Kongenitalna dislokacija kuka je ozbiljan kongenitalni defekt. Ova se bolest javlja kod djevojčica 5-10 puta češće nego kod dječaka. Bilateralna lezija se javlja 1,5 do 2 puta rjeđe nego jednostrana.
Brojne su suvremene studije pokazale da je displazija (tj. Narušen normalan razvoj elemenata kuka) u razdoblju intrauterinog razvoja osnova za prirođenu dislokaciju kuka. Ovi primarni poremećaji uzrokuju sekundarno - nerazvijenost karličnih kostiju, potpuno odvajanje zglobnih površina, glava bedra izlazi iz zglobne šupljine i ide u stranu i prema gore, usporavajući okoštavanje (osifikacija) koštanih elemenata zgloba, itd.
Displazija kuka dostupna je u tri verzije:
1. Displazija kuka u obliku nepravilnog oblika zglobne šupljine, glave i vrata bedra, bez ometanja omjera zglobnih površina.
2. Kongenitalna subluksacija glave bedrene kosti, zajedno s nepravilnim oblikom zglobne šupljine, glave i vrata femura, ali ovdje se krše omjeri zglobnih površina, glava bedrene kosti pomiče se prema van i može biti na samom rubu zgloba.
3. Kongenitalna dislokacija kuka - najteži oblik displazije kuka. Uz to, osim nepravilnog oblika elemenata zgloba, dolazi do potpunog odvajanja zglobnih površina, glave bedra proteže se od zglobne šupljine i ide u stranu i prema gore.
Bolesti majke u prvoj polovici trudnoće, intoksikacija, ozljede, itd.
Nepovoljna ekološka situacija u mjestu stalnog prebivališta ili rada majke.
Klinika prirođene predislokacije, subluksacije i dislokacije kuka kod djece
Nakon poroda, displazija zglobova kuka može se otkriti tijekom ortopedskog pregleda u rodilištu ili klinici odmah nakon rođenja djeteta na glavnim simptomima:
Kod djece starije od godinu dana postoje dodatni simptomi ove bolesti, kao što su poremećaj hoda, simptom Duschen-Trendelenburg (simptom nedostatka gluteusnih mišića), visoki položaj većeg ražnja (iznad linije Roser-Nelaton), simptom pulsa koji ne nestaje.
Ključnu važnost u dijagnostici ima ultrazvučna dijagnostika i radiografija kuka.
Ako otkrijete ove simptome kod vašeg djeteta, trebate odmah kontaktirati dječjeg ortopeda. Dijagnoza i liječenje djece s predizlokacijom, substealingom i dislokacijom kuka treba napraviti u prva 3 mjeseca života, a kasnija razdoblja se smatraju zakašnjelim.
Komplikacije prirođene dislokacije kuka
Dijete s prirođenim izmještanjem kuka često počinje kasno krenuti. Ova djeca su slomila hod. Dijete hramlje na nozi s bolne strane, tijelo mu se savija u istom smjeru. To dovodi do razvoja zakrivljenosti kralježnice - skolioze.
Uz bilateralni pomak kuka, dijete ima "patka" hod. Ali djeca se ne žale na bol u zglobovima.
Neliječena hip displazija u djece, može dovesti do razvoja displastični koksartrozu (pomakom glave femura prema van, ravnanje zglobne površine i zajedničko prostora sužavanje, osteofiti uz rubove acetabuluma, osteosclerosis, više cistoidni formacije u vanjskom dijelu krova acetabulum i glave femura ) u odraslih. Liječenje ove patologije u odraslih je vrlo često moguće samo izvođenjem operacije zamjene zglobova, tj. zamjena bolesnog zgloba metalom.
Postoje dvije glavne metode liječenja ove patologije: konzervativna i operativna (tj. Kirurška). Ako vrijeme i ispravno dijagnosticira, onda primijeniti konzervativne metode liječenja. U ovom slučaju, dijete je individualno odabrana guma, koja vam omogućuje da držite djetetove noge u položaju savijanja u zglobovima kuka i koljena pod pravim kutom i olovom u zglobovima kuka, što pridonosi njihovom pravilnom razvoju i formaciji.
Smjer glave bedrene kosti trebao bi biti spor, postupan, atraumatičan. Svako nasilje u ovom slučaju je neprihvatljivo, jer lako oštećuje glavu bedra i druga tkiva zgloba.
