celulitis

Panikulitis je progresivna bolest koja utječe na masno tkivo u području potkožnog tkiva ili unutarnjih organa, što rezultira uništenjem masnih stanica i njihovom zamjenom vezivnim tkivom. Kao rezultat, infiltrati, čvorovi ili plakovi nastaju u tkivima i organima. Mogu se utjecati na tkiva jetre, bubrega, gušterače, omentuma i retroperitonealne regije.

razlozi

U polovici slučajeva panikulitis se smatra spontanim, Weberovim kršćanskim panikulitisom, ili idiopatskim procesom koji se najčešće javlja kod žena između 20 i 50 godina. Preostala polovica slučajeva javlja se u manifestacijama sekundarnog panikulitisa, koji se razvija kao dio sistemske patologije, kožne bolesti, imunoloških promjena u tijelu i upale izazvane vanjskim čimbenicima kao što su medicinski lijekovi, produljeno hlađenje.

Osnova za razvoj panikulitisa su defekti u procesu peroksidacije lipida, ali trenutno ne postoje jasni mehanizmi za nastanak i razvoj procesa.

Oblici panikulitisa

Izdvojite sistemski i lokalni (u potkožnom tkivu) panikulitis. Prema obliku nastalih promjena, nodularni, plakirani ili infiltrativni procesi su podijeljeni. Posebno su česti mezenterijski panikulitis i Weber-kršćanski panikulitis.

simptomi

Kada mesenetrijski panikulitis, mezenterij se zgusne kao posljedica upalnog procesa u njemu. Često je upala mekog tkiva tankog crijeva uključena u upalu. Obično se javlja kod muškaraca, rjeđe kod djece. Simptomi mogu biti nespecifični i obično se manifestiraju kao napadi boli u trbuhu od umjerenog do jakog intenziteta, mučnine, povraćanja i opće slabosti. Obično se dijagnoza otkriva na kompjutorskoj tomografiji u obliku gustih masnih masa s fibrozom.

Weber-kršćanski panikulitis javlja se češće u žena, a tuljani se javljaju u potkožnom tkivu, posebno u mjestima opeklina, djelovanju kemikalija, rezovima. Opći i lokalni simptomi ovise o obliku bolesti. Čvorovi se pojavljuju na kukovima, na trupu i na udovima. U početku su gusti, onda postaju mekši, uz rubove se mogu pojaviti pečati. Lako se pomiču u odnosu na kožu, imaju normalnu ili blijedo plavu boju, mogu doseći veličinu graška i spojiti se međusobno. Možda je bolno.

Postupno se mogu rastopiti. Umjesto čvorova ostaju atrofijske zone s retrakcijom kože i pigmentacijom. Ponekad se čvorovi otvaraju isticanjem masnih masa i nastankom čireva. Simptomi se pojavljuju kao napadaji s relapsima svakih nekoliko mjeseci ili godina.

dijagnostika

Kod potkožnog panikulitisa potrebna je histološka potvrda dijagnoze. U slučaju mezenteričnog panikulitisa dijagnoza se često postavlja kompjutorskom tomografijom ili tijekom operacije.

liječenje

Kada je tretman mezenteričnog panikulitisa operativan. Laparotomija se izvodi s ekscizijom mjesta oštećenja i biopsijom.

Liječenje subkutanog oblika panikulitisa provodi se u kompleksu. U imenovanju liječenja na temelju oblika i procesa distribucije. Upotrebljavaju se protuupalni lijekovi i antioksidansi, kao i usitnjavanje područja s glukokortikoidnim hormonima. Dobar učinak opažamo u fizioterapiji - fonoforezi s hidrokortizonom, UHF, magnetskom terapijom, laserskom terapijom ili ultrazvukom.

Kod teškog rekurentnog protoka koristi se citotoksični tretman. Za zaštitu jetre koriste se hepatoprotektori, liječenje pankreatitisa, obnova oštećenog metabolizma masti. Prognoza je općenito povoljna.

Mesenterični panikulitis: kako se manifestira i liječi patologija?

Mesenterični panikulitis je rijetka bolest koju karakterizira upala epidermalnog tkiva omentuma, crijevnog mezenterija i retroperitonealnog prostora. Dijagnoza je teška. Opasnost za život nije.

razlozi

Razlozi nisu u potpunosti poznati. Pronađeni su samo brojni čimbenici koji mogu pridonijeti početku patološkog procesa. Među mogućim uzrocima razvoja mezenteričnog panikulitisa razmatraju se takvi učinci i situacije:

• abdominalne ozljede;
• kongenitalna i stečena stanja imunodeficijencije (uključujući HIV infekciju);
• razni sustavni infektivni procesi (herpesna infekcija, gljivične);
• patologija limfnog sustava;
• kolagenoza (bolesti vezivnog tkiva);
• dijabetes, pretilost i druge poremećaje metabolizma;
• maligne neoplazme;
• ponovljene kirurške intervencije i adhezivne bolesti;
• septički proces kronične prirode.

Teško je, gotovo nemoguće predvidjeti vjerojatnost razvoja mezenteričnog panikulitisa, budući da gornji izazovni čimbenici mogu dovesti do drugih rezultata. Uz nešto veću učestalost, ova bolest je zabilježena kod muškaraca srednjih godina.

simptomi

Kliničke manifestacije mezenteričnog panikulitisa su oskudne i nespecifične. Često pacijent ne osjeća nikakvu značajnu nelagodu. U mnogim slučajevima zabilježene su samo sistemske manifestacije koje uzrokuju da se pacijent obrati liječniku i da ga pregleda. Među mogućim znakovima su najvjerojatnije:

• produljena ne-stalna temperatura (od 37 ° C i više, s razdobljima normalne, pa čak i niske temperature) u kombinaciji sa zimicama, općom slabošću, umorom;
• bolovi u trbuhu umjerenog intenziteta, bez jasne lokalizacije;
• osjećaj napetosti u želucu, nadutost;
• rijetka mučnina i još rjeđe epizode povraćanja;
• intestinalna disfunkcija (proljev bez patoloških nečistoća) je daleko od svih bolesnika.

