Vezivno tkivo je temelj cijelog organizma. U slučaju narušavanja strukture, u svim organima nastaju patološke promjene. Stoga je displazija vezivnog tkiva u djece teška, može se prikriti kao i svaka druga patologija. Zbog toga je dijagnoza mnogo teža.
Displazija vezivnog tkiva kod djece nije neovisna patologija - to je kompleks prirođenih poremećaja koji se javljaju u prenatalnom razdoblju. Vezivno tkivo je prisutno u gotovo svim organima ljudskog tijela. Ima najveću vrijednost u izgradnji kostura, osiguravajući motoričku funkciju. Vezivno tkivo sastoji se uglavnom od kolagenskog proteina.
Displazija se javlja kada dođe do genetskog neuspjeha tijekom stvaranja kolagenih vlakana. Kao rezultat, vezivno tkivo gubi svoju elastičnost i rastezljivost.
Učestalost displazije varira od 6-9% kod svih novorođenčadi.
Prema ICD 10, bolest ima oznaku M35.7.
DST kod djeteta je multifaktorijska bolest. To znači da za njegovo pojavljivanje istovremeno mora djelovati nekoliko čimbenika na tijelu. Glavni predisponirajući čimbenici uključuju:
Od velike je važnosti nasljedni faktor.
Simptomi displazije vezivnog tkiva u djece vrlo su brojni, jer je ovo tkivo prisutno u svim organima.
Mišićna displazija kod djece dovodi do razvoja miastenije, slabosti mišića u kojoj dijete gubi sposobnost kretanja.
Simptomi se mogu pojaviti izolirano, samo iz jedne skupine, ili iz više skupina istovremeno. Ovisno o tome postoje dvije vrste displazije vezivnog tkiva:
Displazija mišićnoskeletnog sustava u djece je najteža. Ovaj oblik bolesti dovodi do narušene motoričke funkcije, promjena u radu unutarnjih organa.
Displazija kuka se manifestira skraćivanjem jedne noge djeteta, asimetrijom glutealnih nabora. Dijete ne može raširiti savijene noge. Djeca počinju hodati kasno, hod podseća na patku. Dijete se brzo umara kada hoda, može uzrokovati bol.
Kada se displazija koljena razvije deformitet čašice. Dijete se žali na bol pri hodanju, umor. Često se javljaju dislokacije i subluksacije zgloba. S porazom skočnog zgloba razvija se klekavica i kosa stopala. Dijete često hoda nogama.
Proces dijagnosticiranja displazije u djece vrlo je kompliciran. Za utvrđivanje dijagnoze koristite različite metode:
Ove tehnike nam omogućuju procjenu stupnja promjena vezivnog tkiva. Da biste potvrdili dijagnozu, provode se genetske studije koje otkrivaju povrede u formiranju kolagena.
Za liječenje displazije vezivnog tkiva u djece koristi se integrirani pristup. Mogućnosti čak i moderne medicine ne dopuštaju obnovu genetskih poremećaja, pa je liječenje simptomatsko.
Pravilna prehrana je od velike važnosti u liječenju displazije vezivnog tkiva. Svrha je prehrane stimuliranje proizvodnje vlastitog kolagena, obnavljanje tjelesnih potreba za vitaminima i mineralima. Zapravo, ono zadovoljava principe zdrave prehrane. Prehrana treba uključivati:
Visok sadržaj kolagena prisutan je u želeu, žućkastoj kapi i žuči.
Preporučuje se iz hrane isključiti brza hrana, konzervirana hrana, začini u velikim količinama.
Terapija lijekovima usmjerena je na uklanjanje simptoma bolesti, stimulirajući sintezu normalnog kolagena. Poznato je da nedostatak magnezija dovodi do smanjenja proizvodnje kolagena kod djece. Stoga djeca s displazijom vezivnog tkiva moraju biti propisana preparati magnezija i kalcija - Magnerot, Kalcemin.
Kako bi se nadopunile komponente hrskavičnog tkiva, prikazani su pripravci koji sadrže glukozamin i hondroitin. To su Artra, Teraflex, Kartiflex.
Askorbinska kiselina, vitamini A i E također doprinose stimulaciji vlastitog kolagena.
