Izatizon - upute za uporabu

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
Izatizon - složen, antivirusni, antibakterijski, antifungalni i imunomodulatorni lijek širokog spektra djelovanja, koji osigurava visoki terapeutski i profilaktički, protuupalni i antihistaminski učinak, povećava otpornost organizma životinja. Kada se koristi aerosol lijek lako prodire kroz biološke barijere, blokira reprodukciju virusa, inhibira reprodukciju patogenih mikroorganizama.

PRIJAVA
Liječenje virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti domaćih životinja i pčela.

DOZIRANJE
Za akutne i gnojne oblike endometritisa krava, pripravak se razrjeđuje u omjeru 1:10 (20 ml isatizona i 180 ml fiziološke otopine), a volumen od 200 ml ubrizgava se u dozator brizgalice jednom dnevno svaki drugi dan. Za akutni endometritis, tijek liječenja je 5 dana, a za gnojni - 6 dana. U akušerskoj i ginekološkoj patologiji WBC-a povećava se razina oplodnje kod bolesnih krava na 93,5% (u usporedbi s 53,8-80%).
Inhalacijsko liječenje teladi u dobi od 1-3 mjeseca, pacijenata s paragripom-3, provodi se u hermetičkim komorama, koje mogu biti odvojene kutije u prsluku za štalu (broj je jedna životinja na 1,5-2 m3). Aerosolni oblik lijeka se dobiva upotrebom SAG-1 i kompresora koji dovodi zrak pod tlakom od 3-4 atm. Izatizon se raspršuje u količini od 2,0 ml po 1 m3 prostora jednom dnevno tijekom 3 dana, izlaganje 30-40 minuta. Slično tome, izatizon se koristi za prevenciju ždrebadi, prasadi, teladi i drugih poljoprivrednih životinja. životinje s infekcijama gornjih dišnih putova, enterovirusa i crijevnih infekcija daju se u hrani ili piću (1-2 ml na 10 kg željeza).
Za prevenciju i liječenje peradi s virusnim ili bakterijskim bolestima provodi se obrada aerosolom (SAG-1, tlak 3,5-4 atm.) 2 ml na 1 m3 prostora. Trajanje jedne sesije je 30-40 minuta. Jednom dnevno 3 dana.
Za virusne, bakterijske i mješovite infekcije, pčele od ožujka do rujna koriste izatizon u hrani i aerosolu.
Tretman se obavlja u aerosolnim košnicama s razmaknutim saćastim prstima pomoću ručne prskalice. Prije oprašivanja izatizon se otopi u toploj vodi (profilaktički u omjeru 1: 100 i 1:50 u terapijske svrhe), za svaku stanicu se koristi 10-15 ml ove otopine. Tijek liječenja sastoji se od 4 tretmana s intervalom od 48 sati.
Izatizon u cilindrima koristi se za oprašivanje košnica stvaranjem aerosola visoke viskoznosti (trajanje 2-4 sekunde), vrijeme izlaganja 5-10 minuta. Pri dodavanju izatizona u hranu (tjestenina, sirup, kandi, mliječni nadomjestak) pridržavati se omjera: profilaktički - 1: 100, za liječenje - 1:50.

KONTRAINDIKACIJE Nije instalirano.

OPREZ Sheme i način uporabe ne dopuštaju predoziranje.

Stizon

Upute za medicinsku uporabu lijeka Stizon (Stizon)

Aktivni sastojak i međunarodni naziv lijeka Stizon:

cefoperazon (cefoperazon) i sulbaktam (sulbaktam)

Proizvođač lijeka Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turska)

Oblik za oslobađanje lijeka Stizon:

1) prašak za pripremu otopine za injekcije 1 g / lg u bočicama u pakiranju br

Farmakološko djelovanje lijeka Stizon:

Stizone je kombinirani lijek iz skupina cefalosporinskih antibiotika i inhibitora beta-laktamaze. Cefoperazone, koji je dio lijeka Stizon, je baktericidan zbog kršenja sinteze stanične stijenke i ima širok spektar djelovanja; visoko aktivni prema aerobnim i anaerobnim gram-pozitivnim i gram-negativnim mikroorganizmima i otpornim na beta-laktamazu. Sulbaktam, koji je također aktivna supstanca Stizon, je ireverzibilni inhibitor beta-laktamaze, koji izlučuju mikroorganizmi otporni na beta-laktamske antibiotike. Time se sprečava uništavanje penicilina i cefalosporina pod djelovanjem mikroorganizama otpornih na beta-laktamazu, čime se širi spektar lijeka. Kombinacija sulbaktama i cefoperazona kao dijela lijeka aktivna je protiv svih mikroorganizama osjetljivih na cefoperazon i djeluje sinergistički. Stizona se odnosi na skupinu antibakterijski lijekovi.

Uvjeti za odmor iz ljekarni Stizon:

na recept

Posebne upute za lijek Stizon:

Sve informacije o lijeku Stizon, koje se nalaze na stranicama ovog medicinskog portala, nisu namijenjene za njegovu uporabu bez prethodne konzultacije s liječnikom i ne mogu jamčiti pozitivan učinak korištenja navedenog lijeka. Administracija resursa ne snosi nikakvu odgovornost za moguće negativne posljedice koje proizlaze iz zlouporabe pruženih informacija. Kako biste razjasnili cijenu lijeka Stizon, slijedite donju poveznicu.

Stresam ® (Stressam)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u ambalaži od 12 ili 20 kom. u kutiji 2 ili 3 pakiranja.

Opis oblika doziranja

Želatinske kapsule, glatke, sjajne, br. 2, s bijelim tijelom i plavom kapom; sadržaj kapsula je bijeli ili bijeli prah sa blagim žućkastim nijansama.

svojstvo

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Izvedeni benzoksazin, ima anksiolitičku aktivnost, u manjoj mjeri ima sedativni učinak.

Selektivno djeluje na klorne kanale supramolekularnog GABA-benzodiazepina-klorionofora receptorskog kompleksa, inhibirajući GABAergični prijenos. Nije ovisnost i sindrom povlačenja.

farmakokinetika

Nakon gutanja, lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vrijeme je za postizanje C_maksimum u krvi - 2-3 sata

Ona prodire u placentarnu barijeru.

Brzo se metabolizira u jetri i formira nekoliko metabolita. Aktivan je jedan od metabolita, dietiletoksin.

Izlučuje se uglavnom u mokraći kao metaboliti, kao iu malim količinama u nepromijenjenom obliku. T_1/2 etifoksin - oko 6 sati, T_1/2 aktivni metabolit - 20 h.