U nekim slučajevima, prednjači se stalna, dugotrajna, nemotivirana temperatura, koju nakratko zaustavlja tradicionalni antipiretik i ponovno raste. To je ono što postaje glavni problem za pacijenta - nepovezana temperatura koja mijenja uobičajeni životni ritam i smanjuje njezinu kvalitetu.

Dijagnostičke metode

Raznovrsni su i promjenjivi, jer više nisu usmjereni na dijagnosticiranje mezenteričnog panikulitisa, već isključivanje druge infektivne i neinfektivne patologije. U složenoj dijagnostici koriste se:

• opća klinička analiza krvi (leukocitoza, povećani ESR);
• biokemijski testovi (povišeni trigliceridi i kolesterol u pretilosti, kreatin fosfokinaza (CPK) i laktat dehidrogenaza (LDH) u kolagenozi, šećeru u krvi kod dijabetesa;
• bakteriološko ispitivanje krvi i drugih bioloških tekućina s ciljem identificiranja patogenih bakterija (negativan rezultat omogućuje isključivanje sepse i lokalne upale organa);
• ELISA analiza krvi za akutna faza antitijela (IgM) i lančana reakcija polimeraze na herpes viruse, HIV infekcija;
• Ultrazvuk retroperitonealnog prostora i smješten unutar trbušne šupljine;
• magnetska rezonancija s kontrastnim sredstvom.

Posljednja dva načina istraživanja otkrivaju nastanak čvorova u područjima karakterističnim za mezenterijski panikulitis (epitone, masno tkivo retroperitonealnog prostora) i povećanje u određenim skupinama limfnih čvorova (mezenteričnih, mezenteričnih). Samo u iznimnim slučajevima (sumnja na malignu neoplazmu) dijagnostička je laparotomija nakon koje slijedi biopsija sumnjivih žarišta.

liječenje

Podijeljeni su na konzervativne i operativne. U većini slučajeva prakticira se prva mogućnost liječenja.

Konzervativna terapija

Pacijentu nije dodijeljena posebna terapijska prehrana i ograničenja načina djelovanja. Dijeta nije potrebna, jer se rijetko primjećuju kršenja procesa apsorpcije i probave hranjivih tvari. Tijekom razdoblja visoke temperature preporučuju se mliječne i povrće koje se lako apsorbira u tijelu.

Način tjelesne aktivnosti ograničen je samo pacijentovim stanjem. Ako je temperatura iznad 39 ° C ili više, popraćena zimicama i teškom slabošću, ne govorimo o bilo kojoj produktivnoj fizičkoj ili mentalnoj aktivnosti.

Terapija lijekovima usmjerena je na eliminaciju željenog mikrobnog sredstva i eliminiranje njegovog patološkog učinka na ljudski organizam. Najčešće se koristi:

• antibiotike sa širokim spektrom djelovanja (cefalosporini, fluorokinoloni, karbapenemi);
• glukokortikosteroidi (deksametazon, prednizon);
• slane i koloidne otopine za intravenske infuzije;
• multivitaminski kompleksi;
• lijekovi za dijabetes za dijabetes;
• normalizira metabolizam lipida u metaboličkom sindromu.

Trajanje terapije se odabire pojedinačno. Glavni kriterij za povlačenje lijeka je normalizacija temperature i smanjenje koncentracije upale prema rezultatima ultrazvuka i MR.

Kirurška terapija

Koristi se samo u iznimnim slučajevima kada je nemoguće razlikovati malignu neoplazmu od mezenteričnog panikulitisa. U takvoj situaciji, kirurška intervencija se provodi radi uklanjanja patoloških formacija.

Prognoza i moguće komplikacije

Mesenterični panikulitis nije opasan za život pacijenta. Upalne promjene (edem, hiperemija) masnog tkiva omentuma, mezenterija i drugih organa rijetko značajno narušavaju funkciju susjednih organa. Samo je mehanička kompresija moguća s masivnim procesom.

Komplikacije - tromboza, gnojnica - razvijaju se vrlo rijetko. Samo u tom slučaju postoji opasnost za život pacijenta u nedostatku adekvatnog liječenja.

prevencija

Nije razvijeno i nepraktično, jer uzroci razvoja mezenteričnog panikulitisa nisu točno utvrđeni.

Panikulitis je rijetka bolest potkožnog masnog tkiva.

Upalni procesi mogu se razviti u svim vezivnim tkivima, uključujući i potkožni sloj masti. Ponekad dovode do stvaranja masnih granuloma ili panikulitisa. Ovu bolest karakterizira lokalna atrofija kože, uništavanje masnih stanica i njihova zamjena vlaknastim tkivima ožiljaka. Na mjestu lezije formiraju se parcele kože, mrlje, čvorovi, gnojni upalni žarišta. Može utjecati na unutarnje organe. Kakva je bolest panikulitis, koji su njezini uzroci, manifestacije i kako se provodi terapija ove bolesti?

Panikulitis: vrste, znakovi, uzroci i faze

Panikulitis se, ovisno o uzroku, dijeli na primarni i sekundarni. Primarna P. dijagnosticira se kao samostalna zasebna bolest, koja se, čini se, "niotkuda". Istraživanje sugerira da su razlozi često nasljedni. Ponekad su u procesu dijagnoze otkrili i druge skrivene bolesti koje su dovele do panikulitisa. Tada se patologija automatski prenosi na sekundarni panikulitis.