Obvezna faza liječenja displazije u djece je gimnastika. Intenzivna tjelesna aktivnost trebala bi biti ograničena, jer dijete ima povećan rizik od razvoja fraktura i dislokacija. Tečaj terapijske gimnastike izrađuje specijalist, a dijete raste i tkivo se oporavlja.
Za vraćanje elastičnosti tkiva, jačanje mišićno-ligamentnog aparata provodi se redovita masaža ekstremiteta. Koristi se kao obična klasična masaža, kao i razne netradicionalne metode. Važno je da je masaža svakodnevna.
Fizioterapija se provodi uzimajući u obzir dob djeteta:
Najveći učinak uočava se tijekom fizioterapije.
Kod neblagovremenog i neadekvatnog liječenja mogu se formirati ireverzibilne nepravilnosti u ekstremitetima. Displazija zglobova dovodi do razvoja kontraktura, teškog artritisa i artroze. U tom slučaju, liječenje može biti samo kirurško.
Displazija vezivnog tkiva kod djeteta je složena i slabo shvaćena bolest. Potrebna je što ranija dijagnoza i sveobuhvatno liječenje.
Displazija u djece je kršenje formiranja vezivnog tkiva, koje je sastavni dio mišića, hrskavice, kostiju, ligamenata. Kršenje se može vidjeti u bilo kojem organu ili sustavu. Novorođenčad se najčešće dijagnosticira s displazijom kuka koja je prepuna subluksacije i dislokacije glave bedrene kosti.
Gotovo sve bebe mlađe od 5 godina imaju znakove patologije - nježnu, lako rastezljivu kožu, slabe ligamente, itd. Dijagnosticiranje poremećaja kod takvih mladih bolesnika moguće je samo neizravno ili vanjskim simptomima.
Uzroci patologije:
Displazija kuka klasificirana je u nekoliko vrsta:
Patologija ima tri stupnja ozbiljnosti: predizolaciju, subluksaciju i dislokaciju.
Moram odmah reći da takva dijagnoza uopće nije bolest. To je više obilježje tijela. Mnogo je djece s takvim fenomenom, a ne sve ih promatraju pedijatri, ortopedi i drugi specijalisti.
Već smo identificirali mnoge znakove DST-a. Podijeljeni su na vanjske i unutarnje. Prve se mogu lako otkriti tijekom vanjskog pregleda, druge - tijekom dijagnostike (testovi, studije).
Uobičajene su sljedeće vanjske značajke:
Bolesna djeca u dobi od 5-7 godina, u pravilu, žale se mnogo na bol, slabost, ne toleriraju fizičke napore, imaju slab apetit i mogu imati bolove u udovima, srcu, glavi i trbuhu.
Kršenja unutarnjih organa postaju vidljiva u kasnijoj dobi. DST karakterizira izostavljanje organa (želudac, bubrezi); šumovi srca, prolaps mitralnih zalistaka; refluksna bolest, žučna diskinezija, konstipacija; proširene vene, itd.
Hemoragični sindrom se manifestira u obliku modrica, čak i kod najlakših ozljeda, kao i krvarenja iz nosa. Odstupanja u živčanom sustavu izražavaju se nesvjesticom, vegetativnom distonijom, sindromom hiper-ekscitabilnosti itd. Mišićno-koštani sustav reagira osteohondrozom, hernijom, osteoporozom, artralgijom.
Odvojeno, potrebno je spomenuti i ovaj oblik bolesti, jer ga je izazvao aparat za umjetno disanje.
Ova vrsta patologije može se pojaviti u djece mlađe od godinu dana koja su povezana s ventilatorom dugo vremena (više od tjedan dana). Važno je napomenuti da se najčešće javlja kod nedonoščadi. Kako bi se spriječila takva situacija, liječnik povezuje ventilator samo iz zdravstvenih razloga i za najkraće moguće vrijeme.
Glavni simptom patologije je akutna respiratorna insuficijencija koja se pojavljuje kada pokušavate ukloniti ventilator. Ponekad dolazi do zatajenja srca. Također je uočena cijanoza kože (cijanoza), neravnomjerno, brzo ili otežano disanje, epizode zaustavljanja (apneja), znakovi oticanja prsnog koša.