Indikacije lijeka Stresam ®

Uklanjanje anksioznosti, straha, unutarnjeg stresa, povećane razdražljivosti, smanjenja raspoloženja (uključujući u pozadini somatskih bolesti, osobito kardiovaskularne prirode).

kontraindikacije

preosjetljivost na lijek;

teška abnormalna funkcija jetre;

teška oštećenja bubrega;

djece i adolescenata do 18 godina.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Ako se tijekom liječenja Stresamom otkrije trudnoća, savjetujte se s liječnikom o nastavku liječenja.

Nuspojave

Sa strane središnjeg živčanog sustava: lagana pospanost koja se pojavljuje u prvim danima prijema i obično nestaje sama od sebe tijekom liječenja.

Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, urtikarija, angioedem.

interakcija

Strezam ® pojačava djelovanje lijekova koji inhibiraju središnji živčani sustav (uključujući opioidne analgetike, barbiturate, tablete za spavanje, antihistaminici, antipsihotici).

Strezam ® pojačava učinke etanola.

Doziranje i primjena

Unutra, s malom količinom vode, 1 kape. 3 puta dnevno ili 2 kapice. 2 puta dnevno. Tijek liječenja je obično od nekoliko dana do 4-6 tjedana.

Dozu i trajanje liječenja treba odrediti pojedinačno, ovisno o bolesnikovom stanju.

predozirati

Simptomi: letargija, prekomjerna pospanost.

Liječenje: ispiranje želuca s mnogo vode, simptomatsko liječenje. Specifični antidot je odsutan.

Posebne upute

Laktoza je prisutna u sastavu Stresama ®, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijeka bolesnicima s galaktosemijom, sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze, kao iu slučaju nedostatka laktaze.

U slučaju preskakanja lijeka ne bi trebalo udvostručiti dozu kod sljedećeg prijema.

Ne smije se prekoračiti propisana doza.

Ne preporuča se uzimanje lijeka prilikom konzumiranja alkoholnih pića.

Primjena u pedijatriji

Ne preporučuje se uzimanje lijeka u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

U vezi s rizikom od pospanosti, potrebno je izbjegavati vožnju vozila i aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost, na primjer, kontroliranje različitih mehanizama.

Uvjeti čuvanja lijeka Stresam ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok Life Stresam ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Sinonimi nosoloških skupina

Cijene u moskovskim ljekarnama

Recenzije

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Potvrde o registraciji tvrtke Strezam®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Stizon upute za uporabu

Prije korištenja informacija koje se nalaze na stranicama medportal.org, pročitajte uvjete korisničkog ugovora.

Korisnički ugovor

Stranica medportal.org pruža usluge pod uvjetima opisanim u ovom dokumentu. Početkom korištenja web-mjesta potvrđujete da ste pročitali uvjete ovog Korisničkog ugovora prije korištenja web-lokacije i prihvatili sve uvjete ovog Ugovora u cijelosti. Nemojte koristiti web-mjesto ako se ne slažete s tim uvjetima.

Opis usluge

Sve informacije objavljene na stranicama služe samo kao referenca, informacije preuzete iz otvorenih izvora su referentne i nisu reklame. Stranica medportal.org pruža usluge koje omogućuju korisniku da traži lijekove u podacima dobivenim u ljekarnama kao dio ugovora između ljekarni i medportal.org. Radi lakšeg korištenja podataka o lijekovima, dodaci prehrani sistematizirani su i dovedeni do jednog pravopisa.

Stranica medportal.org pruža usluge koje omogućuju korisniku pretraživanje klinika i drugih medicinskih informacija.

ograničenje odgovornosti

Informacije u rezultatima pretraživanja nisu javna ponuda. Administracija stranice medportal.org ne jamči točnost, potpunost i (ili) relevantnost prikazanih podataka. Administracija web-mjesta medportal.org nije odgovorna za štetu ili štetu koju ste možda pretrpjeli zbog pristupa ili nemogućnosti pristupa web-lokaciji ili zbog korištenja ili nemogućnosti korištenja ove web-lokacije.

Prihvaćanjem uvjeta ovog ugovora u potpunosti razumijete i slažete se da:

Informacije na stranicama služe samo kao referenca.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost pogrešaka i odstupanja u odnosu na prijavljenu na web-lokaciji i stvarnu dostupnost robe i cijene robe u ljekarni.

Korisnik se obvezuje telefonskim pozivom u ljekarnu razjasniti informacije koje su od interesa ili upotrijebiti informacije koje su na raspolaganju.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost pogrešaka i odstupanja u rasporedu rada klinika, njihove kontakt podatke - telefonske brojeve i adrese.

Ni uprava web-mjesta medportal.org, niti bilo koja druga strana uključena u proces pružanja informacija, neće biti odgovorni za bilo kakvu štetu ili štetu koju ste možda pretrpjeli zbog toga što ste se u potpunosti oslonili na informacije sadržane na ovoj web-stranici.

Administracija web-mjesta medportal.org se obvezuje i obvezuje se na daljnje napore kako bi se smanjila odstupanja i pogreške u dostavljenim informacijama.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost tehničkih kvarova, uključujući i rad softvera. Administracija stranice medportal.org se obvezuje što je prije moguće uložiti sve napore kako bi se uklonili svi propusti i pogreške u slučaju njihovog nastanka.

Korisnik je upozoren da administracija stranice medportal.org nije odgovorna za posjet i korištenje vanjskih resursa, linkovi na koje se mogu nalaziti na stranicama, ne daje odobrenje za njihov sadržaj i nije odgovoran za njihovu dostupnost.

Administracija stranice medportal.org zadržava pravo obustaviti rad stranice, djelomično ili u potpunosti izmijeniti njezin sadržaj, izvršiti izmjene korisničkog ugovora. Takve izmjene vrše se samo po odluci Uprave bez prethodne najave Korisnika.

Prihvaćate da ste pročitali uvjete ovog Korisničkog ugovora i prihvatili sve uvjete ovog Ugovora u cijelosti.

Informacije o oglašavanju na kojima položaj na web-lokaciji ima odgovarajući ugovor s oglašivačem označene su "kao oglašavanje".

Stizon prah 1g 1g №1

Stizon na karti

Stizon prah 1g 1g №1 na karti

Nalazite se na osobnoj stranici Stizon u tražilici imedica.by

Ova stranica sadrži informacije o Stizon, njegove dostupnosti u ljekarnama grada, cijene od minimalne do maksimalne, popis ljekarna u kojoj Stizon možete naći. Također ćete naći opis lijeka: oblik oslobađanja, doziranje, proizvođač, zemlja proizvodnje, trošak, upute za lijek i recenzije.

Na stranici u prikladnom formatu nalazi se karta i popis prisutnosti Stizona.

