigni tumor perifernog živca. Mogu se pojaviti iz Schwannovih stanica, fibroblasta i stanica perineurija. Ovi tumori infiltriraju živac i uništavaju ovojnicu živaca. Najčešće se u slušnom živcu stvara neurofibroma.

Neurofibromatoza (neurofibromatoza) je bolest čija je bit negativan utjecaj na rast i razvoj stanica živčanog tkiva. Bolest je odgovorna za nastanak i rast tumora na površini živaca (neurofibroma), koji se nalaze na ili ispod kože cijelog tijela. Ti su tumori obično dobroćudni, što znači da nisu opasni. Međutim, u nekim slučajevima mogu oštetiti tijelo pacijenta.

Neurofibrome mogu biti pojedinačne ili češće višestruke. Kod ove autosomno dominantne bolesti broj neurofibroma kreće se od jedne do nekoliko tisuća. Višestruke neurofibrome kombiniraju se s takvom nasljednom bolesti kao što je neurofibromatoza I (Recklinghausenova bolest). Povremeno, neurofibromi mogu biti podvrgnuti malignoj transformaciji.

Neurofibroma raste sporo i rijetko se manifestira kliničkim simptomima. Kako pacijent dobiva velike neurološke simptome,

Postoje brojni simptomi neurofibromatoze, koji se značajno razlikuju. Karakteristično obilježje svakog od njih je da se s vremenom manifestiraju s većom silom. Neki pacijenti imaju simptome koji su slabi ili uopće nisu vidljivi. Kod drugih bolesnika neurofibromatoza uzrokuje značajno oštećenje tkiva.

Neurofibromatoza može uzrokovati abnormalne promjene na koži, deformitete kostiju i druge probleme. Bolest može uzrokovati poremećaje u razvoju. Za bolesnike s neurofibromatozom karakterističan je viši stupanj problema učenja.

80% pacijenata se pojavljuje na koži mrlje boje kave s mlijekom. U 93% pazuha pronalaze pjege poput pjega.

U pravilu je neurofibroma jedan tumor s dobro diferenciranim rubovima. Uz pravodobno liječenje, prognoza je povoljna.

Neurofibromatoza se javlja u dva različita oblika: Svaki abnormalni gen uzrokuje odgovarajući oblik.

Neurofibromatoza-1 najčešći je oblik ove bolesti, koja se javlja na svakih 4.000 novorođenčeta. Također poznat kao von Recklinghausen-ova bolest, neurofibromatoza-1 je dugotrajna bolest (kronična). Neurofibromatoza-1 uglavnom se razvija na živcima u području vanjskih dijelova tijela (periferni živčani sustav).

Neurofibromatoza-2 je rjeđa u svakoj od 40.000 novorođenčadi. Također poznat kao bilateralna akustička neurofibromatoza (bilateralna akustična neurofibromatoza), neurofibromatoza-2 uglavnom utječe na središnji živčani sustav, uzrokujući tumore mozga i kralježnice.

Neurofibromatoza tip 1

Simptomi se počinju pojavljivati ​​pri rođenju ili u ranoj dobi. Pacijenti s neurofibromatozom-1 obično razvijaju nekoliko madeža, višestruke neurofibrome, Lischove nodule, nodule, nodule, izrasline, čvorove na površini očiju i druge komplikacije.

Na koži pacijenta uvijek se može naći nekoliko smeđih madeža u obliku mrlja od kave i mlijeka (mjesta za kavu i mlijeko).

Šest ili više svijetlo smeđih madeža može se nalaziti bilo gdje na tijelu, uključujući površinu usta i jezika. Mjesta se obično pojavljuju prije navršenih 9 godina. Podrazumevaju se u različitim oblicima i imaju otprilike 5 mm ili više kod male djece i oko 15 mm ili više u adolescenata.

Krtice same po sebi ne ukazuju na neurofibromatozu, pa je normalno da neki zdravi ljudi koji nemaju neurofibromatozu mogu imati do tri takve »mrlje od mlijeka i kave«. Iako ne uzrokuju nikakve zdravstvene probleme, broj mjesta s godinama može se povećati u veličini i broju te postati tamniji.

Druge anomalije kože u neurofibromatozi prvog tipa uključuju pjege u području pazuha i prepona (aksilarne i preponske pjege).

Osim nekoliko "mrlja kave s mlijekom", na tijelu pacijenta mogu također biti prisutni višestruki mali noduli (neurofibromi).

Osoba s neurofibromatozom-1 može imati bilo koji broj neurofibroma - od nule do stotina. Tumori su obično mali, bezbolni i polako se razvijaju. Mogu formirati čvoriće kože ili tkivne mase čak i unutar tijela. Dva ili više tumora mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi, osobito u adolescenciji.

Kod dijagnosticiranja otkrivanje jednog ili više neurofibroma samo po sebi ne ukazuje na neurofibromatoznu bolest, stoga neki ljudi koji nemaju neurofibromatozu mogu imati neuro-fibromne neoplazme. Tumori uzrokovani neurofibromatozom-1 ponekad utječu na mozak i / ili kralježnicu. Mogu se razviti u živcima očiju (optički gliom) i, u rijetkim slučajevima, mogu utjecati na gubitak vida. Ponekad tumor pokriva nekoliko živaca i raste do vrlo velike veličine (pleksiformni neurofibroma - pleksiformni neurofibrom), što je osobito uobičajeno kod pacijenata na licu, rukama ili nogama. Ova vrsta tumora može postati opasna, bolna ili opasna po život, kao i uzrokovati slabost u udovima.

Čvor Lisha oči

Lischovi noduli su mali smeđi tumori koji se često pojavljuju na obojenom dijelu oka (šarenica) u osoba s neurofibromatozom-1. Lish noduli ne uzrokuju zdravstvene probleme i mogu se pojaviti u dobi od 6 do 10 godina.