Klasifikacija u ICD 10

ICD 10 identificira sljedeće vrste panikulitisa:

• Weber Christian (kod M35.6);
• vrat i kralježnica (M54.0);
• eritematozni lupus (L93.2);
• neodređeno (M79.3).

Svi ostali tipovi panikulitisa koji nisu uključeni u ICD nisu specificirani.

Weber Christian panniculitis

Primarna patologija - idiopatski panikulitis Webera Christiana spontano se razvija kod ljudi s viškom masnog sloja, najčešće u žena.

On čini i do 50% svih bolesti. Bolest često daje recidive. U Weberovoj bolesti, čvorovi i plakovi su smješteni na stražnjici, bedrima, mliječnim žlijezdama, trbuhu, leđima, području gornje ruke. Čvorovi dosežu velike veličine (do 5 cm) i mogu se spojiti u velike konglomerate. Uzrok bolesti nije jasan.

Na fotografiji: Weber Christian panniculitis.

Sekundarni panikulitis

Često se promatra i sekundarni panikulitis zbog različitih bolesti, djelovanja određenih lijekova, krioterapije. U ovom slučaju, P. djeluje kao posljedica bolesti ili nekih čimbenika.

Što uzrokuje panikulitis

Najčešće dovodi do panikulitisa:

• autoimune bolesti vezivnog tkiva (eritematozni lupus, vaskulitis - periarteritis nodosa, b. Horton, itd.);
• sistemski artritis;
• poremećaji metabolizma masti;
• ekstremni stupanj pretilosti;
• bolesti organa (pankreatitis, giht, zatajenje bubrega, hepatitis, dijabetes, nefritis);
• infektivne i virusne bolesti (stafilokokne i streptokokne infekcije, gljivične infekcije, sifilis);
• maligni procesi (leukemije, tumori mekih tkiva);
• limfadenitis;
• traumatske kožne lezije;
• stvaranje post-opeklina i postoperativnih ožiljaka;
• plastična kirurgija (osobito neuspješna liposukcija);
• korištenje nekih režima liječenja i medicinskih pripravaka:
  • na primjer, hladna terapija;
  • upotreba pentazocina ili meperidina;
  • dugotrajna terapija kortikosteroidima (panikulitis se ovdje može manifestirati kao sindrom ustezanja);
• nasljedne i kongenitalne bolesti (kongenitalni eritematozni lupus, plućna insuficijencija, nedostatak alfa-antitripsina, itd.);
• smanjen imunitet na temelju AIDS-a, kemoterapije i drugih uzroka;
• intravenska uporaba droga.

Klasifikacija protoka

Panikulitis ima različite oblike protoka: akutni, subakutni i rekurentni.

• U akutnom obliku panikulitisa javljaju se svijetle kliničke manifestacije: vrućica, mialgija i artralgija, visceralni simptomi s znakovima bubrežnih i jetrenih patologija.
• Subakutni panikulitis ima blaže simptome. Prati ga razvoj destruktivnih procesa u potkožnom sloju.
• Povratni P. nastaje u kroničnom obliku u kojem prolazi neliječena bolest. Ona se manifestira kao periodična izbijanja bolesti, nakon čega nastaje remisija (razdoblje normalnog blagostanja).

Klinička klasifikacija

Klinički se razlikuju četiri oblika:

• nodalni (u obliku pojedinačnih čvorova malih i velikih čvorova ružičaste, crvene, ljubičaste);
• plak (višestruki brdoviti čvorovi plavičaste ili ljubičaste nijanse tvore plakove koji se nalaze na trupu i udovima);
• upalno-infiltrativni (u potkožnom sloju javljaju se apscesi koji prodiru u dublje slojeve i organe);
• visceralna, u kojoj mogu biti pogođena masna tkiva jetre, gušterače, bubrega, crijeva i drugih organa.

Panikulitis može imati mješoviti protok, pri čemu nodularni oblik teče u plak i dalje u upalno-infiltrativni.

Razvrstavanje prema razlogu

Neke karakteristične vrste panikulitisa imaju svoja specifična imena iz razloga koji su ih uzrokovali:

• Dakle, panikulitis uzrokovan liječenjem, operacijama, medicinskim zalihama ili lijekovima naziva se umjetna P.
• Autoimune patologije vezivnog tkiva - imunološki.
• Eritematozni lupus - eritematozni lupus.
• Giht, zatajenje bubrega, uzimanje lijekova koji prelaze kristalizaciju - kristalni.
• Pankreatitis - enzimska P.
• Nasljedne bolesti - nasljedni panikulitis.

Mesenterički panikulitis

Poseban rijetki tip visceralnog P. je mezenterijski panikulitis, koji dovodi do ožiljaka mezenterija - dvostruke tanke membrane koja pokriva sve crijevne petlje, pričvršćuje ih za stražnji zid trbušne šupljine, izbjegavajući uvijanje.

Panikulitis je obično posljedica upalnog procesa u gastrointestinalnom traktu, može dovesti do vaskularne tromboze i nekroze tkiva tankog crijeva. Ova patologija se rijetko promatra, što je njezin uzrok, nije sigurno.

Panikulitis vrata i kralježnice

Može uzrokovati:

• ankilozantni spondilitis;
• infektivni spondilitis (na temelju streptokoknog tonzilitisa, tonzilitisa, difterije, tuberkuloze i drugih infekcija);
• miozitis;
• tumori kralježnice s metastazama u potkožnom tkivu;
• ozljede i operacije.

No, panniculitis vrata i kralježnice u medicinskoj praksi je vrlo rijetka, iako vrlo opasne bolesti.

Lupus panikulitis

Kombinira tipične simptome panikulitisa sa specifičnom dermatozom s diskoidnim eritematoznim lupusom: čvorovi, plakovi i infiltrati razvijaju se na pozadini ružičasto-crvenog eritematoznog osipa.