Vodeća metoda je konzervativno liječenje djece s prirođenom predispozicijom, subluksacijom i dislokacijom kuka. Što je ranije moguće postići usporedbu acetabuluma i glave bedrene kosti, stvaraju se bolji uvjeti za pravilan daljnji razvoj zgloba kuka. Idealno razdoblje za početak liječenja trebaju biti prvi dani života djeteta, tj. Kada su sekundarne promjene u depresiji i proksimalnom kraju femura minimalne. Međutim, konzervativno liječenje primjenjivo je u slučaju kasne dijagnoze kod starije djece, čak i starije od 1 godine, tj. Kada se formira dislokacija kuka.
Trenutno se ne preporuča uvrtanje djece s „vojnikom“, kako bi „noge ravnomjerno rasle“. Noge neće početi rasti ravnomjernije, ali će se zglobovi kuka pogoršati. Bolje je široko povijati dijete, kako bi se noge raširile, i mogle bi se pomaknuti kako želite. Za to su najprikladnije jednokratne pelene u kombinaciji s odijelima. Ako koristite pelene i pelene od gaze, gaza se treba presavijati u četiri ili više slojeva, a pelene ne bi trebale biti čvrste. Metoda širokog povijanja omogućava svim elementima zgloba kuka da se značajno razviju. U nedostatku kontraindikacija preporučuju se tečajevi masaže i gimnastika.
Kirurške intervencije se u pravilu izvode s kroničnim dislokacijama.
© 2010-2013 Savezni centar za traumatologiju, ortopediju i artroplastiku
Kongenitalna dislokacija kuka - jedna je od najčešćih razvojnih abnormalnosti. Nerazvijenost ili displazija kuka je jednostrana i bilateralna. Razlozi za razvoj patologije nisu u potpunosti shvaćeni, ali kliničari su svjesni širokog raspona predisponirajućih čimbenika koji mogu djelovati kao poticatelji bolesti, od genetske predispozicije do neadekvatne trudnoće.
Patologija ima prilično specifičnu kliničku sliku, čiju osnovu čini skraćivanje udova ili bolova stopala, prisutnost dodatnog preklopa na stražnjici, nemogućnost odvajanja nogu kada su noge savijene u koljenima, izgled karakterističnog klika, navika bebe da stoji i hoda po prstima. U odraslih, u slučajevima bolesti koja nije dijagnosticirana u djetinjstvu, zabilježena je hromost.
Utvrđivanjem ispravne dijagnoze često se ne javljaju problemi - osnova dijagnoze je fizički pregled, a potvrđivanje prisutnosti ove bolesti kod bebe može se postići nakon proučavanja podataka instrumentalnih pregleda.
U velikoj većini slučajeva liječenje dislokacije kuka je kirurško, ali u nekim situacijama postoje prilično konzervativne metode liječenja kako bi se uklonila bolest.
U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti desete revizije displazije kuka istaknuta je pojedinačna šifra. Dakle, ICD-10 kod će biti Q 65.0.
Unatoč postojanju širokog raspona predisponirajućih čimbenika, uzroci prirođene dislokacije kuka u djece ostaju nepoznati. Ipak, stručnjaci iz područja ortopedije i pedijatrije kao provokatori emitiraju:
Osim toga, uzrok izmještanja kuka u dojenčadi može biti genetska predispozicija. Štoviše, kongenitalna dislokacija kuka nasljeđuje se autosomno dominantno. To znači da, da bi se rodilo dijete slične dijagnoze, sličnu patologiju treba dijagnosticirati kod barem jednog roditelja.
Do danas postoji nekoliko stupnjeva ozbiljnosti kongenitalne dislokacije kuka, zbog čega se bolest dijeli na:
Zbog prisutnosti takvih promjena moguće je napraviti ispravnu dijagnozu kod novorođenčadi u drugom tjednu nakon rođenja djeteta.
Ovisno o mjestu patologije je:
U slučaju kongenitalne dislokacije kuka, uočena je prisutnost prilično izraženih kliničkih znakova, na što roditelji obraćaju pozornost. Međutim, ponekad se ne pojavljuje dijagnoza patologije u ranom djetinjstvu, zbog čega se kod odraslih primjećuju nepovratne posljedice.
Tako su prikazani simptomi kongenitalne dislokacije:
U onim situacijama u kojima se patologija nije izliječila u djetinjstvu, odrasli će imati šepavost, znakove prirođenog pomjeranja kuka, prevrtati se s jedne strane na drugu dok hodaju i skraćuju bolnu nogu.
S obzirom na to da bolest ima karakteristične kliničke manifestacije, kliničar može sumnjati na prirođenu dislokaciju kuka u novorođenčadi u fazi primarne dijagnoze, koja se sastoji od takvih manipulacija:
U slučaju kongenitalne dislokacije naznačeni su sljedeći instrumentalni postupci:
Laboratorijske dijagnostičke metode nemaju vrijednost u potvrđivanju displazije kuka ili nerazvijenosti.