Problemi u učenju zahvaćaju otprilike polovicu ljudi s neurofibromatozom-1. Djeca mogu osjetiti kašnjenje u učenju hodanja ili razgovora. Neka djeca također imaju simptome govora i / ili mentalnu retardaciju; mali rast; prevelika glava (makrocefalija); skeletne abnormalnosti, kao što su povećane ili deformirane kosti i zakrivljenost kralježnice (skolioza), hipertenzija i povećan rizik od razvoja raka (malignosti).

Neurofibromatoza tipa 2

Dijagnoza neurofibromatoze-2 može biti komplicirana u slučajevima kada povijest obiteljske bolesti nije dostupna. Gubitak sluha koji počinje u adolescenciji ili u ranim dvadesetim godinama je često prvi simptom. Osobe s ovom bolešću obično razvijaju tumore slušnih živaca ili pate od drugih povezanih komplikacija.

Zvučni tumor na živcu

Većina ljudi izloženih neurofibromatozi-2 može pratiti živce koji izvode slušnu funkciju (akustična neuroma, akustična schwannoma, akustična neuroma, akustična neuroma, vestibularna schwannoma). Iako su tumori obično benigni, često dovode do progresivnog gubitka sluha zbog njihovog postupnog povećanja veličine.

Među ostalim simptomima, bolesnici s neurofibromatozom-2 također imaju tinitus, glavobolju, bol / ukočenost u licu i vestibularne probleme.

Budući da su simptomi bolesti značajno različiti, treba primijeniti metode liječenja koje su prikladne za svaki pojedini slučaj. Ključni ciljevi liječenja su praćenje tijeka simptoma i sprečavanje komplikacija. Bolesnici s neurofibromatozom mogu zahtijevati koordiniranu skrb liječnika, kombinirajući opće medicinsko i kirurško liječenje. Na primjer, ortopedski kirurzi ispravljaju deformitete kralježnice i odstupanja u veličini udova. Koordinirani rad tima liječnika zajedno s podrškom drugih trebao bi pomoći u optimizaciji liječenja.

Popis preporuka uključuje i sljedeće:

Djeca s neurofibromatozom često zahtijevaju redovite medicinske preglede za mjerenje rasta i krvnog tlaka, kao i istraživanja o regeneraciji kože, kostiju, živčanog sustava, vida i sluha.

Odraslim osobama s neurofibromatozom često je potreban godišnji pregled živčanog sustava i sluha.

Neki ljudi s neurofibromatozom imaju dugotrajne poremećaje, kao što su bol i nesposobnost. Nekoliko liječnika specijalista i kirurga (uključujući i ortopedske kirurge, neurologe, dermatologe i radiologe) mogu istovremeno tražiti doživotnu skrb.

Neki bolesnici s neurofibromatozom sudjeluju u interdisciplinarnim klinikama za neurofibromatozu (s liječnicima odgovarajućeg profila) za sveobuhvatan pregled i dijagnozu. U tim ustanovama pacijenti mogu nastaviti liječenje na klinici ili dobiti liječnički izvještaj s potrebnim preporukama i započeti liječenje kod svog liječnika.

Ponekad kod male djece s abnormalnim točkama neurofibrome su u ranim fazama. U tom slučaju, redoviti pregledi oka i upotreba potrebnih alata mogu pomoći u otkrivanju glioma optičkog živca koji treba liječiti prije nego dijete počne gubiti vid.

Neurofibromatoza se otkriva fizikalnim pregledom tumora i potpunim pregledom bolesničke povijesti bolesti. Pri pregledu treba povećati pozornost na traženje promjena u izgledu kože i prisutnosti tumora ili patologije kostiju. Moguće je da će nužna mjera biti inspekcija bliskih krvnih srodnika (uključujući roditelje, braću, sestre i djecu) kako bi se otkrili znakovi neurofibromatoze.

Porazom kožnih živaca, takvi se tumori pojavljuju kao višestruki, elastični, lako opipljivi čvorovi. Za dijagnosticiranje dubljih neurofibroma provode se kompjutorska tomografija i magnetska rezonancija. Dodatno, biopsija se može provesti za histološku potvrdu.

Trenutno postoje dva načina liječenja neurofibroma - kirurška i stereotaktička radijacijska terapija (radiokirurgija ili cyber-nož).

Kirurško liječenje sastoji se od ekscizije tumora. U nekim slučajevima mogu se koristiti endoskopske tehnike, na primjer, kada se neurofibrom uklanja iz kranijalnih živaca. Endoskopska metoda ima prednost pred tradicionalnom kirurgijom u smislu manje traume i bržeg zacjeljivanja. Nedostatak kirurškog liječenja neurofibromom je rizik od komplikacija, na primjer, krvarenje, infekcija itd.

Prednosti cyber-noža liječenja neurofibroma

Cyber ​​Knife je najnovija tehnologija za liječenje tumora u bilo kojem dijelu tijela. Temelji se na ozračivanju tumora tankim zrakama zračenja s različitih strana, što omogućuje minimiziranje učinka zračenja na okolna zdrava tkiva i usmjeravanje gotovo cijele doze na tumor. Tehnologijom upravlja moćno računalo s posebnim softverom.

Cyber-nož može točno usmjeriti lezije i, u samo nekoliko kratkotrajnih ambulantnih sesija, uništiti DNK novih izraslina bez ostataka.

Za uporabu cyber-noža praktički nema kontraindikacija. Ne zahtijeva anesteziju, i što je najvažnije - neinvazivnu metodu, tako da se može koristiti u slučajevima kada je pacijent iz bilo kojeg razloga neoperabilan. Cyber-nož nema takvih komplikacija koje se mogu pojaviti nakon operacije. Cyber-nož je osobito široko korišten u liječenju tumora mozga, malignih i benignih.