Težak tijek lezije vezivnog tkiva, zglobova i organa karakterističan je za lupus panikulitis.

Faze panikulitisa

• U prvoj fazi P. (upalne) infiltracija tekućine nakuplja se u tkivima kože i masti, što se manifestira edemom i simptomima pogoršanja.
• U drugom subakutnom stadiju, histologija otkriva nekrotična područja u potkožnom sloju masti, histiocitnu fagocitozu.
• Treća faza P. se manifestira stvaranjem ožiljaka i adhezija; šupljine ispunjene tekućinom i kolagenom; kalcijeve potkožne depozite.

Simptomi panikulitisa

Razmotrimo kliničke znakove kod različitih oblika struja i vrsta P.

Akutni i subakutni panikulitis

Akutni panikulitis podsjeća na simptome ARVI, napad reumatoidnog ili infektivnog artritisa:

• temperatura pacijenta naglo raste do visokih vrijednosti;
• postoji glavobolja, bol u mišićima i zglobovima;
• moguće su mučnina, povraćanje, poremećaji spavanja.

Razlikovati P. od drugih bolesti može biti na temelju znakova kože:

• na koži se pojavljuju čvorovi veličine od 5 do 35 mm, ispunjeni tekućinom i gnojem;
• na mjestu otvorenog i zacijeljenog čvora formiraju se uvlačivi ožiljci i kestenjasti, crvenkasti, plavkasti mrlje;
• postupno, čvorovi postaju sve više i više se formiraju u brdovitim plakovima;
• mrlje ne prolaze dugo;
• tijekom vremena, kronični P. plakovi postaju infiltrati.

Kada se oteklina čvorova smanji, simptomi egzacerbacije nestaju. Instrumentalna dijagnostika može odrediti promjenu strukture potkožnog sloja: atrofiju kože i fibrozu masnog tkiva. To su simptomi karakteristični za subakutnu fazu.

Kronični ponavljajući panikulitis

U remisiji nema simptoma općeg lošeg zdravlja. Novo izbijanje P. pokazuje iste kliničke znakove kao i akutni panikulitis. No, pogoršanje kroničnog panikulitisa je ozbiljnije, jer su u ovoj fazi već mogući visceralni simptomi povezani s oštećenjem tkiva jetre, srca, slezene, pluća i drugih organa. primijetio:

• hepatomegalija i splenomegalija;
• poremećaji srčanog ritma;
• respiratorna insuficijencija;
• promjene u hemogramu (smanjenje leukocita, eozinofilija, umjereno povećanje ESR-a).

Nastali čvorovi istiskuju živčane, krvne i limfne žile, dovode do bolova, cirkulacijskih poremećaja i limfoze - oticanja patoloških područja zbog slabe cirkulacije limfe.

Infiltrativni i proliferativni oblik P., često opaženi kod onkoloških patologija, karakterizira brz rast čvorova, njihova dezintegracija, oštećenje organa, slabost pacijenta.

Kronični rekurentni panikulitis ima nepovoljnu prognozu, jer prije ili kasnije dovodi do sepse, gangrene ekstremiteta, ciroze jetre i drugih lezija vitalnih organa.

Mesenterični panikulitis: simptomi

Za mezenterijski panikulitis karakteristična su:

• česte bolove različitog intenziteta u crijevima;
• tijekom pogoršanja visoke temperature;
• mučnina, povraćanje nakon jela;
• gubitka težine

Često nije moguće utvrditi ispravnu dijagnozu za ovu vrstu P. pomoću rendgenskih snimaka, pa čak i kompjutorske tomografije. Obično se sumnja na druge bolesti: rak, crijevne adhezije, čireve, enterokolitis itd.

Simptomi cervikalnog panikulitisa

Cervikalni panikulitis je barem rijetka, ali vrlo opasna bolest, jer u svom naprednom obliku može dovesti do kompresije vertebralne arterije, razvoja ishemije i ireverzibilnih promjena u mozgu.

Sumnja na cervikalni panikulitis je moguća sa sljedećim simptomima:

• akutna bol i oticanje vrata na pozadini visoke temperature;
• ograničavanje pokretljivosti cervikalne regije;
• neravna površina kože, mrlje, napetost kože u području vrata maternice;
• glavobolje, vrtoglavice;
• tama u očima, lebdeći objekti u vidnom polju;
• oštećenje sluha;
• poremećaji pamćenja, mentalnih sposobnosti i drugih pojava demencije.

Još jedna komplikacija cervikalnog panikulitisa je infiltrativna upala membrana kičmene moždine, razvoj uzlazne infekcije i meningitis. U ovom slučaju P. se brzo razvija i brzo dovodi do smrti.

Dijagnoza i liječenje panikulitisa

Zbog svog polimorfizma panikulitis pregledavaju brojni specijalisti: liječnici opće prakse, dermatolozi, reumatolozi, kirurzi, gastroenterolozi itd. Pregled je potrebno započeti kod liječnika opće prakse.

Laboratorijski i instrumentalni pregled

• laboratorijske analize (ukupna krvna slika krvi, bakteriološka analiza, jetre, testovi gušterače, testovi urina, imunološki testovi);
• Ultrazvuk organa, rendgen, CT ili MRI;
• biopsija potkožnog tkiva s kasnijom histologijom.

Kada lupus panikulitis uzme testove:

• antinuklearni faktor;
• razinu komplementa (na aktivnost proteina u serumu);
• antitijela (specifični imunoglobulini).