Često, kako bi se uklonila bolest, nužna je kirurška intervencija, ali su ponekad konzervativne terapije dovoljne.
Terapija koja se ne može liječiti može se provoditi samo s ranom dijagnozom, odnosno u situacijama kada je pacijent star 4 mjeseca. U isto vrijeme, moguće je liječiti bolest uz pomoć:
Što se tiče kirurškog liječenja kongenitalne dislokacije kuka, najbolje je da se provodi prije 5-godišnjeg djeteta. Kliničari kažu da što je stariji pacijent manje učinkovit, operacija će biti teža, stoga je izuzetno teško ukloniti patologiju kod odraslih.
Poznate su dvije najučinkovitije metode operabilne terapije:
Uz neučinkovitost navedenih metoda liječenja, jedini način liječenja je artroplastika zgloba kuka.
U svakom slučaju, nakon operacije, pacijentima je potrebna fizikalna terapija i terapija vježbanjem.
Nedostatak liječenja ove bolesti u djetinjstvu povećava vjerojatnost da dijete stekne učinke.
Najčešća komplikacija je displastična koksartroza - teška bolest koja dovodi do invalidnosti pacijenta, uz:
Liječenje takve bolesti je samo kirurško, a pacijenti često zahtijevaju njegu.
Kako bi se osiguralo da novorođenčad i odrasli nemaju problema s nastankom kongenitalne dislokacije kuka, morate slijediti ova pravila:
Povoljna prognoza takve bolesti moguća je samo uz ranu dijagnozu i pravodobno započeto liječenje. Prisutnost neliječene bolesti u odraslih i razvoj posljedica prijeti invaliditetom.
Ako mislite da imate kongenitalni poremećaj kuka i simptome karakteristične za ovu bolest, liječnici vam mogu pomoći: pedijatar, ortoped, ortoped.
Također predlažemo korištenje naše online usluge dijagnostike bolesti, koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.
Osteochondropathy je kolektivni koncept koji uključuje bolesti koje zahvaćaju mišićnoskeletni sustav, a deformitet i nekroza zahvaćenog segmenta pojavljuju se u pozadini. Važno je napomenuti da su takve patologije najčešće u djece i adolescenata.
Scheuermann-Mauova bolest (sin. Scheuermanova kifoza, dorzalna (dorzalna) juvenilna kifoza) je progresivna deformacija kralježnice koja se razvija tijekom aktivnog rasta tijela. Bez pravovremenog liječenja može doći do ozbiljnih posljedica.
Osteoartritis zgloba kuka je bolest koja se također javlja pod imenom koksartroza i obično pogađa osobe starije od četrdeset godina. Njen uzrok je smanjenje količine izlučivanja sinovijalne tekućine u zglobu. Prema medicinskoj statistici, žene češće pate od koksartroze nego muškarci. Utječe na jedan ili dva zgloba kuka. Kod ove bolesti poremećena je prehrana tkiva hrskavice, što uzrokuje njeno kasnije uništenje i ograničava pokretljivost zgloba. Glavni simptom bolesti je bol u području prepona.
Tuberkuloza kosti je bolest koja se razvija kao rezultat aktivne aktivnosti mikobakterijske tuberkuloze, koja je u medicini poznata i kao Koch štapići. Kao posljedica njihovog prodora u zglob, formiraju se fistule koje dugo ne zacjeljuju, njegova pokretljivost je poremećena, au težim slučajevima potpuno uništena. S razvojem i napredovanjem tuberkuloze kralježnice može se formirati grba, a leđa se mogu okretati. Bez pravilnog liječenja javlja se paraliza udova.
Osteomalacija je bolest koja počinje napredovati zbog smanjene mineralizacije kostiju. Zbog toga dolazi do patološkog omekšavanja kostiju. Bolest u svojoj etiologiji i klinici nalikuje takvoj bolesti kao što je rahitis u djece, koja se javlja zbog hipovitaminoze D3.
S vježbom i umjerenošću, većina ljudi može bez lijekova.
Dislokacija kuka ili kongenitalna dislokacija glave bedrene kosti javlja se zbog deformiteta i nerazvijenosti zglobnog zglobnog tkiva kuka. Takvu ozljedu možete primijetiti kada se gledate u sobi za isporuku odmah nakon rođenja djeteta, ali patologija često prolazi neopaženo. Koje se posljedice mogu razviti u odsustvu liječenja dislokacije?