"Cyber ​​nož" je neophodan u slučajevima kada tumor na mozgu:

je na mjestu teško za kirurškog skalpela

uz najvažnije funkcionalne dijelove mozga

predstavljene malim površno smještenim višestrukim formacijama

Nakon tretmana cyber-nožem, pacijent može odmah otići na posao, jer nije potreban period oporavka.

+7 495 66 44 315 - gdje i kako liječiti rak

Danas se u Izraelu rak dojke može potpuno izliječiti. Prema izraelskom ministarstvu zdravstva, 95% stopa preživljavanja ove bolesti trenutno je u Izraelu. To je najviša brojka na svijetu. Za usporedbu: prema Nacionalnom registru raka, incidencija u Rusiji 2000. godine porasla je za 72% u usporedbi s 1980., a stopa preživljavanja je 50%.

Do danas, standard liječenja za klinički lokalizirani rak prostate (tj. Ograničen na prostatu), a time i izlječiv, smatra se ili različitim kirurškim metodama ili terapijskim postupcima zračenja (brahiterapija). Trošak dijagnoze i liječenja raka prostate u Njemačkoj kretat će se od 15.000 € do 17.000 €

Ovu vrstu kirurškog liječenja razvio je američki kirurg Frederick Mos i već 20 godina uspješno se koristi u Izraelu. Definiciju i kriterije za rad prema Mos metodi razvio je American College of Operation Mosa (ACMS) u suradnji s Američkom akademijom za dermatologiju (AAD).

  • Rak dojke
  • raka
  • Rak pluća
  • Rak prostate
  • Rak mjehura
  • Rak bubrega
  • Rak jednjaka
  • Rak želuca
  • Rak jetre
  • Rak gušterače
  • Karcinom debelog crijeva
  • Rak štitnjače
  • Rak kože
  • Rak kostiju
  • Tumori mozga
  • Cyber ​​Knife liječenje raka
    • Jedinstvenost Cyber ​​noža
    • Cyber ​​nož - indikacije za uporabu
    • Cyber ​​nož - ono što se s njim tretira
    • Cyber ​​nož - proces liječenja
    • Cyber ​​nož - rak pluća
    • Cyber ​​Knife - rak jetre
    • Cyber ​​Knife - rak prostate
    • Tumori mozga i cyber nož
    • Cyber ​​Knife - Glioma
    • Cyber ​​Knife - Astrocitoma
    • Cyber ​​nož - glioblastom
    • Cyber ​​Nož - Hemangioblastom
    • Cyber ​​Knife - Oligodendroglioma
    • Cyber ​​Knife - Ependymoma
    • Cyber ​​nož - subependymoma
    • Cyber ​​Knife - Pinocytoma
    • Cyber ​​Knife - mješoviti tumori epifize
    • Cyber ​​Knife - Meningioma
    • Cyber ​​Knife - Maligni meningiomi
    • Cyber ​​Knife - Neurofibroma
    • Cyber ​​nož - medulloblastom
    • Cyber ​​Knife - Schwannoma
    • Cyber ​​Knife - akustički živac Schwannoma
    • Cyber ​​Knife - Chondroma
    • Cyber ​​nož - chordoma
    • Cyber ​​Knife - Adenoma hipofize
    • Cyber ​​nož - karcinom hipofize
    • Cyber ​​nož - kraniofaringija
    • Cyber ​​nož - hipotalamički hamartom
    • Cyber ​​Knife - Arteriovenous Angiomas
    • Cyber ​​nož - špilja
    • Cyber ​​Knife - duralne arterijski krvne fistule
    • Cyber ​​Knife - sindrom neurokrotera
    • Cyber ​​Knife - Hemangiopericitom
    • Cyber ​​Knife - Paraganglioma
    • Cyber ​​Knife - Papilloma pleksusa
    • Cyber ​​nož - središnji neurocitom
    • Cyber ​​nož - sarkom mozga
    • Cyber ​​nož - metastaze u mozgu
    • Cyber ​​Nož - Tumori na bazi lubanje
    • Cyber ​​nož - tumori lica lubanje
    • Cyber ​​nož - trigeminalna neuralgija
    • Cyber ​​nož - koroidni melanom
    • Tumori cyber noža i grla
    • Cyber ​​nož - tumori nosne šupljine
    • Cyber ​​nož - estetski neuroblastom
    • Cyber ​​Knife - nazofaringealni karcinom
    • Cyber ​​Knife - Liječenje u Njemačkoj
  • Nano-nož u liječenju raka
  • Liječenje raka s protonskom terapijom
  • Liječenje raka u Izraelu
  • Liječenja raka u Njemačkoj
  • Radiologija u liječenju raka
  • Rak krvi
  • Potpuni pregled tijela - Moskva

Liječenje raka nano-nožem

Nano-nož (nano-nož) - najnovija tehnologija radikalnog liječenja raka gušterače, jetre, bubrega, pluća, prostate, metastaza i ponovnog pojavljivanja raka. Nano-Knife ubija tumor mekog tkiva električnom strujom, minimizirajući rizik od oštećenja obližnjih organa ili krvnih žila.

Cyber ​​Knife liječenje raka

CyberKnife tehnologiju razvila je skupina liječnika, fizičara i inženjera na Sveučilištu Stanford. Ova tehnika je odobrena od strane FDA za liječenje intrakranijalnih tumora u kolovozu 1999. godine, te za tumore u ostatku tijela u kolovozu 2001. godine. Početkom 2011. godine. djelovalo je oko 250 instalacija. Sustav se aktivno distribuira širom svijeta.