Search imedica.by je zadovoljan što ste na karti grada pronašli informacije o cijeni, opisima, uputama, dozama, obrascima za izdavanje, zemlji i tvrtki proizvođača te dostupnosti u gradskim aptejama. Cijena Stizona i dostupnost u ljekarnama svakodnevno se ažuriraju.

Prijavite se

Da biste mogli rezervirati lijek, morate unijeti ili se registrirati.

Stizon: upute za uporabu

struktura

U bočicama u omjeru 1: 1, 1 g sulbaktama (u obliku sulbaktam natrija) i 1 g cefoperazona (u obliku cefoperazona natrija) sadržani su kao aktivne tvari

opis

Farmakološko djelovanje

Antibakterijska komponenta sulbaktama / cefoperazona je cefoperazon - cefalosporin treće generacije, koji djeluje na osjetljive mikroorganizme tijekom njihove aktivne reprodukcije inhibiranjem biosinteze mukopeptidne stanične stijenke. Sulbaktam nema klinički značajnu antibakterijsku aktivnost (s iznimkom Neisseriaceae i Acinetobacter). Istraživanja su pokazala da je to nepovratni inhibitor većine glavnih beta-laktamaza, koje proizvode mikroorganizmi otporni na beta-laktamske antibiotike.

Sposobnost sulbaktama da spriječi uništenje penicilina i cefalosporina rezistentnim mikroorganizmima potvrđena je u studijama koje su koristile rezistentne sojeve za koje je sulbaktam imao jaku sinergiju s penicilinima i cefalosporinima. Sulbaktam se također veže na neke proteine ​​koji vežu penicilin, tako da sulbaktam / cefoperazon često ima izraženiji učinak na osjetljive vrste nego samo cefoperazon.

Kombinacija sulbaktama i cefoperazona aktivna je protiv svih mikroorganizama osjetljivih na cefoperazon. Osim toga, to je sinergiju protiv različitih mikroorganizama, posebice sljedećih: Haemophilus influenzae, Bacteroides vrste, Stafilokokne vrste, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus,

Sulbactam / cefoperazone aktivan je in vitro protiv velikog broja klinički značajnih mikroorganizama:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella vrste, Enterobacter skupine, vrsta Citrobacter Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia vrste, Serratia vrste (uključujući S.marcescens), vrste Salmonella i Shigella vrste, Pseudomonas aeruginosa i nekim drugim Pseudomonas vrste, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram negativne štapove (uključujući Bacteroides fragilis, druge vrste Bacteroides i Fusobacterium).

Gram-pozitivni i gram-negativni koki (uključujući vrste Peptococcus, Peptostreptococcus i Veillonella).

Gram-pozitivne bacile (uključujući vrste Clostridium, Eubacterium i Lactobacillus).

farmakokinetika

I sulbaktam i cefoperazon su dobro raspoređeni u različitim tkivima i tekućinama, uključujući žuč, žučni mjehur, kožu, slijepo crijevo, jajovode, jajnike, maternicu itd. Maksimalne koncentracije sulbaktama i cefoperazona nakon intravenske primjene 2 g sulbaktama / cefoperazona (1 g sulbaktama) 1 g cefoperazona) tijekom 5 minuta u prosjeku 130,2 i 236,8 ug / ml. To odražava veći volumen raspodjele sulbaktama (Vd = 18,0-27,6 l) u usporedbi s volumenom cefoperazona (Vd = 10,2-11,3 l).

Nema dokaza o bilo kakvoj farmakokinetičkoj interakciji između sulbaktama i cefoperazona kada se primjenjuje sa sulbaktamom / cefoperazonom.

Oko 84% doze sulbaktama i 25% doze cefoperazona uz primjenu sulbaktama / cefoperazona izlučuje se putem bubrega. Ostatak cefoperazona izlučuje se uglavnom sa žučom. Uvođenjem sulbaktama / cefoperazona, poluživot sulbaktama je u prosjeku oko 1 sat, a cefoperazona 1,7 sata, serumska koncentracija je proporcionalna primijenjenoj dozi.

Ponovljena primjena značajnih promjena u farmakokinetici obje komponente sulbaktama / cefoperazona nije uočena. Uvođenjem lijeka svakih 8-12 sati nije uočena kumulacija.

Koristite u kršenju jetre

Cefoperazone se aktivno izlučuje u žuč. Poluživot cefoperazona obično se produljuje, a izlučivanje lijeka u mokraći povećava se u bolesnika s bolesti jetre i / ili opstrukcijom bilijarnog trakta. Čak i kod teške abnormalne funkcije jetre, terapijska koncentracija cefoperazona se postiže žučom, a vrijeme poluraspada se povećava za samo 2-4 puta.

Upotrijebite za kršenje funkcije bubrega

U bolesnika s različitim funkcijama bubrega koji su primali sulbaktam / cefoperazon, nađena je visoka korelacija između ukupnog klirensa sulbaktama iz tijela i izračunatog klirensa kreatinina. Bolesnici s krajnjim stadijem zatajenja bubrega otkrili su značajno produljenje poluživota sulbaktama (prosječno 6,9 i 9,7 sati u različitim studijama). Hemodijaliza je uzrokovala značajne promjene u razdoblju poluživota, ukupnom klirensu iz tijela i volumenu distribucije sulbaktama.

Primjena kod starijih osoba

Farmakokinetika sulbaktama / cefoperazona ispitivana je u starijih osoba s bubrežnom insuficijencijom i oštećenom funkcijom jetre. U usporedbi sa zdravim dobrovoljcima, utvrđeno je povećanje poluživota, povećanje klirensa i povećanje raspodjele i sulbaktama i cefoperazona. Farmakokinetika sulbaktama korelirala je sa stupnjem oštećenja bubrežne funkcije i farmakokinetikom cefoperazona sa stupnjem oštećenja funkcije jetre.

Primjena kod djece

U ispitivanjima na djeci nisu uočene značajne promjene u farmakokinetici komponenata sulbaktama / cefoperazona u usporedbi s onima u odraslih. Prosječni poluživot sulbaktama u djece iznosio je od 0,91 do 1,42 h, a cefoperazon od 1,44 do 1,88 h.

Indikacije za uporabu

Sulbaktam / cefoperazon je indiciran za liječenje sljedećih infekcija uzrokovanih osjetljivih mikroorganizama:

- Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta

- Infekcije gornjeg i donjeg urinarnog trakta

- Peritonitis, kolecistitis, kolangitis i druge intraabdominalne infekcije

- Infekcije kože i mekih tkiva

- Infekcije kostiju i zglobova

- Upalne bolesti zdjeličnih organa, endometritisa, gonoreje i drugih infekcija mokraćnog sustava

kontraindikacije

Sulbactam / cefoperazone kontraindiciran je u bolesnika koji su alergični na peniciline, sulbaktam, cefoperazon ili bilo koji drugi cefalosporin.