Konzervativno i kirurško liječenje

Liječenje panikulitisa treba biti složeno:

• antiinfektivna, protuupalna i anti-edematozna terapija (penicilinska skupina antibiotika ili SHSD, NSAR, antivirusni lijekovi, glukokortikosteroidi, ciklofosfamid);
• kirurško uklanjanje čvorova koji uzrokuju kompresiju krvnih žila;
• otvaranje i uklanjanje apscesa, apscesa, flegmona s pranjem šupljina s dezinfekcijskim otopinama;
• detoksikacija (primjena sorbenta, transfuzija plazme);
• anti-supresanti ako je uzrok panikulitisa autoimuna bolest;
• gepatoprotektory;
• hemodijaliza;
• fizioterapija (UV, UHF, UHT, laserska terapija);
• vitaminska terapija i druge metode.

Ponašanje bolesnika s panikulitisom

Pacijent s panikulitisom treba:

• puno piti;
• pridržavati se odmora u krevetu tijekom pogoršanja;
• držati se prehrane koja ograničava masne, slane, proteinske, pržene namirnice;
• jesti puno povrća i voća;
• odustati od alkohola i pušenja;
• pazite na svoju težinu;
• liječnika.

Ispunjenje svih ovih stanja s panikulitisom poboljšat će prognozu i dovesti do oporavka.

Uzroci razvoja i liječenja mezenteričnog panikulitisa

sadržaj:

Mesenterični panikulitis je vrlo rijetko patološko stanje u kojem se pojavljuje kronična upala potkožnog masnog tkiva crijevnog mezenterija, omentuma, preperitonealnog i retroperitonealnog prostora. Nije specifično, to jest, nemoguće je identificirati mikroorganizam koji bi uzrokovao ovu upalu.

Opće informacije

Simptomi za ovo stanje mogu biti vrlo različiti, ali najčešće su to bolovi u trbuhu koji su nepoznatog podrijetla, gubitak težine, vrućica, poremećaj u crijevima i male formacije koje se otkrivaju tijekom palpacije.

U početnom stadiju bolesti neki pacijenti možda nemaju simptome. U dijagnostici igra važnu ulogu računska i magnetska tomografija.

Glavni simptomi ovisit će o tome koji je čimbenik najčešći - masni, upalni ili fibrozni. Korištenje kirurških metoda često se smatra beskorisnim, pa je glavni tretman konzervativan, tj. Upotreba samo lijekova, fizioterapije i drugih tehnika.

Glavni problem je diferencijalna dijagnoza, jer nije lako odrediti mezenterijski panikulitis. Simptomi ove patologije često nalikuju na bolesti želuca i crijeva, tako da se često ispravna dijagnoza može napraviti samo nakon brojnih dijagnostičkih ispitivanja.

razlozi

Nažalost, uzrok panikulitisa ostaje nepoznat. Još uvijek nije jasno zašto se pojavljuju pečati u potkožnoj masnoći koja se lako može palpirati.

Osim potkožnog masnog tkiva, zahvaćeni su i unutarnji organi - jetra, bubrezi, gušterača, crijeva. Postoji pretpostavka da se mogu uzeti u obzir izazovni čimbenici:

1. Mikoze.
2. Dermatitis.
3. Ekcem.
4. Crvenilo.
5. Ozljede.
6. Limfogeni edem.
7. AIDS-a.
8. Leukemija.
9. Šećerna bolest.
10. Onkologija.
11. Intravenska uporaba droga.
12. Pretilost.

Kako manifestirati

Simptomi bolesti izgledaju daleko od uvijek i mogu se izraziti jedva primjetni. Najčešće se patologija dijagnosticira kod muškaraca ili djece. Žene gotovo da nemaju panikulitis.

Bolest je nemoguće identificirati samo postojećim pritužbama, jer jednostavno nema specifičnih manifestacija, a pacijentu se praktički ne prigovara. Ponekad može biti povišene temperature ili bol u trbuhu, koji nije specifične prirode i može se proširiti po trbuhu. Navedite točno mjesto boli u pacijenta ne radi.

Mučnina ili povraćanje mogu se javiti. Čak i uz liječenje u akutnim slučajevima, stanje bolesnika se ne poboljšava. Najčešće se oporavak događa spontano, bez medicinske intervencije, ali postoji visok rizik od recidiva.

komplikacije

Čak i kada kontaktirate medicinsku ustanovu, postoji veliki rizik od razvoja raznih komplikacija. To može biti:

1. Apsces.
2. Apsces.
3. Nekroza kože.
4. Gangrena.
5. Pojava bakterija u krvi.
6. Lymphangitis.
7. Sepsa.
8. Meningitis, koji se uglavnom promatra kada se u području lica pojave novi izrasli.

Kako se riješiti

Liječenje mezenteričnog panikulitisa provodi se samo sveobuhvatno. To mora obaviti kirurg zajedno s terapeutom. Svakako biste trebali otkriti uzrok patologije, inače će bilo koja terapija biti beskorisna.

Pacijenti s ovom dijagnozom raspoređeni su u:

1. Vitamini, osobito askorbinska kiselina i oni koji pripadaju skupini B.
2. Antihistaminici.
3. Antibiotici širokog spektra.
4. NSAR.
5. Hepatoprotectors.

Ako se bolest javlja s mnogim simptomima iu akutnom obliku, potrebno je liječenje kortikosteroidima, ali samo ga liječnik može propisati. Visoke doze koriste se samo u prvom tjednu, a zatim počinju opadati, au teškim slučajevima mogu se koristiti citostatiki.

Za brži oporavak mogu se koristiti metode fizioterapije kao fonoforeza pomoću hidrokortizona, ultrazvuka, UHF-a, primjene ozokerita, magnetske terapije i laserske terapije.

Pinniculitis je opasna bolest koja zahtijeva obveznu medicinsku intervenciju. Ali samo specijalist može propisati određeni lijek i izraditi plan liječenja. Kada neovisni pokušaji da biste dobili osloboditi od bolesti vrlo brzo razviti razne komplikacije.