Točni uzroci povreda u zglobu kuka koji dovode do dislociranja zgloba nisu utvrđeni. Međutim, stručnjaci uspoređuju sljedeće čimbenike:
Također, među uzrocima koji uzrokuju kongenitalnu dislokaciju, razlikuju se genetske predispozicije. Znanstvenici sugeriraju da se prijenos gena odvija preko ženske linije. A, ako unaprijed znate o predispoziciji, tada je moguća isporuka carskim rezom.
Važno je! Što prije otkrijemo urođenu dislokaciju zgloba kuka, manje je posljedica i veća je vjerojatnost potpunog oporavka.
Identifikacija simptoma displazije ili dislokacije kuka moguća je odmah nakon potpunog pregleda u sobi za isporuku. Postoje tri vrste dislokacije kuka, svaka sa svojim znakovima:
Prilikom pregleda djeteta, liječnik može prepoznati sljedeće simptome, koji omogućuju sumnju na prirođene subluksacije ili dislokaciju kuka:
Nakon jedne godine života učinci djeteta bit će izraženiji:
Svi ovi simptomi ne mogu točno ukazati na patologiju, ali može postojati dovoljno razloga za upućivanje na ortopedskog kirurga koji će propisati dodatne preglede:
Rendgenski snimak se propisuje nakon 3 mjeseca, budući da prethodno nisu potpuno ojačani zglobovi, a rendgen ne mora biti informativan. Stoga se ultrazvuk smatra sigurnim i informativnim.
Važno je! Do godine djeteta pregledava ortoped u dječjoj klinici, u dobi od 1, 3, 6 i 12 mjeseci obvezna je konzultacija s liječnikom.
Pravovremena dijagnoza može biti ograničena na konzervativne metode liječenja, ali je s kasnom dijagnozom stanja bez kirurške intervencije neophodno.
Liječenje kongenitalne dislokacije kuka provodi se učvršćivanjem masaže. Pomaže smanjiti dislokaciju, ojačati mišiće i ligamente, stabilizirati zglob. Tečaj je 10 svakodnevnih postupaka, a potrebno je ponoviti masažu s pauzom od 1-2 mjeseca.
Široko povijanje također je uključeno u glavni popis medicinskih pregleda. Noge novorođenčeta treba razdvojiti u različitim smjerovima, kao što se vidi na fotografiji. U tom slučaju nastaju svi elementi zgloba, a dijete može pomicati udove i razvijati se.
Preporuke za liječenje treba slijediti od prvog dana nakon potvrde dijagnoze.
Dok dijete ne navrši 12 mjeseci, liječnici preporučuju korištenje posebnih ortopedskih struktura:
U dobi od 6 mjeseci možete početi koristiti gume koje ograničavaju kretanje u zglobovima kuka. Zavoj za kongenitalnu dislokaciju kuka nosi ortoped, što pridonosi postavljanju bebinih nogu u položaj otmice. U budućnosti, roditelji mogu samostalno nametati gume.
Važno je! Prije postupka, roditelji trebaju detaljno proučiti upute o korištenju guma i uzengija, odmah razjasniti sva pitanja s pedijatrom ili ortopedom.
Da bi se poboljšalo stanje hrskavice kod novorođenčeta, mogu se propisati fizioterapeutske procedure:
Terapijska gimnastika propisuje se pacijentima nakon jedne do tri godine. Kompleksna vježba uključuje sljedeće vježbe:
Prije izvođenja gimnastičkih vježbi potrebno je isključiti kontraindikacije.
U nekim slučajevima potrebno je premještanje dislociranog zgloba. Zatvoreno smanjenje odvija se pod općom anestezijom, uz dobnu granicu od jedne do pet godina. Vođeni rendgenskim snimkama i ultrazvukom, liječnik vraća glavu bedra u ispravan položaj. Zatim se na dijete nanosi gipsani zavoj coxit, fiksirajući noge u rastavljenom položaju.
Šest mjeseci kasnije uklanja se zavoj i provodi rehabilitacija (fizioterapija, masaža, gimnastika). Ova metoda je iznimno teška za dijete i nakon toga ne daje uvijek dobar rezultat.
Važno je! Za promatranje dinamike procesa i rezultata medicinske intervencije potrebno je ponovno uzeti rendgenski snimak.
Kirurško liječenje provodi se za djecu nakon dvije godine, jer se u ovoj dobi anestezija lakše tolerira. Vrsta operacije ovisi o vrsti i stupnju kongenitalne dislokacije kuka, što je određeno rendgenskom slikom:
Terapijske metode liječenja proizvode se i prije i nakon operacije.
Kongenitalna dislokacija kuka očituje se kod novorođenčadi tako jasno, stoga se precizna dijagnoza može napraviti samo instrumentalnom dijagnozom, a uz odgovarajuće liječenje, dijete će moći slobodno hodati godinu dana. U naprednim situacijama bolest će se morati liječiti dugo vremena, ali odgovoran pristup i moderne metode visoke tehnologije također pružaju priliku za ispravljanje situacije.