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće i dojenja, lijek se koristi samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Doziranje i primjena

U odraslih se preporučuje primjena sulbaktama / cefoperazona u sljedećim dnevnim dozama:

Sulbaktamska doza (g)

Doza cefoperazona (g)

Dnevnu dozu treba podijeliti na jednake dijelove i dati svakih 12 sati.

U teškim ili refraktornim infekcijama, dnevna doza sulbaktama / cefoperazona može se povećati na 8 g s omjerom 1: 1 glavnih komponenti (tj. 4 g cefoperazona). Bolesnici koji primaju sulbaktam / cefoperazon u omjeru 1: 1 mogu zahtijevati dodatnu primjenu cefoperazona. Dozu treba podijeliti na jednake dijelove i dati svakih 12 sati.Preporučena maksimalna dnevna doza sulbaktama je 4 g.

Upotrijebite za kršenje funkcije bubrega

U bolesnika s klirensom kreatinina 15-30 ml / min, maksimalna doza sulbaktama je 1 g svakih 12 sati (maksimalna dnevna doza sulbaktama je 2 g), a kod bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 15 ml / min, maksimalna doza sulbaktama je 500 mg svakih 12 sati ( maksimalna dnevna doza sulbaktama 1 g). Za teške infekcije može biti potrebna dodatna terapija cefoperazonom.

Farmakokinetika sulbaktama značajno se mijenja tijekom hemodijalize. Poluživot cefoperazona iz seruma je donekle smanjen tijekom hemodijalize. Stoga davanje lijeka treba planirati nakon dijalize.

Primjena kod djece

U djece se preporučuje sulbaktam / cefoperazon

Koristite u sljedećim dnevnim dozama:

Sulbaktamska doza (mg / gk / dan)

Doza cefoperazona (mg / gk / dan)

Dozu treba podijeliti na jednake dijelove i primijeniti svakih 6-12 sati.

Za ozbiljne ili refraktorne infekcije, ove doze se mogu povećati na 160 mg / kg / dan za odnos 1: 1 osnovnih sastojaka. Dnevna doza podijeljena je na 2-4 jednaka dijela. Primjena kod novorođenčadi

Kod novorođenčadi tijekom prvog tjedna života, lijek treba davati svakih 12 sati, a maksimalna dnevna doza sulbaktama u djece ne smije prelaziti 80 mg / kg / dan.

Ringer-ova laktatna otopina može se upotrijebiti za pripravu otopine za intravensku infuziju, ali se ne može koristiti za početno otapanje praška, s obzirom na nekompatibilnost ove smjese. Kompatibilnost se može postići pripremom otopine u dva koraka - u početku, prašak se otopi u vodi za injekcije, a zatim razrijedi s Ringerovom laktiranom otopinom.

Za ponovljene infuzije, sadržaj svake bočice sulbaktama / cefoperazona otopi se u odgovarajućoj količini 5% otopine dekstroze u vodi, 0,9% otopini natrijevog klorida za injekcije ili sterilnoj vodi za injekcije, a zatim se s istim otapalom razrijedi do 20 ml. Infuzija se provodi unutar 15-60 minuta.

Za intravensku injekciju, sadržaj svake bočice treba otopiti kao gore i ubrizgati najmanje 3 minute.

Za pripremu otopine za intramuskularnu injekciju možete koristiti 2% otopinu

lidokain hidroklorid, ali se ne može koristiti za početno otapanje praška, s obzirom na njihovu nekompatibilnost. Kompatibilnost se može postići pripremom otopine u dva koraka - u početku se prašak otopi u vodi za injekcije, a zatim razrijedi s 2% otopinom lidokain hidroklorida.

Ekvivalentne doze sulbaktama + cefoperazona (g)

Maks. konačna konc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazone kompatibilan je s vodom za injekcije, 5% otopinom dekstroze, izotoničnom otopinom soli, 5% otopinom dekstroze u 0,225% otopini soli i 5% otopini dekstroze u fiziološkoj otopini u koncentraciji od 10 mg / ml cefoperazona i 10 mg / ml sulbaktama 250 mg / ml i 250 mg / ml.

Ringer-ova otopina za laktat

Sterilnu vodu za injekcije treba koristiti za otapanje praška. Otopina se priprema u dvije faze: najprije se upotrebljava sterilna voda za injekcije (vidi tab. Iznad), a zatim se dobivena otopina razrijedi s lingerskom Ringerovom otopinom na koncentraciju sulbaktama od 5 mg / ml (2 ml početne otopine se razrijedi u 50 ml laktatne Ringerove otopine ili 4 ml). u 100 ml laktatne Ringerove otopine).

Sterilnu vodu za injekcije treba koristiti za otapanje praška. Otopina koja sadrži cefoperazon u koncentraciji od 250 mg / ml ili više priprema se u dva koraka: najprije se koristi sterilna voda za injekcije (vidi gornju tablicu), a zatim se razrijedi s 2% otopinom lidokaina kako bi se dobila otopina koja sadrži do 250 mg / ml cefoperazona. i 250 mg / ml sulbaktama u otopini približno 0,5% lidokain hidroklorida.

Nuspojave

Općenito, kombinacija sulfactam / cefoperazone se dobro podnosi. Većina nuspojava ima blagu ili umjerenu ozbiljnost i toleriraju se bez prekida liječenja.

Anafilaktoidne reakcije: šok.

Gastrointestinalni trakt: dijareja / labava stolica, mučnina, povraćanje, pseudomembranozni kolitis.

Kožne reakcije: makulopapularni osip, urtikarija, pruritus, Stevens-Johnsonov sindrom.

Rizik njihovog povećanja u bolesnika s alergijskim reakcijama (osobito penicilinom) u povijesti. Sustav hematopoeze: Smanjen broj neutrofila. Dugotrajnim liječenjem (kao i drugim beta-laktamskim antibioticima) može se razviti reverzibilna neutropenija. Neki pacijenti su imali pozitivan Coombs test tijekom liječenja. Također dolazi do smanjenja hemoglobina i hematokrita. Primijećene su prolazna eozinofilija, leukopenija i trombocitopenija, kao i hipoprotrombinemija.

ostalo: Glavobolja, vrućica, bol tijekom injekcije, zimica, vaskulitis.

Laboratorijski pokazatelji: Prolazno povećanje pokazatelja funkcije jetre - ACT, ALT, alkalna fosfataza i serumski bilirubin.