Uzroci pojave patologije: toksični učinak kisika; barotrauma pluća; infekcije; respiratorni poremećaji; plućni edem; hipovitaminoza A ili E; nezrelost pluća u nedonoščadi; plućna hipertenzija; genetska predispozicija.
Liječenje uključuje postupno odbijanje od ventilatora. Za obnavljanje zahvaćenog organa potrebna je dobra prehrana. Budući da upala u plućima može akumulirati tekućine, piti malo ograničiti, a također i imenovati diuretici.
Bolest se izražava u smanjenju jednog ili dva bubrega odjednom. Ova kongenitalna anomalija smanjuje funkcionalnost mokraćnog sustava. U slučaju bilateralne lezije liječenje je neučinkovito.
Uz aplastičnu displaziju bubrega, smrt se događa nekoliko dana kasnije, ako novi bubreg nije transplantiran djetetu. Kada se hipoplastični pojavljuje kronično zatajenje bubrega.
Tipični simptomi: bol u donjem dijelu trbuha; konvulzije; glavobolje; povećati krvni tlak. Dijete zaostaje u razvoju u usporedbi s vršnjacima.
Bubrežna displazija može biti potaknuta lijekovima tijekom trudnoće, pušenjem, konzumiranjem alkohola i droga. Također se može naslijediti.
Dijete s displazijom bubrega može konačno razviti patologiju drugih organa i sustava. Ako ne pomognete zdravom bubregu, prestat će normalno funkcionirati, doći će do zatajenja bubrega.
Posebna dijeta propisana je djetetu s urinarnim sindromom tako da se bolest ne razvije u zatajenje bubrega. Osim toga, dijete mora biti ograničeno u aktivnim pokretima, osobito u skakanju.
Simptomi bolesti u provedbi preporuka stručnjaka nestati za 5 godina. Međutim, djeca se moraju registrirati, doći na redovite preglede i mjerenja krvnog tlaka. Ako vaše dijete ima ozbiljnih problema s mokrenjem, liječnik propisuje presađivanje organa ili dijalizu - pročišćavanje krvi.
Ovisno o odstupanjima, liječnik odabire način liječenja. Konzultacije nisu potrebne samo za pedijatra, već i za specijaliste profila čiji se problemi nalaze u djetetu, na primjer, u slučaju patoloških promjena u probavnom sustavu, potrebno je konzultirati gastroenterologa i ortopeda.
Međutim, i Mayerova displazija i druge vrste ove bolesti imaju nešto zajedničko tijekom liječenja. Prvi je dnevni režim. Noćni odmor ne bi trebao trajati manje od 8-9 sati, također bi trebao biti dan za spavanje.
Ako nema kontraindikacija za sport, poželjno je da se dijete bavi njime, ali u svakom slučaju nije profesionalno. Inače će prekomjerno tjelesno naprezanje dovesti do ranog pojavljivanja degenerativno-distrofičnih promjena u hrskavici i ligamentima. Ovo stanje dovodi do kronične aseptičke upale.
Bolje je preferirati terapijsko plivanje, biciklizam, skijanje, badminton, wushu gimnastiku.
Važna komponenta rehabilitacije je terapeutska masaža. Za obradu leđa, vrata i ovratnika, udova. Tečaj je obično 15-20 sesija.
Ploskosalgusnaya stop postavka zahtijeva stalno nošenje stepenica. Tako da beba nema problema s nogama, izbor cipela se tretira vrlo odgovorno. Trebalo bi sjediti čvrsto na stopalu, fiksirati stopalo i gležanj, imati minimalan broj šavova i izrađivati od prirodnih materijala.
Roditelji bi se trebali svakodnevno baviti gimnastikom s bebom, obavljati masažu stopala, kupke za stopala s dodatkom raznih biljaka i morske soli (15 minuta).
Također se vodi računa o prehrani. Prehrana mora biti uravnotežena u masnoćama, proteinima i ugljikohidratima. Preporučljivo je jesti više mesa, ribe, orašastih plodova i graha. Potrebni su fermentirani mliječni proizvodi. Osim toga, hrana mora biti zasićena potrebnim rastućim tijelom s vitaminima i elementima u tragovima.