Usput, možete biti zainteresirani i za sljedeće besplatne materijale:

• Besplatne knjige: "TOP 7 štetnih vježbi za jutarnje vježbe, koje treba izbjegavati" | "6 pravila učinkovitog i sigurnog istezanja"
• Restauracija zglobova koljena i kuka u slučaju artroze - besplatan video webinara koji je proveo liječnik terapije vježbanja i sportske medicine - Alexander Bonin
• Besplatne lekcije u liječenju bolova u leđima od certificiranog liječnika za fizikalnu terapiju. Ovaj je liječnik razvio jedinstveni sustav oporavka za sve dijelove kralježnice i već je pomogao više od 2.000 klijenata s različitim problemima leđa i vrata!
• Želite li naučiti kako postupati sa stegnutim bedrenim živcem? Zatim pažljivo gledajte videozapis na ovoj vezi.
• 10 bitnih nutritivnih sastojaka za zdrav kičmeni stup - u ovom izvješću saznat ćete što bi trebala biti vaša dnevna prehrana kako biste vi i vaša kralježnica uvijek bili u zdravom tijelu i duhu. Vrlo korisne informacije!
• Imate li osteohondrozu? Tada preporučujemo proučavanje učinkovitih metoda liječenja lumbalne, cervikalne i torakalne osteohondroze bez lijekova.

celulitis

Panikulitis je skupina heterogenih upalnih bolesti koje karakteriziraju lezije potkožnog masnog tkiva. Često se javljaju s uključivanjem u patološki proces mišićno-koštanog sustava i unutarnjih organa. Pacijenti s panikulitisom uglavnom se liječe ambulantno. U nedostatku učinka liječenja deset dana u akutnom tijeku bolesti, oni se hospitaliziraju u klinici za liječenje.

Za liječenje bolesnika s panikulitisom u bolnici Yusupov stvoreni su potrebni uvjeti:

• Komore su opremljene ventilacijskom ventilacijom i klima uređajem, što omogućuje osiguravanje svježeg zraka za stvaranje ugodne temperature;
• Bolnica je opremljena najnovijom opremom vodećih proizvođača;
• Liječnici koriste suvremene učinkovite lijekove koji nemaju izraženu nuspojavu;
• Medicinsko osoblje pozorno prati želje pacijenata.

Reumatolozi zajednički uspostavljaju dijagnozu, izrađuju shemu liječenja bolesnika. O kompliciranim slučajevima panikulitisa raspravlja se na sastanku Stručnog vijeća uz sudjelovanje profesora i liječnika najviše kategorije.

Vrste panikulitisa

U skladu s prevladavajućom prevalencijom upalnih promjena u septama vezivnog tkiva ili masnim lobulama, reumatolozi razlikuju septalni i lobularni panikulitis. Obje vrste bolesti mogu se pojaviti sa znakovima vaskulitisa i bez njega. To se odražava u kliničkoj slici bolesti.

Erythema nodosum je septalni panikulitis, koji se javlja uglavnom bez vaskulitisa. Bolest je uzrokovana nespecifičnim imuno-upalnim procesom. Razvija se pod utjecajem različitih čimbenika:

• infekcije;
• lijekovi
• Reumatološke i druge bolesti.

Weber-kršćanski idiopatski panikulitis je rijetka i slabo shvaćena bolest. Karakterizira ga ponavljajuće nekrotične promjene u potkožnom masnom tkivu i oštećenje unutarnjih organa.

Erythema nodosum

Razlikovati primarni i sekundarni nodozni eritem. Dijagnoza primarnog nodoznog eritema utvrđuje se u slučaju kada osnovna bolest nije identificirana. Bolest je karakterizirana akutnim upalnim procesom. Bolest počinje iznenada. Svijetli, crveni, bolni čvorovi s čvorom na nogama razvijaju se s edemom okolnih tkiva. Tjelesna temperatura raste do 38-39 ° C. Pacijenti su zabrinuti zbog slabosti, glavobolje. Zbog razvoja artritisa, pacijenti boluju od bolova u zglobovima.

Sekundarni erythema nodosum javlja se nakon virusne infekcije, streptokoknog tonzilitisa, faringitisa. Karakterizira ga subakutni migracijski ili kronični tijek. Uz subakutni tijek upalnog procesa, čvorovi nestaju bez ulceracije 3-4 tjedna nakon početka bolesti.

U slučaju kroničnog upalnog procesa, simptomi bolesti ne razlikuju se od kliničkih manifestacija akutnog upalnog procesa, ali imaju manje izraženu asimetričnu upalnu komponentu. Osim toga, mogu se pojaviti pojedinačni mali čvorići, uključujući i na suprotnoj tibiji. Čvorovi rastu periferno i rješavaju se u središtu. Bolest može trajati nekoliko mjeseci.

Perzistentni rekurentni nodozi sekundarnog eritema uočeni su kod žena srednje i starije dobi u odnosu na alergijske, vaskularne, tumorske ili upalne bolesti. Pogoršanje se događa u jesen i proljeće. Čvorovi su lokalizirani na anteriorno-lateralnim površinama nogu. Veličine su oraha, umjereno bolne. Tu je oticanje nogu i stopala. Relapsi mogu trajati mjesecima. Neki se čvorovi rastvaraju, drugi se pojavljuju.

Weber-Christian Panniculitis

Razlikuju se sljedeći oblici Weber-kršćanskog panikulitisa:

• ploča;
• sidro;
• inflitrativni;
• Mezenterijskom.