Lokalne reakcije: Sulbaktam / cefoperazon dobro se podnosi intramuskularnom primjenom. Ponekad se nakon intramuskularne injekcije promatra prolazna bol. Kod intravenskog primjene sulbaktama / cefoperazona (kao i drugih cefalosporina i penicilina) uz pomoć katetera može se razviti flebitis na mjestu infuzije.

predozirati

Informacije o akutnoj toksičnosti cefoperazona natrija i sulfabaktam natrija u ljudi su ograničene. U slučaju predoziranja možete očekivati ​​pojavu neželjenih učinaka, registriranih pri uporabi lijeka. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da visoka koncentracija beta-laktamskih antibiotika u cerebrospinalnoj tekućini može dovesti do neuroloških poremećaja, uključujući konvulzije. I cefoperazone i sulbaktam se uklanjaju iz krvi tijekom hemodijalize, tako da ova metoda liječenja može potaknuti uklanjanje lijeka iz tijela u slučaju predoziranja u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada su uzimali alkohol tijekom liječenja cefoperazonom i do 5 dana nakon primjene, zabilježene su reakcije koje su obilježene crvenilom, znojenjem, glavoboljom i tahikardijom. Slične reakcije zabilježene su i kod primjene nekih drugih cefalosporina, pa bolesnike treba upozoriti na mogućnost njihovog pojavljivanja kada piju alkohol tijekom liječenja sulbaktamom / cefoperazonom. Kod pacijenata kojima je potrebna umjetna prehrana (oralno ili parenteralno), treba izbjegavati uporabu otopina koje sadrže etanol.

Utjecaj na rezultate laboratorijskih ispitivanja

Kada koristite Benedict ili Fehling otopinu, može se primijetiti lažno pozitivna reakcija na glukozu u urinu.

Otopine sulbaktama / cefoperazona i aminoglikozida ne smiju se izravno miješati s obzirom na fizičku nekompatibilnost između njih. Ako se provodi kombinirana terapija sa sulbaktam / cefoperazonom i aminoglikozidom, ta se dva lijeka primjenjuju sekvencijalnim infuzijama pomoću odvojenih sekundarnih katetera, a primarni kateter se pere s odgovarajućom otopinom između doza lijekova. Intervali između primjene sulbaktama / cefoperazona i aminoglikozida trebaju biti što je moguće duže tijekom dana.

Antikoagulansi i antiplateletna sredstva

U kombinaciji s antikoagulansima i antiagregatima cefoperazona, povećava se rizik od krvarenja, osobito gastrointestinalnog. Ne preporučuje se kombiniranje cefoperazona s trombolitikom.

Značajke aplikacije

Bolesnici koji su primali beta-laktame, uključujući cefalosporine, opisali su slučajeve ozbiljnih reakcija preosjetljivosti (anafilaktičke), koje su ponekad dovele do smrti. Rizik od takvih reakcija je veći kod pacijenata koji su u prošlosti imali reakcije preosjetljivosti. Ako se pojavi alergijska reakcija, potrebno je prekinuti lijek i propisati odgovarajuću terapiju.

Za ozbiljne anafilaktičke reakcije potrebno je hitno primijeniti adrenalin.

Prema indikacijama propisuje se kisik, glukokortikosteroidi se daju intravenozno i ​​osiguravaju prohodnost dišnih putova, uključujući intubaciju.

Promjene u dozi mogu biti potrebne u slučaju teške opstrukcije žuči, teške bolesti jetre, kao i oštećenja bubrežne funkcije, u kombinaciji s bilo kojim od ovih stanja.

U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i istodobnim oštećenjem bubrega potrebno je pratiti serumsku koncentraciju cefoperazona i po potrebi prilagoditi njegovu dozu. Ako se u takvim slučajevima ne provodi redovito praćenje serumske koncentracije cefoperazona, tada njegova dnevna doza ne smije prelaziti 2 g. Liječenje cefoperazonom, kao i drugim antibioticima, u rijetkim slučajevima razvilo je nedostatak vitamina K. Razlog je vjerojatno supresija normalne crijevne mikroflore, koji sintetizira taj vitamin. U rizičnu skupinu ubrajaju se bolesnici koji primaju lošu prehranu, pate od malapsorpcije (primjerice, s cističnom fibrozom) i dugo su na intravenoznoj umjetnoj prehrani. U takvim slučajevima, kao i kod pacijenata koji primaju antikoagulante, potrebno je kontrolirati protrombinsko vrijeme i, ako je indicirano, propisati vitamin K.

Dugotrajnim liječenjem sulbaktamom / cefoperazonom, kao i drugim antibioticima, može se uočiti prekomjerni rast neosjetljivih mikroorganizama. Tijekom liječenja bolesnici se moraju pažljivo pratiti. Uz dugotrajnu terapiju (kao i uz korištenje drugih snažnih lijekova), preporučuje se periodično praćenje funkcije unutarnjih organa, uključujući bubrege, jetru i hematopoetski sustav. To je osobito važno za novorođenčad, osobito prerano, i malu djecu. Cefoperazone ne istiskuje bilirubin iz njegove povezanosti s proteinima plazme.

Slučajevi proljeva povezani s Clostridium difficile različite težine, do i uključujući fatalno, primijećeni su sa gotovo svim antibakterijskim sredstvima, uključujući cefoperazon / sulbactam. Antibiotska terapija dovodi do poremećaja crijevne mikroflore, a rast C. difficile C. difficile izlučuje toksine A i B, koji pridonose razvoju dijareje povezane s Clostridium difficile. Hipertoksičnost C. difficile je uzrok povećane smrtnosti, jer infekcija može biti neosjetljiva na antibiotsku terapiju i zahtijeva kolonektomiju. Diferencijalnu dijagnozu proljeva povezanog s Clostridium difficile treba provesti kod svih bolesnika koji nakon primjene antibiotika razviju proljev. Potrebno je medicinsko praćenje bolesnika koji uzimaju antibiotike, jer su slučajevi proljeva povezani s Clostridium difficile zabilježeni 2 mjeseca nakon antibiotske terapije.

Kod liječenja nedonoščadi ili novorođenčadi, prije započinjanja terapije, treba razmotriti moguće rizike i koristi.

Cefoperazone ne zamjenjuje bilirubin iz mjesta vezanja proteina plazme.

Mjere opreza

Kliničko iskustvo sa sulbaktamom / cefoperazonom ukazuje na to da on teško može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i korištenjem opreme.

Obrazac za izdavanje

1 g sulbaktama (u obliku sulbaktam natrija) i 1 g cefoperazona (u obliku cefoperazona natrija) u staklenim bočicama. Jedna boca zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Rekonstituirana otopina može se čuvati na sobnoj temperaturi 24 sata. Neiskorišteni saldo mora biti uništen nakon navedenog razdoblja.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Prije uporabe lijeka, provjerite datum isteka valjanosti naveden na kutiji. Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Deksametazon (tablete, injekcije u ampule, sprej i kapi za oči) - upute za uporabu

Upute za deksametazon za uporabu lijeka nisu sredstvo za samostalno učenje. Ovaj dokument sadrži informacije koje samo osoba s medicinskim obrazovanjem može razumjeti i objektivno procijeniti.