Liječenje raka s protonskom terapijom

PROTONSKA TERAPIJA - radiokirurgija protonske zrake ili jako nabijenih čestica. Slobodno pokretni protoni su ekstrahirani iz atoma vodika. U tu svrhu poseban aparat služi za odvajanje negativno nabijenih elektrona. Preostale pozitivno nabijene čestice su protoni. U akceleratoru čestica (ciklotron) protoni u jakom elektromagnetskom polju ubrzavaju se spiralnim putem do ogromne brzine jednake 60% brzine svjetlosti - 180 000 km / s.

Liječenje neurofibromatoze u Izraelu

Neurofibromatoza spada u skupinu genetskih bolesti. Višestruki tumori nastaju iz struktura živčanog tkiva. Novi izrasti rastu iz Schwannovih stanica, melanocita, lemocita, koji su dio gotovo svih struktura živčanog sustava. Zbog spontane mutacije, ovi stanični elementi počinju se aktivno dijeliti, stvarajući višestruke tumore koji se mogu lokalizirati u bilo kojem dijelu pacijentovog tijela.

Prvi put je neurofibromatozu opisao njemački patolog Friedrich Daniel von Recklinghausen, koji je dugo vremena proučavao bolest.

Neurofibromatoza ima autosomno dominantan način nasljeđivanja. Ako jedan od roditelja pati od neurofibromatoze, onda kod djece rizik od bolesti iznosi 50%. Muškarci i žene pate s istom učestalošću (defektni gen nije povezan s spolnim kromosomom). Bolest može biti prirođena ili se javlja kod mladih ljudi zbog spontanih mutacija.

Klasifikacija neurofibromatoze

Dugo vremena se smatralo da postoje samo dvije vrste neurofibromatoze. Do danas je identificirano još nekoliko skupina ove bolesti.

  • Prvi tip je von Recklinghausenova bolest. Najčešći oblik neurofibromatoze. Upravo taj tip neurofibromatoze popraćen je pojavom velikog broja neurofibroma, koje se mogu lokalizirati na bilo kojem dijelu pacijentovog tijela.
  • Drugi tip karakteriziraju manje izraženi vanjski znakovi. Neki pacijenti mogu doživjeti samo nekoliko potkožnih čvorova koji ne donose nikakvu nelagodu. Svi bolesnici razvijaju neuromas slušnog živca - neurofibromatske čvorove koji se nalaze bilo gdje na slušnom živcu. Vrlo često dolazi do maligne degeneracije takvih neurinoma.
  • Treći tip karakterizira neurofibromatoza lezija struktura optičkog živca. Bolesnici s trećom vrstom neurofibromatoze često imaju maligne neoplazme u mozgu.
  • Četvrti tip neurofibromatoze karakterizira poraz jednog dijela pacijentovog tijela.
  • Peti tip - na koži pacijenta nema neurofibromatskih čvorova, međutim, postoje izražene pigmentne mrlje.
  • Šesti tip je stečena neurofibromatoza.

Simptomi i klinička slika neurofibromatoze

Kod svakog pacijenta bolest se odvija pojedinačno. Stupanj genomskih poremećaja u ovom slučaju ne utječe na fenotip (izgled osobe). Vrlo često, neurofibromatoza je slučajni nalaz pri dijagnosticiranju tumora mozga. Bolest je u pravilu benigna, međutim, postoje slučajevi maligne transformacije u neurofibromu.

Najčešći simptomi neurofibromatoze:

  • Prisutnost brojnih potkožnih čvorova koji su lokalizirani u bilo kojem dijelu tijela pacijenta. Veličine čvorova su vrlo različite: mogu se pojaviti male, potpuno neprimjetne novotvorine i veliki čvorovi.
  • Povećana pigmentacija određenih područja kože. Povećana pigmentacija povezana je s aktivnom podjelom melanocita - stanica koje imaju veliku količinu melaninskog pigmenta. U pravilu se hiperpigmentacija očituje prisutnošću mrlja od kave na svim područjima kože. Kod nekih bolesnika bolest se može manifestirati samo prisutnošću karakterističnih mjesta. Smatra se da, ako pacijent ima na koži više od pet pigmentnih mrlja promjera od 5 do 15 milimetara, onda je vjerojatnije da će imati neurofibromatozu.
  • Prisutnost kvržica Lita - pigmentirani hamartomi od šarenice.
  • Oštećenje sluha, gubitak sluha - razvija se s neurofibromatozom slušnog živca.
  • Povreda ili gubitak vida mogu se pojaviti s gliomom optičkog živca.
  • Budući da se neurofibromatozni čvorovi mogu pojaviti u bilo kojem dijelu tijela i organa, pacijenti često manifestiraju različite poremećaje organa i sustava. Najčešća patologija kardiovaskularnog sustava, mišićno-koštanog sustava, endokrinog i živčanog sustava. U nekim slučajevima neurofibromatoza se manifestira isključivo simptomima različitih kroničnih bolesti. Tada je dijagnoza pravog uzroka patologije vrlo teška.
  • Djeca s kongenitalnim oblikom neurofibromatoze često se rađaju s brojnim anomalijama skeletnog sustava: mikrocefalijom, displazijom krila glavne kosti, defektima u orbiti itd.

U bolesnika s neurofibromatozom postoji rizik od razvoja malignih bolesti. Djeca s neurofibromatozom često razvijaju leukemije. U slučajevima urođene prirode bolesti često se primjećuje mentalna retardacija bolesnika. To je zbog stalnog utjecaja neurofibroma na moždane strukture (čvorovi se često javljaju u lubanji). U slučajevima dugotrajnog tijeka bolesti, rani su bolesnici različiti kognitivni poremećaji (oštećenje pamćenja, razmišljanje itd.).