Nedavni medicinski izraz nazvan displazija znači sve moguće patologije u razvoju različitih dijelova tijela, svih vrsta organa i određenog broja tkiva. Pojava patologije počinje se formirati u fazi embrionalnog razvoja fetusa, postaje rezultat nepravilnog sazrijevanja ili strukture stanica, njihove konfiguracije, veličine. Neispravno stvaranje tkiva, patologija organa ili organa koji utječu na njega.
Međutim, displazija se češće otkriva u djeteta u razvoju, poznati su primjeri manifestacija abnormalnosti u odraslih osoba. Displazija nije bolest, već patološke promjene u strukturi organa.
Genetske abnormalnosti u formiranju fetusa su uobičajeni uzroci pojave patologija. Displazija se razvija u slučaju hormonalnih poremećaja u tijelu žene tijekom trudnoće ili kisikovog izgladnjivanja krvnih žila, uključujući unutarnje stijenke krvnih žila s njihovim izravnim mehaničkim stresom. Važan čimbenik postaje zagađena ili nepovoljna ekologija, atmosfera, voda u području prebivališta buduće majke. Možda su ginekološki zdravstveni problemi trudnice, česte zarazne bolesti doprinijeli razvoju patologije.
Patologija se s generacije na generaciju može prenijeti s manje vidljivim simptomima, akumuliraju za buduće generacije. Ako oba roditelja imaju predispoziciju za displaziju, otkrivaju se genske abnormalnosti, pitanje je dječje zdravlje. Stečena displazija često postaje rezultat traume rođenja ili poslije poroda.
Podijelite niz uobičajenih tipova displazije:
Komplicirana patologija je displazija mekih tkiva kod djeteta ili mišićna displazija. Patologija se formira u maternici, na genetskoj razini. Tijekom razvoja embrija dolazi do kvara u vrijeme formiranja stanica vezivnog tkiva, što uzrokuje poteškoće s mišićima i unutarnjim organima - vezivno tkivo u tijelu je glavni građevni materijal. U slučaju displazije mišića, pojavljuju se abnormalnosti u radu organizma u cjelini, složenu patologiju teško je ispraviti.
Odstupanja povezana s displazijom vezivnog tkiva postaju vidljiva postupno kako se dijete razvija i fizički raste. Moguća su valgusna struktura stopala, opća zakrivljenost kralježnice, deformitet prsnog koša, povećana pokretljivost zglobova, poremećaji u radu srca, problemi s probavnim organima, padanje vida i patologije vaskularnog sustava. Izražena je serija koja karakterizira mišićnu displaziju djeteta. Odstupanja se otkrivaju pojedinačno ili zajednički.
Glavni znaci displazije u male djece su vidljivi za pet godina. Pravodobno liječenje u zdravstvenoj ustanovi, mnoštvo testova i pregleda pomoći će u određivanju uzroka odstupanja, omogućit će vam propisivanje učinkovitog liječenja u obliku obveznog zdravog načina života, stalnog fizičkog napora na tijelo djeteta. Vježbanje je energičan sport. Preporučuje se kupanje u mirnom ritmu, moderni plesovi i drugi kardio-trening, obavezan je aktivan životni stil. Kompetentno provedena kompleksna rehabilitacijska terapija neće dopustiti daljnje znakove razvoja displazije.
Displazija nije bolest, već odstupanje na genetskoj razini, patologija se ne može liječiti. Glavne metode održavanja djece su preventivne mjere koje smanjuju znakove displazije, usporavaju ili zaustavljaju sindrom. Obavezna hitna medicinska intervencija pomoći će ubrzati oporavak mišića.
Glavne metode liječenja i prevencije mišićne displazije su pridržavanje uravnotežene prehrane, fizioterapije i posebno dizajniranih gimnastičkih vježbi, uz uporabu lijekova samo na način propisan od strane liječnika. U stadiju produljene neintervencije može biti potrebno kirurško liječenje.
Obvezna psihološka potpora djeteta, iskrena suradnja u postupcima pomoći će djetetu da se prilagodi putu oporavka, lakše je prenijeti postupak. Nakon ispravne dijagnoze roditelji se ne bi trebali opustiti, s obzirom da su posjeti liječnicima završeni, a liječenje nije teško. Displazija nije strašna patologija, već odstupanje. Za pozitivan rezultat bit će potrebno sudjelovanje svih članova obitelji tijekom oporavka djeteta.