Zašto bi se upute trebale čitati za pacijente daleko od medicine? Razumjeti kako ozbiljan učinak deksametazona ima na tijelo. Općenito ćemo pokušati što je moguće jednostavnije objasniti upute za pripremu.

Farmakološka skupina deksametazona

Upute za uporabu kažu da je deksametazon (deksametazon) hormonski lijek (farmakološka skupina - glukokortikosteroidi). Lijek se dobiva sintetski. Kada se unese u tijelo, ima učinak sličan učinku hormona nadbubrežnih žlijezda.

Slučajevi deksametazona u ampulama

Upute za uporabu deksametazona uspoređuju se s hidrokortizonom (kortizolom), hormonom koji tijelo proizvodi. Po svojoj prirodi, deksametazon je homolog hidrokortizona - ima sličnu strukturu i strukturu, ali sastav njegove molekule dopunjen je atomima fluora. Neke upute koriste naziv fluoro-prednizolon. Na temelju kemijske strukture, hidrokortizon i deksametazon imaju slična svojstva.

Za što se koriste tablete deksametazona?

Međutim, upute za lijek ukazuju da se uporaba deksametazona preporučuje u manjim količinama, u usporedbi s drugim lijekovima iz ove skupine. Deksametazon je značajno učinkovitiji kada se unese u ljudski organizam nego njegovi prirodni prototipovi.

Obratite pozornost! Službene upute ne ukazuju na to, ali deksametazon, samo liječnik može propisati njegovu uporabu i doziranje. Lijek je 35 puta aktivniji od kortizona i 7 puta jači od prednizona!

2 mg deksametazona u smislu prednizona bit će 14 mg, a u smislu hidrokortizona 60 mg aktivne tvari.

Oblik za oslobađanje deksametazona

Tvar Dixmethasone je slabo topljivi prah kristalne strukture, bijele ili žućkaste boje, bez izraženog mirisa. Prema uputama za uporabu, najčešći oblik otpuštanja je otopina za parenteralnu primjenu. Načini primjene: u venu, u mišić, u zglob, u periartikularno tkivo. Subkutano, deksametazon se koristi u veterinarskoj medicini.

Indikacije za deksametazon

U lancu ljekarni dexametozon možete kupiti u sljedećim obrascima na farmi:

• Tablete deksametazona u dozi od 0,5 mg aktivne tvari.
• Otopina za injekcije, u ampulama od 4 mg i 8 mg.
• Kapi za oči u otopini ili suspenziji, koncentracija 0,1%.
• Dexocort sprej s deksametazonom (i neomicinom) za liječenje dermatoloških patologija.

Akumulirajući informacije iz uputa za uporabu deksametazona za različite oblike doziranja, lijek proizvode nekoliko domaćih proizvođača, Germanic Bayer AG i Weimer Pharma, poljski ljekarnici, Slovenija Krka i farmaceutska tvrtka na Tajlandu. Cijena ovisi o proizvođaču i obliku izdavanja. Procijenjeni trošak od 60 do 100 rubalja po pakiranju ampula.

Farmakološko djelovanje

Upute za uporabu lijeka navedene su indikacije. Upotreba deksametazona varira s patologijom. Deksametazon, kada se daje oralno, djeluje na staničnoj razini, prisiljavajući citoplazmatske receptore da reagiraju.

Budući da transmembranski receptori postoje u svim organima i tkivima, sintetski glukokortikosteroid djeluje sustavno.

Nuspojave deksametazona

Upute za uporabu Desoximetasone sadrži informacije koje učinkovito uklanjaju lijek:

• upalni procesi u organima i tkivima, uključujući jetru, bubrege, oči, kožu,
• djeluje kao imunosupresiv,
• potiskuje alergijske reakcije
• izbacuje pacijenta iz šoka
• pomaže u uklanjanju toksina u slučaju trovanja,
• uklanja višak tekućine iz tijela.

Općenito, deksametazon i njegovi analozi mijenjaju metabolizam tijela u svim sustavima, pa je važno slijediti upute. Kada se uzima oralno ili injekcije, tijelo se brzo i potpuno apsorbira.

Obratite pozornost! Upute za uporabu upozoravaju ne samo na jake učinke deksametazona na tijelo, već i na učinak produljenja. Neispravno doziranje uzrokovat će nuspojave.

Poluživot (poluživot) aktivnog sastojka je između jednog i pol dana i dva i pol dana. Deksametazol se obrađuje u jetri, izlučuje kroz mokraćni sustav.

Razmjena lipida

Korištenje deksametazona (ili njegovih analoga) potiče stvaranje triglicerida i masnih kiselina. U tom slučaju, triglicerin koncentrira taloženje potkožnog masnog tkiva u gornjem torzu. Pacijent dobiva karakterističan izgled, čovjek "koji sjedi na hormonima". Povećava se pacijentov rameni pojas, lice i trbuh. Ruke i noge, u pravilu, blago rastu, ali su podložne edemima.

Obratite pozornost! Korištenje lijeka bez jasnog uputa liječnika obiluje povećanjem sadržaja lošeg kolesterola u krvi. To, pak, prijeti vaskularnim komplikacijama u nogama, koronarnim srčanim bolestima, razvojem hipertenzije.

Članak u temi: Alergija na sintetiku, tkaninu, odjeću, viskozu

Razmjena ugljikohidrata

Upotreba deksametazona povećava apsorpciju ugljikohidrata iz crijeva. Istovremeno stimulira opskrbu glukoze iz jetre krvlju, što povećava razinu glukoze u krvi, postižući hiperglikemiju.

Intramuskularna injekcija deksametazona

Izmjena proteina

Prema uputama, u smislu utjecaja na metabolizam bjelančevina u tijelu, uporaba deksametazona pomiče ravnotežu albumin globulina prema prevalenciji albumina u krvi. Povećava intenzitet razgradnje proteina u mišićnom tkivu, istodobno smanjujući stvaranje kompleksnih proteinskih molekula (globulina). Potiče sintezu albumina u jetri i bubrezima.

Oblik za oslobađanje deksametazona

Balans vode i soli

Uzimanje deksametazona, čak i ako slijedite upute, može pridonijeti kašnjenju natrijevih iona i vode u tijelu. Glukokortikosteroid ispire kalij. Oslabljuje kosti, sprječava apsorpciju kalcija iz hrane. Kod dugotrajne primjene deksametazona pacijenti imaju edematozni izgled, izraženo pastozno tkivo.