Bit ćemo vrlo zahvalni ako ga ocijenite i podijelite na društvenim mrežama.
Kongenitalna dislokacija kuka je među najčešćim malformacijama. Prema međunarodnim istraživačima, 1 od 7.000 novorođenčadi pati od ove prirođene patologije. Bolest pogađa djevojčice oko 6 puta češće od dječaka. Jednostrano oštećenje nastaje 1,5-2 puta češće nego bilateralno. Nije dijagnosticiran u ranom djetinjstvu, dislokacija kuka manifestira se šepanjem djeteta tijekom prvog pokušaja neovisnog hodanja. Najučinkovitije konzervativno liječenje kongenitalne hip iseljavanja u djece tijekom prva 3-4 mjeseca života. Svojom neučinkovitošću ili kasnom dijagnozom patologije provodi se kirurško liječenje. Nedostatak pravovremenog liječenja kongenitalnog poremećaja kuka dovodi do postupnog razvoja koksartroze i invalidnosti pacijenta.
Displazija kuka i kongenitalna dislokacija kuka - različit stupanj iste patologije nastao zbog poremećaja normalnog razvoja zglobova kuka.
Kongenitalna dislokacija kuka je među najčešćim malformacijama. Prema međunarodnim istraživačima, 1 od 7.000 novorođenčadi pati od ove prirođene patologije. Bolest pogađa djevojčice oko 6 puta češće od dječaka. Jednostrano oštećenje nastaje 1,5-2 puta češće nego bilateralno.
Displazija kuka je ozbiljna bolest. Moderna traumatologija i ortopedija sakupila je prilično veliko iskustvo u dijagnostici i liječenju ove patologije. Nalazi ukazuju da u nedostatku pravovremenog liječenja, bolest može dovesti do ranog invaliditeta. Što se prije počne liječiti, to će bolji rezultat biti, stoga, pri najmanjoj sumnji na prirođenu izmještenost kuka, potrebno je što prije pokazati djetetu ortopedskom liječniku.
Postoje tri stupnja displazije:
Zglobovi kukova nalaze se dovoljno duboko, prekriveni mekim tkivima i snažnim mišićima. Izravno proučavanje zglobova je teško, pa se patologija otkriva uglavnom na temelju indirektnih znakova.
Otkriveno je samo kod djece mlađe od 2-3 mjeseca. Beba je stavljena na leđa, noge su savijene, a zatim pažljivo presavijene i uzgojene. Kod nestabilnog zgloba kuka dolazi do dislokacije i stezanja bedra, praćeno karakterističnim klikom.
Otkriveno u djece mlađe od godinu dana. Dijete se stavlja na leđa, noge su savijene, a zatim se bez napora šire u stranu. Kod zdravog djeteta, kut abdukcije kuka je 80–90 °. Granica abdukcije može ukazivati na displaziju kuka.
Treba imati na umu da je u nekim slučajevima ograničenje otmice posljedica prirodnog povećanja tonusa mišića kod zdravog djeteta. U tom smislu, jednostrano ograničenje abdukcije kuka, koje se ne može povezati s promjenama mišićnog tonusa, ima veću dijagnostičku vrijednost.
Dijete je stavljeno na leđa, noge su mu savijene i pritisnute na trbuh. Kod unilateralne displazije zgloba kuka detektirana je asimetrija položaja koljena, uzrokovana skraćivanjem bedra na zahvaćenoj strani.
Dijete se stavlja prvo na leđa, a zatim na želudac za pregled preponskih, stražnjih i poplitealnih nabora kože. Normalno, svi nabori su simetrični. Asimetrija je dokaz urođene patologije.
Noga djeteta na strani lezije je okrenuta prema van. Simptom je bolje uočiti kada dijete spava. Treba imati na umu da se vanjska rotacija uda može otkriti kod zdrave djece.
U djece starije od 1 godine otkriveno je poremećaj hoda (patka hod, klaudikacija), slabost gluteusnog mišića (simptom Duschen-Trendelenburg) i viši položaj trohantera.
Dijagnoza ove kongenitalne patologije postavlja se na temelju radiografije, ultrazvuka i MRI kuka.
Ako se patologija ne liječi u ranoj dobi, ishod displazije će biti rana displastična koksartroza (u dobi od 25 do 30 godina), praćena bolom, ograničenjem pokretljivosti zglobova i postupno dovodi do invalidnosti pacijenta.