Nezdravstveni tretman sastoji se od obvezne terapeutske masaže koja se ponavlja nekoliko tečajeva, prakticiranja neprofesionalnih sportova - stolnog tenisa, plivanja ili badmintona. Individualne vježbe gimnastike, fizioterapija, uključujući dousing i solne kupke, pomoći će. Pretpostavlja se da je prehrana za djecu gusta, kako bi se postigla potrebna razina kolagena. Obvezna konzumacija ribe u svakodnevnoj prehrani treba dati prednost proizvodima od graha, mesa i morskih plodova. Masti za meso, velika količina visokokvalitetnog sira, raznovrsno voće i povrće važni su za dijete. Po dogovoru s liječnikom možete koristiti biološke dodatke.
U slučaju liječenja lijekovima, liječnik odabire optimalni skup lijekova pojedinačno za svako dijete. Tijek liječenja pilulama traje do 2 mjeseca, nastavlja se samo prema preporuci liječnika. Ponavljanje liječenja može se opetovano produžiti, mijenjajući lijekove kako bi se postigao najbolji rezultat.
Za standardizaciju razine aminokiselina uzeti glicin i glutaminsku kiselinu. Kako bi se ubrzao razvoj proizvodnje kolagena, propisat će se askorbinska kiselina i magnezijev citrat. Za normalizaciju metabolizma minerala savjetujemo alfakalcidol i osteogenon. Kako bi se poboljšalo bioenergetsko stanje djeteta, potrebna je upotreba lecitina, riboksina.
Glavne točke operativne intervencije su izrazito teški slučajevi mišićne displazije. Može biti izražena patologija krvnih žila ili teška zakrivljenost kralježnice, teška deformacija prsnog koša. Operacija je potrebna ako sindrom nosi prijetnju daljnjem životu djeteta, ili ako su razvijene abnormalnosti nemoguće živjeti normalan život.
Precizna provedba navedenih preporuka omogućit će djetetu da se prilagodi vanjskom okruženju, sustigne razvoj svojih vršnjaka, uz pravu motivaciju djeteta, moguće je postati bolji vršnjak i steći cjelovito zdravlje. Ne zaboravite da displazija otkriva nasljedni karakter. Uključivanje svih članova obitelji u jednostavne postupke pomoći će poboljšati zdravlje, stvoriti ugodnu atmosferu u kući.
Postotak detekcije displazije vezivnog tkiva kod djece je mali, tako da je tema malo otkrivena u izvorima informacija. S druge strane, roditelji moraju biti svjesni ovog problema, jer se dijagnoza može postaviti iu prenatalnom i postnatalnom razdoblju.
Iz vezivnog tkiva izgrađena je koža, kostur, masno tkivo, sluz, pigment, retikularno tkivo - to je opsežna stanična osnova tijela, a bolest koja ju je pogodila može utjecati na rad gotovo cijelog tijela. Sastav tkiva uključuje kolagen, povrede u sintezi koje dovode do displazije.
Sindrom displazije vezivnog tkiva (DST) je pojedinačna anomalija ili njihova kombinacija u razvoju vezivnog tkiva, koja se temelji na genetskom kršenju omjera sadržaja kolagena.
Nesuglasice među znanstvenicima ne dopuštaju znanosti da identificira zajedničku tipologiju. Displazija vezivnog tkiva je klasificirana na mnogo načina. Sljedeću klasifikaciju preferira većina medicinskih stručnjaka koji su izravno povezani s liječenjem DST kod djece, a ne proučavanjem.
Nasljeđivanjem se razlikuju sljedeći tipovi:
Na slici je prikazan primjer jednog od simptoma DST-a.
Mehanizam nastanka i razvoja displazije vezivnog tkiva kod djece ovisi o sljedećim razlozima:
Opći prekršaji u DST-u omogućuju dijeljenje simptoma u određene grupe:
Liječenje se može sastojati u uzimanju lijekova, pravilnom tjelesnom naporu i tjelovježbi, ishrani, korištenju narodnih lijekova.