Otopina lijeka deksametazonom

Stoga, stimulacija apsorpcije ugljikohidrata, promjene ravnoteže vode i soli pri uzimanju deksometazona dovodi do nakupljanja masnog tkiva (Itsenko-Cushingov sindrom) i razvoja osteoporoze. Ova dva učinka na upute su najčešća kontraindikacija za dugotrajnu terapiju.

Obratite pozornost! Učinak deksametazona na metabolizam ovisi o dozi (put primjene, doziranje, trajanje liječenja). Kada slijedite upute za uzimanje lijeka izražava se na minimum.

Uputa upozorava da je uporaba lijeka kod djece prepuna usporavanja njihovog rasta. To je zbog sposobnosti glukokortikosteroida da poboljšaju procese raspadanja u tjelesnim tkivima. Može doći do pojave: kosti, vezivno, mišićno, masno tkivo, kao i dermis.

Kako koristiti Deksametazon

Protuupalni učinak objašnjava se sposobnošću deksametazona da suspendira proizvodnju upalnih medijatora. Inicira proizvodnju više lipocartina. Lijek sprječava uništenje lizosoma, što je posebno važno kod upalnih bolesti zglobova. U liječenju artritisa, uputa preporučuje uporabu losiona, obloga s otopinom deksametazona. Lokalni oblik primjene djelotvorno ublažava upale, sužava krvne žile u zoni otopine ili masti.

Obratite pozornost! Uspjeh protuupalne terapije deksametazonom ovisi o složenom liječenju.

Paralelno s tim, pacijentu se propisuje i tijek antimikrobne terapije (na primjer, Ciprofloksacin), antibiotici (na primjer, Tobramicin, za upalu pluća, Ciprofloksacin hidroklorid, u ginekologiji gentamicin). Žene s upalnim bolestima Stizon.

Imunosupresivni učinak zbog sposobnosti deksametazona da inhibira aktivnost limfocita i makrofaga.

Antialergijski učinak sastoji se od složenog djelovanja lijeka na tijelo. Smanjuje manifestacije alergijske inhibicije proizvodnje histamina, protuupalni učinak, koji ima Dexamethasoni na krvi.

Deksametazon tijekom dojenja

Uputa upozorava da u visokim dozama deksametazon stimulira mozak, povećavajući aktivnost sinapse. To se može manifestirati kao epileptički napad ili konvulzivni sindrom. Potrebno je pratiti stanje i parametre krvi.

Indikacije za uporabu - upute za deksametazon

Korištenje glukokortikosteroida indicirano je za brojne bolesti. Prema uputama, deksametazon se koristi: oralno u obliku tableta, injiciran (intravenski, kapaljke, intramuskularne injekcije), lokalno lokalno (aplikacije, kompresije, mljevenje).

Kortikosteroid deksametazon za sustavnu primjenu

Tablete za označavanje čine sljedeće bolesti:

• Patologije u radu hipotireoze štitne žlijezde, tiroiditisa u akutnom i izglađenom obliku. Očnu bolest uzrokovanu tireotoksikozom.
• Upalne bolesti zglobova.
• Endokrini poremećaji.
• Bronhijalna astma u akutnom stadiju, teški bronhitis s komponentom astme, upala pluća, Khobl.
• Bolesti krvi, bolesti krvi.
• Dermatoza, ekcem.
• Onkološka patologija. Ovdje je deksametazon indiciran u kompleksu tretmana održavanja kada je bolest u posljednjim fazama razvoja (palijativna terapija).

Kako uzimati tablete? Upute ukazuju da se peroralni deksametazon koristi kao nastavak liječenja, uz ukidanje injekcija ili kapaljki.

Rješenje za ubrizgavanje deksametazona

Otopina deksametazona propisuje se u obliku intramuskularnih injekcija, intravenozno kapanje u teškim uvjetima koji zahtijevaju trenutnu ili izrazito intenzivnu medicinsku njegu.

Pomaknite lijek u sljedećim slučajevima:

• Uvjeti šoka različitih etiologija (na primjer, u slučaju ozljede).
• Teške alergijske reakcije: anafilaktički šok, angioedem, dermatoza, ekcem s velikom površinom oštećenja.
• Cerebralni edem uzrokovan: traumatskom ozljedom (uključujući operaciju), infekcijom (meningitis, encefalitis), krvarenjem itd.
• U složenom liječenju teških infekcija, uključujući tuberkulozu.
• Respiratorni poremećaji, astmatični status.
• Hormonska insuficijencija sa siromašnim nadbubrežnim žlijezdama.
• Patologija upalnih, traumatskih, autoimunih geneza zglobova.
• Akutna stanja neurološke etiologije.
• Rak patologija.

Upute također upućuju na uporabu deksametazona ne samo u čistom obliku, već i kao dio složenih pripravaka za lokalnu uporabu. Indikacije za uporabu mogu biti u stomatologiji, u oftalmološkom liječenju, u liječenju ORL organa.

15 najboljih kapi za nos od alergija

U oftalmologiji s upalnim, degenerativnim bolestima, oštećenjem oka (uključujući operativni) deksametazon se primjenjuje u obliku kapi. To može biti posebna otopina deksametazona bez aditiva ili kao dio višekomponentnog lijeka.

Cijena i recenzije deksametazona

Lokalno, izvana, deksametazon (mast, otopina, aerosol) indiciran je za eritematozni lupus, tešku dermatozu (uključujući granulomatozu), ekcem, keloidne formacije.

Kontraindikacije za deksametazon

U uputama za uporabu deksametazona kontraindikacije se dijele na apsolutne i relativne. Apsolutno, kada je deksametazonu zabranjeno koristiti čak i kratki tečaj, odnosi se na individualnu netoleranciju na lijek.

Opis lijeka sadrži popis relativnih kontraindikacija.

Upute za deksametazon

Deksametazon se ne smije primjenjivati ​​u sljedećim stanjima i patologijama:

• glaukoma,
• faza pretilosti 3,
• virusne lezije, uključujući: herpes, HIV,
• sistemske mikoze,
• zaraza crvom,
• upalne bolesti (bez uporabe antibiotika u kompleksu),
• bolesti probavnog trakta (kolitis, peptički ulkus, enteritis),
• novija povijest infarkta miokarda
• dijabetes melitus
• patologije jetre, bubrega, koje se izražavaju u naglom smanjenju učinkovitosti ovih organa,
• osteoporoze,
• upala limfnog čvora,
• neke oblike mentalnih poremećaja,
• dječje paralize,
• trudnoća.

Obratite pozornost! Ne može se predvidjeti odgovor tijela na uvođenje moćnog kortikosteroida. Prema uputama, uporaba deksametazona zahtijeva individualni pristup, osobito s obzirom na dozu i trajanje liječenja.