U slučaju nezdravih subluksacija kuka, šepavost i bol u zglobu pojavljuju se već u dobi od 3-5 godina, a prirođena dislokacija kuka, bol i šepanje pojavljuju se odmah nakon početka hodanja.
Uz pravovremeni početak liječenja primijenjena je konzervativna terapija. Posebna individualno odabrana guma služi za razdvajanje i savijanje dječjih nogu u zglobovima kuka i koljena. Pravovremena usporedba glave bedrene kosti s acetabumom stvara normalne uvjete za pravilan razvoj zgloba. Što prije započne liječenje, mogu se postići bolji rezultati.
Najbolje od svega, ako liječenje započne u prvim danima života djeteta. Početak liječenja displazije kuka smatra se pravovremenim ako dijete još nije staro 3 mjeseca. U svim drugim slučajevima liječenje se smatra zakašnjelim. Međutim, u određenim situacijama konzervativna terapija je vrlo učinkovita u liječenju djece starije od 1 godine.
Najbolji rezultati u kirurškom liječenju ove patologije postižu se ako je dijete operirano prije dobi od 5 godina. Nakon toga, što je dijete starije, od operacije se očekuje manji učinak.
Kirurgija prirođene dislokacije kuka može biti intraartikularna i izvanzglobna. Djeci koja nemaju adolescenciju daju se intraartikularne intervencije. Tijekom operacije produbite acetabulum. Adolescenti i odrasli su pokazali izvanzglobne operacije čija je suština stvoriti krov acetabuluma. Artroplastika kuka izvodi se u teškim i kasnijim dijagnosticiranim slučajevima kongenitalne dislokacije kuka s teškom disfunkcijom zgloba.
Kongenitalna dislokacija kuka ili, drugim riječima, displazija kuka je najčešća kongenitalna razvojna anomalija u dojenčadi. Statistike kažu da je u prosjeku u tri ili četiri slučaja na 1000 novorođenčadi ova patologija otkrivena, a bolest utječe na djevojčice oko šest puta češće od muških beba.
Zbog abnormalnog razvoja elemenata kuka, pojavljuje se dislokacija (potpuno odvajanje zglobnih površina kostiju) ili subluksacije (djelomična razdvajanja zglobnih površina kostiju), što se može ispraviti konzervativnim metodama samo u ranom djetinjstvu - obično do šest mjeseci. Stoga je važno da mladi roditelji znaju glavne simptome patologije i posljedice razvoja njezinih komplikacija. Ako se sumnja na bolest djeteta, treba odmah potražiti stručnu pomoć od ortopedskog liječnika.
Hipni zglob ima sljedeće elemente: zglobnu (acetabularnu) šupljinu, glavu bedra i vrat bedra. Acetabulum je u obliku čašice, unutra je pokriven hrskavičnim tkivom (valjkom) i napunjen tekućinom za zglobove. Glava bedra ima sličnu vanjsku hrskavičnu prevlaku, koja je dodatno povezana ligamentima u zglobnu šupljinu. Sferni oblik glave omogućuje da se čvrsto drži u acetabulumu, omogući kretanje zgloba u različitim smjerovima.
Kongenitalna dislokacija kuka očituje se u sljedećim defektima u razvoju zglobnih elemenata:
Navedene patologije u kombinaciji sa slabim mišićnim tkivom pogoduju nastanku kongenitalne dislokacije ili subluksacije kuka kod novorođenčadi. Patologija zgloba kuka može se razviti na jednoj ili istodobno na obje strane.
Uzroci abnormalnog razvoja komponenti zgloba kuka nisu istraženi i nisu utvrđeni. Kongenitalna dislokacija kuka, prema kliničarima, može biti potaknuta brojnim vanjskim i unutarnjim čimbenicima, kao što su:
Dislokacija glave bedrene kosti bez odgovarajućeg tretmana provocira razvoj displastične koksartroze. Takvu promjenu prati stalna bol, smanjuje pokretljivost zglobova i na kraju dovodi do invalidnosti.
Kongenitalna dislokacija kuka ima nekoliko stupnjeva ozbiljnosti bolesti:
Da bi se otkrile takve promjene u djetetu u prvim mjesecima njegova života, primjenjuje se ultrazvučna dijagnostička metoda, a nakon četiri mjeseca od datuma rođenja djeteta koristi se rendgenski pregled.
Kongenitalna dislokacija kuka ima brojne nespecifične simptome, u prisustvu kojih je moguće posumnjati na patologiju djeteta. U dobi od godinu dana i nakon godinu dana simptomi se različito manifestiraju kao rezultat sazrijevanja, razvoja djeteta, pogoršanja neotkrivene patologije.