Ne preporučuje se donošenje odluke o kupnji bilo kojeg lijeka za dijete bez posebnih uputa liječnika specijaliste. Za liječenje DST-a, liječnik pacijentu propisuje sljedeće lijekove:
Terapeutski pristupi liječenju displazije vezivnog tkiva uključuju sljedeće metode:
Bez obzira na to koliko je sigurna nacionalna metoda liječenja, potrebno je savjetovati se s liječnikom o njegovoj uporabi za dijete. Može se upotrijebiti za liječenje ljekovitog bilja koje se upotrebljava za ukrase, tinkture. Uz DST, povezan s odjelima srca, glog će pomoći, a za probleme pluća, hemoroida i bakterija, kadulja je prikladna. Kršenja živčanog stanja se eliminiraju upotrebom matičnog trbuha, valerijane; smanjenje imuniteta - uporaba divljeg ružmarina. Mnogo je ljekovitog bilja, a nije važno za roditelje da uzmu posebnu naknadu.
Potrebno je promatrati način prehrane - u isto vrijeme, ne ranije od pola sata nakon što se dijete probudi, a najkasnije jedan i pol sati prije spavanja. Pravilna prehrana uključuje uporabu:
Kod DST-a ponekad je nemoguće bez korekcije putem kirurške intervencije. Ova vrsta liječenja je odabrana za neke indikacije: ozbiljne patologije krvnih žila, izbočine na ventilima srčanog mišića, očite deformacije kralježnice ili prsnog koša. Operacija je potrebna ako je država prijetnja ljudskom životu i degradira njezinu kvalitetu.
Dijete često pati, liječi ga liječnik različitih specijalnosti i svatko pronalazi patologiju. Potrebna je konzultacija s genetikom. Displazija vezivnog tkiva u djece, česta bolest, pogađa 50% učenika. Uzroci, dijagnoza, liječenje nisu dobro shvaćeni. Mnogi liječnici vjeruju da se patologija događa čak iu embrionalnom razvoju.
Sindrom displazije vezivnog tkiva - oštećenje strukture, poremećaj u funkcioniranju organa i tjelesnih sustava zbog genetski određene sinteze proteina. Bolest počinje u prenatalnom razdoblju, posljedica je sljedećih štetnih učinaka na tijelo trudnice:
Dobro proučena izolirana patologija, s jasno definiranom kliničkom slikom, poznatim defektima gena, dokazanim metodama liječenja, skupina je diferenciranih displazija. Ove bolesti su rijetke, dobro dijagnosticirane genetskim metodama. Kombinacija simptoma i sindroma s neodređenim mehanizmom oštećenja gena, odsustvo jedne kliničke slike su nediferencirana displazija. Pojavljuje se mnogo češće, dijagnoza je teška zbog velikog broja simptoma.
Bolesti s istraživanim razvojnim mehanizmom, klinikom, metodama dijagnostike, liječenja. To uključuje:
Za Marfan sindrom karakterizira prisutnost dugih prstiju na rukama pacijenta.
Sustavna patologija vezivnog tkiva, čiji su defekti gena slabo poznati, liječenje provode specijalisti raznih medicinskih specijalnosti, uzimajući u obzir lokalizaciju patologije. Glavni sindromi:
Prisutnost vezivnog tkiva u svim organima uzrokuje veliki polimorfizam kliničkih manifestacija bolesti. Prigovori pacijenata su opće prirode, nisu specifični za displaziju, uključujući slabost, umor, glavobolje. Anketiranje započinje mjerenjem visine, duljine udova. Provesti klinička ispitivanja:
Vrijedne informacije dobivaju se prilikom pregleda pacijenta. U ovom slučaju pedijatar već pri prvom pregledu otkriva:
Displazija vezivnog tkiva nije samo bolest, već reakcija tijela na djelovanje nepovoljnih čimbenika okoline.
Pomoću CT-a možete identificirati probleme s kostima i zglobovima.