Trudnoća je relativna kontraindikacija. Uputa dopušta uporabu deksametazona u slučajevima kada je rizik od njegovog negativnog učinka na fetus kompenziran ozbiljnim stanjem majke.

Koliko je deksametazon

Dojenje je kontraindikacija za uporabu deksametazona i njegovih analoga. Prema uputama, HB treba prekinuti ako učinkovita terapija nije moguća bez deksametazona. Kako bi se održao proces laktacije, dekantirajte mlijeko do kraja tretmana.

doza

O načinu na koji se deksametazon treba dozirati, upute jasno ukazuju samo na to da se doza prilagođava pojedinačno. Liječenje kortikosteroidima započinje malom dozom, sredina terapije je intenzivan tečaj, završna faza je postupno smanjenje doze.

Obratite pozornost! Uvođenje sintetičkog hormona u tijelo neizbježno će izazvati usporavanje proizvodnje vlastitih analoga kortikosteroida. Nerazumna upotreba moćnog hormonskog lijeka može ugroziti vaše zdravlje.

U službenim uputama za uporabu deksametazona, klasična shema doziranja lijeka u injekcije je kako slijedi:

• početak terapije - od 2 do 4 mg dnevno,
• u zoni terapijskog učinka (2-3 dana liječenja) - maksimalna doza,
• završna faza liječenja je postupno smanjenje dnevne doze na 0,5 mg.

Uputa upozorava da početni unos doksimetazona u usta u maksimalnoj dozi može izazvati hormonski šok kod pacijenta. Isti se učinak događa s naglim otkazivanjem lijeka.

Prema uputama, ne samo da doziranje varira, već i oblik upotrebe deksametazona. U intenzivnoj fazi terapije, Deksomethon se ubrizgava u venu u mlazu, kapanjem ili intramuskularnom injekcijom. Za terapiju održavanja dovoljno je uzimanje tableta.

Što može zamijeniti deksametazon

Kod liječenja zglobova, deksametazon se primjenjuje lokalno, izravno u zahvaćeni zglob.

Upute za liječenje su sljedeće:

• od 0,2 do 8 mg deksametazona se ubrizgava u zglob jednom, svaka 3 dana,
• puni tečaj - 3 tjedna.

Doksimetazon se dozira djeci u skladu s njihovom dobi. Minimalno dopušteno primjenjivanje dnevno iznosi 0,25 mg, maksimalno - 2,5 mg aktivne tvari dnevno.

Obratite pozornost! Doziranje ne varira samo od dobi ili pojedinačnih reakcija, nego i od dijagnoze, anamneze. Dnevna doza djece podijeljena je u 3-4 doze.

Upute za uporabu lijekova s ​​deksametazonom:

• početna faza liječenja je 1-2 kapi u 1-2 sata,
• nakon razvoja stabilnog terapijskog učinka - vremenski interval se povećava na 4-6 sati.

Trajanje uporabe lijekova s ​​deksametazonom varira ovisno o težini stanja. Prema uputama ne više od 3 tjedna.

U dermatologiji, korištenje lijekova koji sadrže deksametazon, prema uputama za odgovarajuće lijekove.

Obratite pozornost! Nekontrolirana uporaba hormonskih lijekova za kožne alergijske reakcije dovodi do pogoršanja bolesti. Jedna od posljedica neusklađenosti s uputama je nekroza tkiva.

Nuspojave deksametazona

Budući da je deksametazon snažan hormonski lijek, njegova uporaba može negativno utjecati na bilo koji od tjelesnih sustava. Nuspojave se mogu nazvati sistemskim, jer je poremećen rad cijelog organizma.

Endokrini sustav:

• Itsenko-Cushingov sindrom
• povećana glukoza, dijabetes,
• kršenje hormona nadbubrežnih žlijezda,
• u djece - zaostajanje u rastu,
• u adolescenata, kasni pubertet.

Poremećaji metabolizma:

• smanjenje kalcija, kalija,
• povećanog sadržaja natrija
• povećana razgradnja proteina, povećano znojenje.

Simptomi alergijskog kontaktnog dermatitisa i liječenje u odraslih

Kapi za oči deksametazona

Kardiovaskularni sustav:

• poremećaj srčanog ritma s prevladavanjem bradikardije (u teškim slučajevima, srčani zastoj),
• povećani arterijski pokazatelji, krvni ugrušci, vaskularna tromboza,
• u bolesnika sa srčanim udarom - kasni ožiljci, nekroza, zatajenje srca,

Mišićno-koštani sustav:

• atrofija mišića
• osteoporoze,
• miopatija.

Djeca deksametazona

Neurologija i psiha:

• halucinacije, euforija, depresija, nervoza, nesanica,
• napadaji, epileptički napadaji,
• glavobolje, dezorijentiranost, propadanje pamćenja.

Probavni sustav:

• mučnina, povraćanje,
• perforacija ulkusa,
• akutni kolitis
• upala jednjaka,
• upala gušterače.

Upute za lijek ukazuju na moguće promjene osjetila. Organsko oštećenje oka, razvoj upalnih procesa, smanjena oštrina vida.

U vezi s metaboličkim poremećajima, patološkim promjenama u unutarnjim organima, uporaba deksametazona ne prema uputama prepuna je sljedećih manifestacija:

• akne,
• strija,
• promjena pigmentacije,
• upalni procesi.

Kod dermatoloških komplikacija, uporaba deksametazona može dovesti do alergijskih reakcija u obliku dermatitisa, ekcema, osipa različitih tipova.

Obratite pozornost! Kako bi se smanjio utjecaj nuspojava deksametazona i njegovih analoga na tijelo, tijekom primjene glukokortikosteroida propisana je istodobna simptomatska terapija.

Na primjer, prema uputama, omeprazol se propisuje za stabilizaciju rada probavnog sustava.

Uravnotežena prehrana deksametazonom je vrlo važna. Hrana bi trebala biti bogata proteinima, lako probavljiva. Prednost treba dati proizvodima bogatim kalijem. Mliječni proizvodi su važni jer tijelo zahtijeva povećanu količinu kalcija. Sol treba biti svedena na minimum. Međutim, potpuno isključeni iz prehrane nije vrijedno toga.

Analogi i cijena deksametazona

Slični lijekovi, što može zamijeniti deksametazon, u uputama za uporabu obično ne ukazuju. Primjena generičkih lijekova je moguća prema uputama za deksametazon, budući da je aktivni sastojak u tim lijekovima jedan. Točne informacije o doziranju i primjeni navedene su u bilješkama lijeka.

Popis lijekova različitih robnih marki, ali s jednim aktivnim sastojkom - deksametazon:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tablica lijekova koji su analozi deksametazona. Njihova uporaba regulirana je zasebnim uputama, budući da imaju sličan učinak, pripravci sadrže i druge aktivne hormonske tvari.