Dijagnoza neurofibromatoze

Od velike važnosti u dijagnostici bolesti su obiteljska anamneza i rezultati općeg pregleda bolesnika. Specijalist može posumnjati na neurofibromatozu u bolesnika u sljedećim slučajevima:

  • Pacijent ima više od dva neurofibroma;
  • Više od pet pigmentnih mrlja boje kave;
  • Hamartomas šarenice;
  • Pacijent ima gliom optičkog živca ili neurofibromatozu slušnog živca;
  • Neurofibromatoza kod bliskih srodnika pacijenta.

Ako pacijent ima bilo koji od gore navedenih simptoma, preporuča se proći potrebne studije kako bi potvrdio neurofibromatozu.

  • Genetska dijagnoza. U neurofibromatozi javljaju se različite spontane mutacije u genima. U pravilu se najčešće otkrivaju defekti kromosoma 17 i 22. Kariotipizacijom (genetičkom studijom koja najtočnije prikazuje strukturu svih kromosoma pacijenta) moguće je odrediti vrstu mutacije i oštećeni par kromosoma. Ako je potrebno, studija koju su proveli najbliži rođaci pacijenta.
  • Savjetovanje s oftalmologom s pregledom fundusa, fundusografije, biomikroskopije i optičke koherentne tomografije.
  • Savjetovanje ORL-a i neurologa.

Osim specifičnih dijagnostičkih metoda, svi bolesnici s neurofibromatozom trebali bi proći potrebne opće istraživačke metode kako bi se utvrdila prisutnost patologije drugih organa i sustava.

Iskusna genetika radi u izraelskim klinikama za koje dijagnoza neurofibromatoze nije teška. Ako je potrebno, izraelski se stručnjaci savjetuju s parovima koji planiraju trudnoću kako bi utvrdili mogući rizik od neurofibromatoze u djece.

Liječenje neurofibromatoze u Izraelu

Nažalost, danas nema patogenetskog liječenja neurofibromatoze. Stoga su simptomatske metode liječenja ove bolesti propisane širom svijeta. Stručnjaci propisuju lijekove za normalizaciju metaboličkih procesa. To vam omogućuje da zaustavite napredovanje bolesti.

Ako neurofibromi značajno smanjuju kvalitetu života pacijenta: uzrokuju bol, kompresiju obližnjih organa i tkiva, izraelski stručnjaci izvode kirurško uklanjanje neurofibromatskih čvorova.

Budući da neurofibromatoza uzrokuje izražene kozmetičke nedostatke, mnogi pacijenti imaju potrebu za plastičnom kirurgijom. Izraelske klinike imaju veliko iskustvo u plastičnoj kirurgiji za neurofibromatozu.

Kada se u Izraelu pojavi neurofibroma optičkih i slušnih živaca, koriste se suvremene učinkovite metode kirurškog uklanjanja. Čak iu slučajevima teško dostupnih neurofibroma postoji mogućnost njihovog neinvazivnog uklanjanja. Uz pomoć suvremenih metoda radijacijske terapije - gama-noža i cyber-noža, potpuno se možete riješiti neurofibroma u nekoliko sesija. Za pacijente je postupak potpuno bezbolan. Nakon tretmana nema nuspojava i komplikacija.

Za više informacija o liječenju neurofibromatoze u izraelskim neurološkim klinikama ispunite zahtjev. Liječnik će Vas odmah kontaktirati.

Liječenje neurofibromatoze u Rusiji

Neurofibromatoza je bolest čija je bit negativan utjecaj na rast i razvoj stanica živčanog tkiva. Bolest je odgovorna za nastanak i rast tumora na površini živaca (neurofibroma), koji se nalaze na ili ispod kože cijelog tijela. Ti su tumori obično dobroćudni, što znači da nisu opasni. Međutim, u nekim slučajevima mogu oštetiti tijelo pacijenta.

Neurofibromatoza se javlja u dva različita oblika: tip 1 (NF1) i tip 2 (NF2). Svaki pogrešan gen uzrokuje odgovarajući oblik.

Neurofibromatoza-1 najčešći je oblik ove bolesti, koja se javlja na svakih 4.000 novorođenčeta. Također poznat kao von Recklinghausen-ova bolest, neurofibromatoza-1 je dugotrajna bolest (kronična). Neurofibromatoza-1 uglavnom se razvija na živcima u području vanjskih dijelova tijela (periferni živčani sustav).

Neurofibromatoza-2 je rjeđa u svakoj od 40.000 novorođenčadi. Također poznat kao bilateralna akustička neurofibromatoza (bilateralna akustična neurofibromatoza), neurofibromatoza-2 uglavnom utječe na središnji živčani sustav, uzrokujući tumore mozga i kralježnice.

Neurofibromatoza se otkriva fizikalnim pregledom tumora i potpunim pregledom bolesničke povijesti bolesti. Pri pregledu treba povećati pozornost na traženje promjena u izgledu kože i prisutnosti tumora ili patologije kostiju. Moguće je da će nužna mjera biti inspekcija bliskih krvnih srodnika (uključujući roditelje, braću, sestre i djecu) kako bi se otkrili znakovi neurofibromatoze.

Najprikladniji tretmani su alati kao što su magnetska rezonancija (MRI), koji se koristi za ispitivanje tjelesnih tkiva i traženje tumora kada još uvijek nisu jako vidljivi. S ranim otkrivanjem tumora na živcima očiju i ušiju povećava se mogućnost uspješnog liječenja.

Neurofibromatoza tip 1

Simptomi se počinju pojavljivati ​​pri rođenju ili u ranoj dobi. Pacijenti s neurofibromatozom-1 obično razvijaju nekoliko madeža, višestruke neurofibrome, Lischove nodule, nodule, nodule, izrasline, čvorove na površini očiju i druge komplikacije.