Za dijagnozu nasljednih bolesti i displazija važno je metoda genealoške analize - identifikacija znakova patologije među rođacima. Laboratorijska metoda omogućuje određivanje prisutnosti i količine produkata razgradnje kolagena u mokraći. Ovi pokazatelji su prilično informativni u dijagnostici displazije vezivnog tkiva. Instrumentalne metode koriste se za ispitivanje organa i tjelesnih sustava:
Dopuniti kliničku sliku proučavanja liječnika drugih medicinskih specijalnosti. Oftalmolog pronalazi u djetetu kratkovidost, astigmatizam, pulmolog - česti bronhitis i upalu pluća, urolog - lutanje bubrega. Najozbiljnije, životno ugrožavajuće promjene koje uzrokuju iznenadnu smrt otkriva kardiolog - defekt mitralne zaklopke, aortna stenoza, aritmija.
Terapija treba uključivati poseban dnevni režim, dijetu, sport, fizikalnu terapiju. Liječenje displazije vezivnog tkiva lijekovima uključuje uporabu:
Osteogenon se propisuje za liječenje bolesti.
Roditelji bi trebali shvatiti da je patologija povezana s genetičkom posebnošću organizma, stoga je terapija nemoćna. Međutim, ako počnete lijek pravodobno liječiti i slijedite preporuke liječnika, možete usporiti, pa čak i zaustaviti razvoj sindroma. Bez obzira na to kakav oblik bolesti ima dijete, kontraindicirani su kontakt, teški sportovi i psihološki stres.
Većina liječnika vjeruje da displazija vezivnog tkiva nije neovisna bolest, već kombinacija simptoma i problema koji su se pojavili tijekom djetetovog embrionalnog razvoja. Kako liječiti ovaj sindrom - dalje u članku.
Vezivno tkivo je prisutno u mnogim organima ljudskog tijela. Njegov sadržaj u lokomotornom sustavu je posebno visok, gdje osigurava normalno funkcioniranje zglobova. Struktura vezivnog tkiva uključuje vlakna, stanice i međustaničnu tvar. Samo tkivo je labavo ili gusto, ovisno o organima. Najvažnija uloga u vezivnom tkivu je kolagen (odgovoran za održavanje kondicije) i elastin (odgovoran za kontrakciju i opuštanje).
Utvrđeno je da se displazija vezivnog tkiva pojavljuje kada su mutirani geni odgovorni za sintezu vlakana. To jest, ova bolest je genetski predodređena. Mutacije su različite i utječu na različite gene. Kao rezultat, lanci elastina i kolagena se formiraju pogrešno, a vezivno tkivo slabo podnosi normalno mehaničko naprezanje. Lanci kolagena i elastina mogu biti predugi (umetanje) ili kratki (delecija). U isto vrijeme, pogrešna aminokiselina može biti u njima zbog mutacija.
Obično u prvoj generaciji broj defektnih vezivnih vlakana je mali. Klinička slika se možda neće ni pojaviti. Međutim, nasljedne patologije se nakupljaju, članovi obitelji mogu pokazivati neke znakove displazije. Kada ih je malo, jedva da su vidljivi. Međutim, simptomi bolesti nisu samo karakterističan izgled, nego i ozbiljne promjene u organima i mišićno-koštanom sustavu.
Prije svega, promjene utječu na koštano tkivo. Djeca mogu imati preduge prste, izdužene udove, skoliozu, ravnu stopu, nepravilno razvijene grudi. Koža se također mijenja, postaje previše elastična, mršava, što uzrokuje visoki traumatski učinak. Mišići postaju tanji, ne samo veliki, već i mali (u srcu i okulomotornom sustavu).
Zglobovi djece s displazijom vezivnog tkiva su abnormalno pokretni zbog slabih ligamenata i skloni dislokacijama. Mijenjaju se i organi vida (miopija, ravna rožnica, dislokacija leće, izdužena očna jabučica). Kardiovaskularni sustav pati od dilatiranih arterija i aorte, promjena u srčanim zaliscima. Posude imaju tendenciju širenja, a proširene vene su često zabilježene na nogama. Bolest zahvaća bubrege (nefroptozu) i bronhijalno stablo.
Kongenitalne patologije vezivnog tkiva su: diferencirane i nediferencirane.
Diferencijalna displazija nastaje zbog određene vrste nasljeđivanja. Ovaj sindrom ima karakterističnu i jasnu kliničku sliku. Genski i biokemijski defekti dobro su istraženi.