Kongenitalna dislokacija kuka manifestira se kod novorođenčadi od 0 do 12 mjeseci u obliku sljedećih simptoma:
Kongenitalna dislokacija kuka kod djece starije od 12 mjeseci izražena je sljedećim simptomima:
Ako su gore navedeni simptomi prisutni, ortopedski liječnik utvrđuje točnu dijagnozu i daljnje liječenje djeteta na temelju rezultata pregleda provedenih rendgenskim snimanjem (nakon 3 mjeseca starosti), ultrazvučnim pregledom ili MRI kuka.
Kongenitalna dislokacija kuka trebala bi se početi liječiti odmah nakon dijagnoze.
Liječenje kongenitalne dislokacije kuka provodi se konzervativnim i kirurškim metodama. Ako se bolest ne otkrije u ranoj dobi, onda se u budućnosti pogoršava, pojavljuju se komplikacije koje zahtijevaju operaciju. Najpovoljnije razdoblje za liječenje displazije konzervativnim metodama je dob djeteta do 3 mjeseca, ako se dijagnoza postavi kasnije, liječenje se smatra kasno. Međutim, čak iu dobi od 3 mjeseca brojne konzervativne metode liječenja daju dobre rezultate.
Kod kongenitalne dislokacije kuka, konzervativno liječenje provodi se na nekoliko načina ili kombinacijom ovih metoda.
Terapijska masaža je obvezna procedura za displaziju, omogućuje jačanje mišića, te stabilizaciju i ispravljanje oštećenog zgloba.
Učvršćivanje nogu pomoću žbuke ili ortopedskih struktura vrši se dulje vrijeme, omogućujući vam da fiksirate noge u razrijeđenom položaju sve dok tkivo hrskavice ne raste na acetabulumu i stabilizira sve komponente zgloba. Dizajn se uspostavlja i regulira samo od strane liječnika. Primjeri ortopedskih konstrukcija su Pavlikova guma, Freikina guma, Vilna guma.
Fizioterapijski postupci, kao što su elektroforeza, primjena ozokerita, UV, koriste se u kompleksnom liječenju displazije.
U nedostatku učinkovitosti primjene gore navedenih konzervativnih metoda liječenja u dobi od jedne do pet godina, ponekad je propisana zatvorena redukcija dislokacije. Nakon postupka nanošenje žbuke za pričvršćivanje traje do šest mjeseci, pri čemu su noge djeteta fiksirane u rastavljenom položaju. Nakon uklanjanja objekta provodi se rehabilitacija.
Operacija se propisuje za kongenitalnu dislokaciju kuka u slučajevima kada konzervativne metode nisu dale pozitivne rezultate. Odgovarajuća dob za operaciju je 2-3 godine. Kirurško liječenje izvodi se na nekoliko načina:
Način kirurškog liječenja odabire liječnik uzimajući u obzir anatomske modifikacije zgloba.
Prevencija kongenitalne dislokacije kuka provodi se u nekoliko faza.
Prenatalna (prenatalna) i intestinalna (generička) profilaksa podrazumijeva poštivanje sljedećih pravila buduće majke:
Postnatalna prevencija uključuje pridržavanje sljedećih pravila od strane majke za novorođenče:
Pravodobna prevencija, rana dijagnoza i liječenje identificirane patologije doprinose povoljnom ishodu za zdravlje djeteta.
Displazija kuka (DTS, ili kongenitalna dislokacija kuka) je patologija razvoja mišićno-koštanog sustava u novorođenčadi, što se manifestira kršenjem strukture svih elemenata kuka.
Ovaj defekt izaziva dislokaciju glave bedrene kosti čak iu razdoblju intrauterinog razvoja ili odmah nakon rođenja.
Displazija kuka u djece mlađe od godinu dana je uobičajena patologija koja se dijagnosticira u 4% slučajeva. Važno je na vrijeme identificirati bolest i provoditi odgovarajuće liječenje.
Inače, pomoći će samo operacija. Osim toga, ako zanemarite problem, postoje opasne komplikacije koje ugrožavaju invaliditet.
Da biste razumjeli što je patologija, morate se upustiti u anatomiju kuka. Sastoji se od acetabuluma zdjelične kosti, koji se nalazi uz glavu bedra. Acetabulum je produbljivanje oblika čašice u ilijumu.
Iznutra, acetabularna šupljina obložena je hijalinskom hrskavicom i masnim tkivom. Kruh hrskavice prekriva glavu bedra. Ligament na vrhu glave bedrene kosti povezuje ga s acetabulumom i odgovoran je za prehranu. Zglobna kapsula, mišići i izvanzglobni ligamenti jačaju zglob odozgo.