Više molova. Na koži pacijenta uvijek se može naći nekoliko smeđih madeža u obliku mrlja od kave i mlijeka (mjesta za kavu i mlijeko). Šest ili više svijetlo smeđih madeža može se nalaziti bilo gdje na tijelu, uključujući površinu usta i jezika. Mjesta se obično pojavljuju prije navršenih 9 godina. Podrazumevaju se u različitim oblicima i imaju otprilike 5 mm ili više kod male djece i oko 15 mm ili više u adolescenata. Krtice same po sebi ne ukazuju na neurofibromatozu, pa je normalno da neki zdravi ljudi koji nemaju neurofibromatozu mogu imati do tri takve »mrlje od mlijeka i kave«. Iako ne uzrokuju nikakve zdravstvene probleme, broj mjesta s godinama može se povećati u veličini i broju te postati tamniji. Druge anomalije kože u neurofibromatozi prvog tipa uključuju pjege u području pazuha i prepona (aksilarne i preponske pjege).

Višestruke neurofibrome. Osim nekoliko "mrlja kave s mlijekom", na tijelu pacijenta mogu također biti prisutni višestruki mali noduli (neurofibromi). Osoba s neurofibromatozom-1 može imati bilo koji broj neurofibroma - od nule do stotina. Tumori su obično mali, bezbolni i polako se razvijaju. Mogu formirati čvoriće kože ili tkivne mase čak i unutar tijela. Dva ili više tumora mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi, osobito u adolescenciji. Kod dijagnosticiranja otkrivanje jednog ili više neurofibroma samo po sebi ne ukazuje na neurofibromatoznu bolest, stoga neki ljudi koji nemaju neurofibromatozu mogu imati neuro-fibromne neoplazme. Neurofibromatoza-1 tumori ponekad utječu na mozak i / ili kralježničnu moždinu. Mogu se razviti u živcima očiju (optički gliom) i, u rijetkim slučajevima, mogu utjecati na gubitak vida. Ponekad tumor pokriva nekoliko živaca i raste do vrlo velike veličine (pleksiformni neurofibroma - pleksiformni neurofibrom), što je osobito uobičajeno kod pacijenata na licu, rukama ili nogama. Ova vrsta tumora može postati opasna, bolna ili opasna po život, kao i uzrokovati slabost u udovima.

Čvor Lisha oči. Lischovi noduli su mali smeđi tumori koji se često pojavljuju na obojenom dijelu oka (šarenica) u osoba s neurofibromatozom-1. Lish noduli ne uzrokuju zdravstvene probleme i mogu se pojaviti u dobi od 6 do 10 godina.

Ostale komplikacije. Problemi u učenju zahvaćaju otprilike polovicu ljudi s neurofibromatozom-1. Djeca mogu osjetiti kašnjenje u učenju hodanja ili razgovora. Neka djeca također imaju simptome govora i / ili mentalnu retardaciju; mali rast; prevelika glava (makrocefalija); skeletne abnormalnosti, kao što su povećane ili deformirane kosti i zakrivljenost kralježnice (skolioza), hipertenzija i povećan rizik od razvoja raka (malignosti).

Neurofibromatoza tipa 2

Dijagnoza neurofibromatoze-2 može biti komplicirana u slučajevima kada povijest obiteljske bolesti nije dostupna. Gubitak sluha koji počinje u adolescenciji ili u ranim dvadesetim godinama je često prvi simptom. Osobe s ovom bolešću obično razvijaju tumore slušnih živaca ili pate od drugih povezanih komplikacija.

Tumor slušnog živca. Većina ljudi izloženih neurofibromatozi-2 može pratiti živce koji izvode slušnu funkciju (akustična neuroma, akustična schwannoma, akustična neuroma, akustična neuroma, vestibularna schwannoma). Iako su tumori obično benigni, često dovode do progresivnog gubitka sluha zbog njihovog postupnog povećanja veličine.

Ostale komplikacije. Među ostalim simptomima, bolesnici s neurofibromatozom-2 također imaju tinitus, glavobolju, bol / ukočenost u licu i vestibularne probleme.

Većina neurofibromatoznih tumora ne treba liječenje. No, tumori koji su bolni, deformiraju, ubrzano se razvijaju i dovode do disfunkcije ili kompresije različitih dijelova tijela, treba liječiti. Neki neurofibromi brzo rastu i mogu biti izloženi riziku da postanu kancerogene (maligne) formacije. Potrebno je i liječenje deformiteta kostiju.

U nastavku su navedene neke od mogućnosti liječenja koje su učinkovite s abnormalnim rastom tkiva.

Radio-kirurgija Cyber-Knife

Cyber-Knife može apsolutno točno usmjeriti lezije i u samo nekoliko kratkotrajnih ambulantnih sesija uništiti DNK tumora bez traga.

Liječnik može pregledati tijelo na prisutnost stanica raka, dok uklanja mali dio tumora.

Liječnik može ukloniti tumor rezanjem iz tijela. Abnormalnosti kostiju također se mogu liječiti operacijom. Za liječenje teških oblika skolioze (zakrivljenosti kralježnice) uzrokovane neurofibromatozom, trebat ćete pričvrstiti i upotrijebiti unutarnje uređaje za sidrenje fragmenata kralježnice.

Liječnik može koristiti zračenje zračenja (zračenje) kako bi neutralizirao tumor.

Liječnik može preporučiti da kemoterapija potpuno neutralizira tumor.