Manifestacija panikulitisa plaka je više čvorova koji brzo rastu zajedno i tvore velike konglomerate. U teškim slučajevima, konglomerat bolesti se širi preko cijelog područja potkožnog tkiva zahvaćenog područja - potkoljenice, bedra, ramena, kuka. U tom slučaju zbijanje sabija snopove krvnih žila i živaca, što uzrokuje oticanje i formiranje limfostaze.

Infiltrativni oblik bolesti karakteriziran je topljenjem nastalih konglomerata s formiranjem fluktuacija. Položaj lezije izgleda kao apsces ili celulitis, ali se gnoj ne otpušta kada se čvorovi otvore. Ispust iz čvora je tekuća uljna konzistencija žute boje. Nakon otvaranja čvora na njegovo mjesto dug ne liječi ulceracije.

Poznato je da je mezenterični panikulitis rijetka patologija. Karakterizira ga kronična nespecifična upala omentuma, masnih preperitonealnih i retroperitonealnih područja. Reumatolozi bolest smatraju sustavnom varijantom Weber-Christianovog idiopatskog panikulitisa.

Dijagnoza panikulitisa

Reumatolozi u bolnici Yusupov provode laboratorijsku dijagnostiku panikulitisa pomoću sljedećih laboratorijskih testova:

• Ukupna krvna slika;
• Biokemijski testovi krvi;
• Analiza mokraće;
• Serološke studije.

U kliničkoj analizi krvi, normokromne anemije, trombocitoze i neutrofilne leukocitoze otkriveno je povećanje brzine taloženja eritrocita. Biokemijski testovi krvi pokazuju povećanje C-reaktivnog proteina, alfa-2 imunoglobulina, lipaze, amilaze. U urinu se povećava koncentracija proteina, pojavljuju se crvene krvne stanice. Kada se serološki pregled, liječnici utvrditi povećanje ASL "O", antitijela na Yersinia i herpes simplex virusa.

Anketna radiografija pluća vrši se radi otkrivanja infiltrata, granulomatoznih promjena, šupljina, povećanih limfnih čvorova medijastinuma. Ultrazvučnim pregledom trbušnih organa otkriva se organska lezija organa gastrointestinalnog trakta, povećana jetra i slezena u mezenteričnom obliku ograde.

Pomoću uređaja stručne skupine provode se sljedeća instrumentalna istraživanja:

• Elektrokardiografija - otkrivanje elektrofizioloških znakova oštećenja srca;
• Ehokardiografija - utvrđivanje oštećenja srčanog mišića i ventila;
• Radiografija zahvaćenih zglobova - identificirati erozivne i destruktivne lezije zglobova.

Primjenom kompjutorske ili magnetske rezonancije abdominalne šupljine, postoje znakovi povećanja limfadenopatije i mezenteričnih limfnih čvorova i mezenteričnog panikulitisa. Biopsija čvora izvodi se u prisutnosti lobularnog panikulitisa bez znakova vaskulitisa. Pacijenti prema indikacijama savjetuju fthizatricu, specijalistu za zarazne bolesti, onkologu, kirurgu.

Liječenje panikulitisa

Reumatolozi iz bolnice Yusupov provode kompleksnu terapiju panikulitisa. Liječnici određuju taktiku korištenja lijekova ovisno o obliku bolesti i prirodi njezina tijeka. Glavna metoda liječenja nodalne eriteme je eliminacija izazivnog faktora. Liječnici poništavaju lijekove koji mogu izazvati bolest, uzimajući u obzir procjenu omjera rizika i koristi. Provedene infekcije i neoplazme koje mogu biti temelj razvoja eritema nodosuma.

Terapija lijekovima je obično simptomatska, jer se u većini slučajeva patološki proces spontano rješava.

Glavni lijekovi u liječenju nodoznih eritema su:

• Antibakterijski lijekovi - u prisutnosti streptokokne infekcije;
• Antivirusno - u slučaju virusnog opterećenja;
• Nesteroidni protuupalni lijekovi;
• steroide;
• Angioprotectors,
• Lijekovi s antioksidativnim djelovanjem.

Terapija lijekovima za Weber-kršćanski panikulitis ovisi o obliku bolesti. U slučaju nodalnog oblika, pacijentima se propisuju nesteroidni protuupalni lijekovi, glukokortikoidi, aminokinolinski pripravci, a provodi se primjena klobetazola, heparina i hidrokortizona. U slučaju oblika plaka, glukokortikoidi se koriste u umjerenim terapijskim dozama i citotoksičnim lijekovima.

Kako bi se pregledao i liječio panikulitis, nazovite našu kliniku. Reumatolozi u bolnici Yusupov stručnjaci su u liječenju heterogenih upalnih bolesti koje karakterizira oštećenje potkožnog masnog tkiva: erythema nodosum i Weber-Christian panniculitis.

Panniculitis: Simptomi i liječenje

Panikulitis - glavni simptomi:

• glavobolja
• Bolovi u zglobovima
• slabost
• mučnina
• povraćanje
• Epigastrična bol
• Groznica niskog stupnja
• Bolovi u mišićima
• slabost
• Crvenilo kože na mjestu ozljede
• Gubitak težine
• Pojava ulkusa
• Bol u zahvaćenom području
• Puffiness u zahvaćenom području
• Problemi s crijevima
• Potkožni čvorovi
• Promijenite ton kože

Panniculitis je patologija koja ima upalnu prirodu i utječe na potkožno masno tkivo, koje je prepuno njegovog uništenja i pojave umjesto patološkog tkiva, tj. Vezivnog. Bolest je primarna i sekundarna, au polovini situacija dolazi do spontanog početka, kojem ne prethodi nikakav patološki proces. Osim toga, postoji niz predisponirajućih izvora.

Klinička slika će se neznatno razlikovati ovisno o vrsti patologije, međutim, česta je pojava stvaranje nodularnih tumora u potkožnom masnom tkivu, a mogu se lokalizirati na različitim dubinama.