Sve gore navedene strukture jamče pouzdano učvršćivanje glave bedrene kosti u acetabulum. I zahvaljujući sferna struktura zgloba može kretati u različitim smjerovima.
Ako se zglob razvije nepravilno, sve su te strukture nepotpune, što rezultira time da glava nije pouzdano pričvršćena na acetabularno udubljenje i dolazi do dislokacije.
U većini slučajeva, displazija se očituje sljedećim anatomskim defektima:
Ortopedi još nisu utvrdili točne uzroke displazije zglobova. Međutim, postoji nekoliko verzija:
Displazija kuka u zglobovima može se prepoznati po sljedećim znakovima i simptomima:
Malo kasnije, displazija se može manifestirati kao poremećaj hoda, vidljivija razlika u duljini nogu. Ako dijete ima bilateralnu dislokaciju, razvija se patka.
Liječnici razlikuju 4 stupnja displazije kuka:
Ako sumnjate na kongenitalnu dislokaciju kuka, potrebno je provesti čitav kompleks dijagnostike: pregled pedijatrijskog ortopeda, rendgen ili ultrazvuk.
Uz pravodobno otkrivanje patologije može se u potpunosti izliječiti, ali za ovu terapiju treba započeti najkasnije 6 mjeseci. Da biste to učinili, liječnik mora pregledati novorođenče u bolnici, nakon toga - na 1 mjesec, a zatim na 3, 6 i 12 mjeseci. Ako se sumnja na displaziju, liječnik će propisati ultrazvuk ili rendgen.
X-zraka zgloba kuka izvodi se za djecu od 3 mjeseca. To se objašnjava činjenicom da u bolesnika do 3 mjeseca neki dijelovi bedrene kosti i zdjelične kosti još nisu okarakterizirani.
Na njihovom mjestu je hrskavica, koja ne prikazuje rendgenske zrake. Tako će rezultati studije kod djeteta mlađeg od 3 mjeseca biti nepouzdani.
Moguće je otkriti displaziju i dislokaciju kuka kod bebe od rođenja do 3 mjeseca pomoću ultrazvuka. To je sigurna i visoko informativna dijagnostička metoda.
Kongenitalna dislokacija kuka tretira se konzervativno ili kirurški. Odluku o izboru liječenja donosi liječnik nakon pregleda.
Ako je displazija kuka pronađena odmah nakon rođenja, tada se primjenjuje široko povijanje. Ova je tehnika prije profilaktička nego kurativna, te se stoga koristi za displaziju 1. stupnja.
Široko rasprostranjeno povijanje za displaziju kuka:
Nakon povijanja noge su odvojene, a glava bedra postaje na mjestu.
Za liječenje ozbiljnih patologija kuka koriste se sljedeće ortopedske strukture:
Osim toga, za liječenje displazije primjenjuje se masaža, ali samo prema uputama liječnika. Za to dijete ležao na ravnoj površini, moždani udar, gumiran i lagano mijesiti mišiće donjeg dijela leđa. Zatim na isti način trebate masirati stražnjicu i bedra.
Roditeljima je dopuštena opća opuštajuća masaža. Jedan tečaj sastoji se od 10 sesija.
Fizikalna terapija u slučaju kongenitalne dislokacije kuka vraća normalnu konfiguraciju zgloba kuka, jača mišiće, osigurava normalnu tjelesnu aktivnost djeteta, poboljšava cirkulaciju krvi i sprječava komplikacije (nekrozu glave bedrene kosti).
Medicinska gimnastika za displaziju kuka za djecu do 3 godine:
Osim toga, izvodi se cijeli niz vježbi za noge, tisak i vježbe disanja. Stručnjak će razviti niz vježbi za svakog pacijenta pojedinačno.
Kirurško liječenje displazije kuka izvodi se u sljedećim slučajevima:
Uz navedene indikacije, liječnik provodi kirurško liječenje dislokacije kuka:
Nakon kirurške intervencije potrebno je ojačati mišiće i obnoviti volumen pokreta u ozlijeđenom ekstremitetu.
Rehabilitacija je podijeljena u 3 razdoblja:
U nedostatku pravilnog liječenja displazije kuka u dojenčadi, vjerojatnost opasnih komplikacija u starijoj dobi povećava se:
Dakle, displazija kuka kod novorođenčadi i djece je opasna patologija koja zahtijeva liječenje u ranoj dobi. Inače, povećava se vjerojatnost komplikacija koje su mnogo teže izliječiti. Stoga je važno pratiti stanje vašeg djeteta i obratiti se liječniku ako se pojave sumnjivi simptomi.
Victor Sistemov - 1Travmpunkt stručnjak za internetske stranice