(495) 50-66-101 - liječenje u Njemačkoj - najbolje klinike u Njemačkoj

Neurofibromatoza tip I
(Recklinghausenova bolest, neurofibromatoza prvog tipa, Recklinghausen-ov sindrom, NF-1, von Recklinghausen-ova bolest, neurofibromatoza s feokromocitom)

Prirođene i genetske bolesti

Opći opis

Neurofibromatoza tipa I (Recklinghausenova bolest) (Q85.0) je genetska nasljedna sistemska bolest karakterizirana lezijama kože i struktura živčanog sustava.

Prevalencija je 1: 3000–1: 4000. Karakterističan je autosomni dominantni tip nasljeđivanja.

Simptomi neurofibromatoze tipa I

Prvi simptomi bolesti - pojava točkica pigmentacije (često otkrivenih od rođenja u ranom djetinjstvu). Svijetlo smeđe mrlje različitih veličina nalaze se na koži lica, vrata, torza, udova (do 100%). Provokativni čimbenici za pojavu mrlja na koži - pelenski osip, trenje odjeće. Pacijenti su zabrinuti zbog uskih formacija na koži cijele površine tijela (70%), tingliranja, "puzanja", bolova u različitim dijelovima tijela (50%), svrbeža u udovima (30%).

Glavobolje su uočene u 60% bolesnika, sluh i vid su smanjeni u 40%, napadaji / gubitak svijesti javljaju se u 30% slučajeva. Smanjenje kratkoročne memorije (40%) može dovesti do poteškoća u učenju, radu.

Polagano napredovanje bolesti karakteristično je već desetljećima. Simptomi se mogu regresirati u postpubertalnom razdoblju.

Objektivno ispitivanje pacijenta otkriva mrlje na koži tipa "kave s mlijekom" s jasnim obrisom od 0,5 cm i više; u području pazuha ili prepona mogu se pronaći "pjegave" točke; bol na palpaciji potkožnih neurofibroma. Deformiteti asimetrije skeleta / lubanje opaženi su u 70% bolesnika, 20% može imati egzoftalmus. U neurološkom statusu - hiperestezija, parestezija duž živčanih trupaca, zamagljen vid, sluh, intelektualni i mentalni poremećaji, mentalna retardacija, sindrom napadaja.

dijagnostika

  • DNA dijagnostika.
  • Biomikroskopija (pomoću prorezane svjetiljke) otkriva čvoriće Lish (pigmentirani iris hamartomas).
  • Radiografija kostiju kostura i kralježnice (skeletna patologija).
  • Magnetska rezonancija (otkrivanje tumora).

Da biste dijagnosticirali neurofibromatozu tipa I, morate imati dva ili više kriterija:

  • 5 ili više mrlja na koži "kava s mlijekom" veličine veće od 0,5 cm kod djece; ne manje od 6 mjesta u odraslih više od 1,5 cm.
  • 2 ili više benignih neurofibromnih neoplazmi ili 1 pleksiformni neurofibrom.
  • Višestruke točke pigmentacije tipa pjega u velikim naborima kože.
  • Benigna neoplazma optičkog živca je optički gliom.
  • 2 i više Lisha nodula na šarenici.
  • Kongenitalne anomalije kostura.
  • Nasljedno opterećenje (bolest neurofibromatoze tipa I kod srodnika prvog stupnja).

Liječenje neurofibromatoze tipa I

Liječenje je simptomatsko. Imenovan samo nakon što je dijagnoza potvrđena od strane liječnika specijaliste.

Osnovni lijekovi

Postoje kontraindikacije. Potrebna je konzultacija.

Liječenje neurofibromatoze u Rusiji

Patnje djeteta ne mogu se mjeriti ničim, kada različite patologije i bolesti ometaju njegov pravilan razvoj i rast. Među sistemskim bolestima poliorgena kod djece, neurofibromatoza je jedna od najčešćih i najtežih bolesti za liječenje. Kao posljedica ove patologije, može biti zahvaćeno vrlo veliko područje potkožnog masnog tkiva, uz formiranje višestrukih neurofibroma i spinalnih i kranijalnih živaca u njegovoj debljini.

Što je neurofibromatoza, Recklinghausen-ova bolest?

Neurofibromatoza (tzv. Recklinghausenova bolest) je nasljedna bolest koju karakteriziraju promjene na koži (stvaranje pigmentnih i tumorskih mjesta na njemu), živčani sustav, oči, skeletne kosti i unutarnji organi djeteta. Pravi uzrok, kao i uzroci razvoja neurofibromatoze nije u potpunosti shvaćen, ali je poznato da je bolest obiteljski, nasljedni i endokrini, neurogeni i disontogenetski čimbenici koji potiču razvoj bolesti u određenoj osobi. Ponekad je osnova za pojavu ove bolesti spontana genetska mutacija i dijete se rađa s neurofibromatozom.

Uzroci neurofibromatoze, dijagnoza.

Neurofibromatoza se u većini slučajeva dijagnosticira u prvim danima života djeteta, ponekad se ta bolest „prepoznaje“ samo tijekom prvih godina života djeteta. Karakteristični znakovi neurofibromatoze su pigmentirana mjesta, ponekad s promijenjenom teksturom djeteta, deformacijom mekih tkiva lica, vrata djeteta, formiranjem tumora pod kožom, potkožnim masnim tkivom, deformitetom i abnormalnim rastom, grčevima ekstremiteta i respiratornim poremećajima, kršenje osjetljivosti kože u određenim područjima. Dijete može doživjeti vid na strani lica na kojem je nastao tumor mekog tkiva. Kongenitalni mentalni i fizički poremećaji u djece s neurofibromatozom opaženi su u približno 34% svih slučajeva. U 66% bolesnika s neurofibromatozom pojavljuju se fizički poremećaji i promjene u psihi s godinama.