Najčešće, djeca s diferenciranom displazijom pate od tromog kožnog sindroma, osteogeneze imperfekta (tzv. „Kristalnog čovjeka“), Marfanovog sindroma, Alportovog sindroma, Sjogrena, Ehlers-Danlosa (10 vrsta). Također je otkrivena bulozna epidermoliza, hipermobilnost zglobova. Ove bolesti povezane su s kolagenopatijama - genetskim defektima kolagena.
Diferencirana displazija je vrlo rijetka i brzo je prepoznata od genetičara. Patologija je koncentrirana u zasebnom organu ili u nekoliko. Sindrom je vrlo opasan, jer se unutarnji organi mogu nepovratno mijenjati. U slučaju teškog tijeka moguće je i smrt. Srećom, malo je djece s diferenciranom vrstom displazije, patologija je tipično lokalizirana (u koži i zglobovima, kralježnici, aorti).
Djeca obično imaju nediferencirani oblik displazije, o čemu je vrijedno govoriti u potpunosti. Takva se dijagnoza postavlja u slučaju kada se znakovi bolesti ne mogu pripisati lokaliziranim bolestima, a vezivno tkivo cijelog tijela je umanjeno. Prema nekim podacima, u 80% slučajeva otkriven je u djece i adolescenata.
Postoje mnogi simptomi bolesti. Pacijenti se mogu žaliti na:
Međutim, na temelju pritužbi teško je prepoznati sindrom, jer takvi problemi mogu nastati u slučaju mnogih drugih stečenih bolesti. Važno je napomenuti karakteristične simptome:
Ako djeca imaju barem 2-3 simptoma, trebate se obratiti liječniku kako biste potvrdili ili odbili displaziju vezivnog tkiva. Dijagnoza je jednostavna, iako uključuje klinička i genealoška istraživanja. Osim njih, liječnik analizira i pritužbe djeteta, promatra povijest bolesti (djeca s sindromom displazije su česti bolesnici ORL liječnika, kardiologa, ortopeda, gastroenterologa).
Svakako izmjerite duljinu segmenta trupa. "Ispitivanje zgloba" se provodi kada dijete može potpuno omotati ruku s malim prstom ili palcem. Liječnik procjenjuje pokretljivost zglobova na ljestvici Beyton, kako bi potvrdio hipermobilnost. Analiza urina također se provodi kako bi se identificirali glikozaminoglikani i hidroksiprolin (proizvodi razgradnje kolagena). U pravilu se ne provodi cijeli gore navedeni dijagnostički ciklus. Često je dovoljno da iskusni liječnici pregledaju dijete kako bi razumjeli problem.
Za roditelje je važno da shvate da je displazija vezivnog tkiva genetska značajka i da se ne može u potpunosti izliječiti. Međutim, moguće je usporiti razvoj sindroma, pa čak i zaustaviti ga, ako se s vremenom započne složena terapija.
Glavne metode liječenja i prevencije:
Važno je dati djetetu psihološku podršku. Često se ispostavi da su roditelji s olakšanjem naučili dijagnozu. Uostalom, brojni izleti liječniku zbog raznih bolesti i simptoma pojavili su se kao rezultat samo jedne bolesti, a ne najozbiljnije.
Tretman bez lijekova sastoji se od:
bavljenje sportom (badminton, stolni tenis, plivanje);
fizioterapija (solna kupka, tuširanje, ultraljubičasto zračenje).
Dijeta za sindrom displazije je različita od normalne. Djeca moraju jesti čvrsto, jer se kolagen brzo raspada. U prehrani je važno obratiti pozornost na ribu, meso i plodove mora, mahunarke. Korisne masne juhe, voće i povrće, velika količina sira. U dogovoru s liječnikom možete primijeniti dodatke.
Iz lijeka liječnik bira najbolji set za dijete. Prijem lijekova provodi se putem kolegija. Trajanje jednog tretmana je oko 2 mjeseca. korištenje:
Indikacije za operaciju - očigledna patologija krvnih žila, teški deformiteti prsa ili kralježnice. Kirurgija se koristi ako problemi zbog sindroma nose prijetnju životu djeteta ili uvelike ometaju život.
U zaključku napominjemo da su djeca kontraindicirana:
U videu ćete saznati zašto se takva stvar kao što je displazija vezivnog tkiva pojavljuje kod predškolske i adolescentne djece.