Pigmentirana mjesta s neurofibromatozom najčešće se nalaze u leđima, preponama, na unutarnjim površinama udova, imaju svijetlu boju kave, vrlo često okruženu depigmentiranim površinama kože.

Naglašeni neurofibromatozu karakterizira deformacija kralježnice u obliku skolioze, mogući defekti rubova kralješaka, njihovi zglobni i poprečni procesi, širenje intervertebralnih rupa i erozija njihovih rubova, uzur donjih rubova stražnjih rebara uzrokovanih tlakom neurofibromatskih čvorova.

• Takozvani elephantiasis (ili elephantiasis). Tumori s neurofibromatozom su tri tipa:

• Čvorovi različitih veličina u mekim tkivima i ispod kože (nodularni tumori).
• Izrasline kože s pigmentacijom (pigmentirani neurofibrom).

Kod neurofibromatoze u djece dolazi do promjena u kostima kostura, koštanog tkiva u jednom ili drugom stupnju.

Promjene koštanog tkiva s ovom bolešću su nekoliko vrsta:

1. Kongenitalne promjene u kostima djetetova kostura, karakterizirane zadebljanjem ili displazijom pojedinih kostiju, produljenjem kostiju ruku ili nogu, deformacijom kostiju lubanje, kostima lica.
2. Promjene u kostima kostura koje se javljaju tijekom života djeteta. Ove deformacije kostiju kostiju nastaju zbog pritiska tumora na njih i imaju izgled, razaranje, periostalne slojeve. Ove promjene uključuju deformaciju kralježnice.

Suvremene metode liječenja neurofibromatoze u djece

Liječenje neurofibromatoze u djece vrlo je težak način raznih medicinskih postupaka, postupaka, posebnog tretmana, operacija, jer se u ovoj bolesti obično pogađaju mnogi vitalni organi i sustavi. U velikoj većini slučajeva neurofibromatoze u djece potrebno je kirurško liječenje ili kirurška korekcija izgleda ili kostiju kostura. Nažalost, danas neurofibromatoza ostaje neporažena - nemoguće je potpuno izliječiti bolesno dijete. No, moderna medicina je napravila velike korake naprijed, a mnoga patološka stanja u neurofibromatozi pogodna su za uspješnu korekciju, kako bi se poboljšala kvaliteta života pacijenata. Liječenje neurofibromatoze ovisi o mnogim čimbenicima i pojedinačno za svako dijete. Klinike u Rusiji i drugim zemljama najčešće koriste metode za kirurško uklanjanje tumora, metodu za ispravljanje kifoskolioze, deformiteta kralježnice i kostiju ekstremiteta.

Profesor S.V. Vissarionov liječi djecu s tumorom kičmene moždine i deformitetima kralježnice, uključujući i one koji se razvijaju na pozadini neurofibromatoze.

Budući da je deformacija kostiju kostura i kralježnice u neurofibromatozi vrlo česta pojava, u liječenje ove bolesti uključeni su različiti stručnjaci, uključujući neurokirurge, ortopedske traumatologe i vertebrologe.

Profesor Sergei Valentinovich Vissarionov pomaže djeci s tumorima kralježnice i leđne moždine, kao i mladim bolesnicima s deformitetima kralježnice na pozadini neurofibromatoze. Ovaj znanstvenik, akademik i praktični kirurg vrlo dobro poznaje bol koju djeca doživljavaju s ovom bolešću i svakako im nastoji pomoći, dati im priliku da rastu i normalno se razvijaju, bez patnje i bolesti. Sergei Valentinovich djeluje s djecom s posljedicama neurofibromatoze, kako u odjelu za patologiju kralježnice tako i u neurokirurgiji FSI-ja NIDOI. vojnik Turner ”, kojim upravlja, iu drugim klinikama, koje pohađa na programima majstorskih tečajeva i medicinskih konferencija. Konkretno, u travnju 2013. profesor Vissarionov obavio je operacije za djecu s neurofibromatozom u Saveznom centru za traumatologiju, ortopediju i endoproteziju u Cheboksaryu (Republika Chuvashia), a 2012. godine slične operacije provedene su u Istraživačkom institutu za traumatologiju i ortopediju u Taškentu. (Republika Uzbekistan), Institut za traumatologiju i ortopediju u Astani (Republika Kazahstan).

Sjetite se da je ime Sergeja Valentinovich Vissarionov je dugo bio povezan s uspjehom pobjede nad ozbiljnim bolestima, jer ta osoba pomaže puno ljudi i uspješno obavlja čak i najsloženije operacije koje drugi stručnjaci ne usuđuju poduzeti. Za djelotvornost liječenja i rehabilitacije bolesnika s raznim deformitetima kralježnice, uključujući i pozadinu neurofibromatoze, Sergej Valentinovič osobno razvija spinalne metalne strukture koje podupiru i ispravljaju kralježnicu, omogućujući mladim pacijentima da brzo ustanu i oporave od teške bolesti.

Najnovije vijesti

Nedavno je pokrenut jedinstven program Unije za pomoć djeci s patologijama i deformitetima kralježnice, koju su razvili vodeći stručnjaci u području vertebrologije iz Rusije i Bjelorusije.

Danas su ti planovi utjelovljeni u praksi, što mladim pacijentima daje zdravu budućnost, bez bolova i ograničenja.

U priopćenju TV kanala Diyor objavljeno je izvješće iz područja Namangana u Republici Uzbekistan o posjetu regionalnoj bolnici traumatologa iz Instituta za traumatologiju i ortopediju, Taškent i profesora S.V. Vissarionov iz Instituta za pedijatrijsku ortopediju, St. Petersburg.

28. veljače 2018. Pročitajte više

Puškin (predgrađe Sankt Peterburga), Parkovaya ulica 64-68, FSI „NIDOI ih. G.I.Turnera "