Da bi se postavila ispravna dijagnoza, potreban je čitav niz dijagnostičkih mjera, počevši od pregleda bolesničke povijesti bolesti i preuzimanja neoplazme s biopsijom.

Liječenje se provodi samo uz pomoć konzervativnih metoda, ali će biti diktirano oblikom bolesti.

etiologija

Gotovo polovica slučajeva takve bolesti su idiopatske prirode - to znači da se poraz potkožnog tkiva razvija spontano, bez patoloških pretpostavki. Istodobno, glavnu rizičnu skupinu čine žene u dobnoj skupini od 20 do 50 godina.

Druga polovica naziva se sekundarni panikulitis, budući da se razvija u pozadini:

• ekcemi, šindre ili druge patologije koje negativno utječu na kožu;
• prodiranje patogenih bakterija, virusa, parazita ili protozoa, kao i invazija helmintima;
• prisutnost kroničnih edema gornjih i donjih ekstremiteta u osobi - otečena koža sklona je pucanju, što utječe na ranjivost obližnjih tkiva na infektivne procese;
• prethodno prenesena slična patologija - to znači da je bolest sklon recidivu;
• bilo koji čimbenik koji dovodi do povrede integriteta kože;
• akutni tijek ili kasni tretman gastroenteroloških oboljenja. To dovodi do činjenice da se nodularne neoplazme mogu formirati na masnom tkivu jetre i gušterače. Manje često pate od bubrega i epitona.

Među predisponirajućim čimbenicima koji uvelike povećavaju rizik od nastanka takve bolesti, vrijedi napomenuti:

• bilo koje stanje koje dovodi do smanjenja otpornosti imunološkog sustava;
• tijek dijabetes melitusa ili leukemije;
• prisutnost HIV infekcije ili AIDS-a;
• ovisnost o lošim navikama, posebice na intravensko davanje opojnih tvari;
• nekontrolirani lijekovi, kao što su kortikosteroidi;
• produljena hipotermija;
• prisutnost viška tjelesne težine.

Unatoč činjenici da su kliničari u području dermatologije svjesni uzroka i predisponirajućih čimbenika, mehanizam nastanka ove bolesti još uvijek nije u potpunosti shvaćen. Najčešća teorija je da je osnova za upalu masnog tkiva pogrešan proces oksidacije masti.

klasifikacija

Po svojoj prirodi formacije, patologija se dijeli na:

• primarni panikulitis;
• sekundarni panikulitis;
• idiopatski - također nazvan Weber-kršćanski panikulitis.

Sekundarna verzija pojave bolesti ima svoju klasifikaciju, zbog čega panikulitis može biti:

• imunološki - vrlo često se razvija uz tijek sistemskog vaskulitisa, a kod djece to može biti dio kliničke slike takve bolesti kao što je eritema nodosum;
• lupus - na temelju imena postaje jasno da proizlazi iz dubokog oblika sistemskog eritematoznog lupusa;
• enzimsko - obrazovanje je povezano s utjecajem enzima gušterače, čija se koncentracija u krvi povećava s upalnim lezijama ovog organa;
• poliferativni stanični faktor - okidač može biti leukemija, limfom ili histiocitoza;
• hladnoća - posljedica je teške hipotermije. Posebna značajka je da gusti čvorovi samostalno prolaze kroz dva ili tri tjedna;
• steroid - vrlo često se formira u djece nekoliko tjedana nakon završetka terapije kortikosteroidima. Ovaj tip karakterizira spontano izlječenje, koje ne zahtijeva specifičnu terapiju;
• umjetno - izvor je unošenje narkotika ili nekih lijekova;
• kristal - okidač je kostobolja ili zatajenje bubrega;
• povezan s nedostatkom alfa-antitripsina je nasljedna patologija u kojoj se razvijaju vaskulitis, krvarenje, pankreatitis, hepatitis i nefritis.

U međuvremenu, vrijedi istaknuti mezenterični panikulitis - najrjeđi oblik bolesti. Razlikuje se po tome što je to kronični nespecifični upalni proces, lokaliziran u mezenteriju tankog crijeva, u omentumu i retroperitonealnom tkivu. Razlozi za njegovo formiranje nisu poznati, ali je utvrđeno da često pogađa djecu i pripadnike jake polovice čovječanstva.

Ovisno o obliku formacija koje se pojavljuju tijekom takvog toka, postoje:

• nodularni panikulitis;
• infiltrativni panikulitis;
• panikulitis plaka.

Po prirodi protoka panikulitisa je:

simptomatologija

Glavni klinički znak panikulitisa su nodalne neoplazme, koje se mogu lokalizirati na različitim dubinama potkožnog masnog tkiva. Najčešće se pojavljuju:

• u gornjim i donjim ekstremitetima;
• u trbušnoj šupljini;
• u sternumu;
• na lice.

Najrjeđe lezije uključuju crijeva i vratnu kralježnicu. Nakon resorpcije čvorova u masnom tkivu mogu biti prisutni atrofijski žarišta, izvana koja imaju izgled zaobljenih područja, zapažući vršenje kože.

Prikazan je čvorni oblik patologije:

• pojavu čvorova koji mogu varirati u volumenu od 3 mm do 5 centimetara;
• fokalni raspored čvorova;
• crvenilo kože, smješteno iznad formacija.

Varijanta bolesti plaka popraćena je takvim znakovima:

• spajanje pojedinih čvorova u velike konglomerate;
• koža može dobiti ružičastu, tamnocrvenu ili kestenjasto-plavičastu nijansu;
• raspodjela konglomerata preko cijelog područja takvih vlaknastih zona kao što su potkoljenica ili ramena, bedra ili vratna kralježnica;
• izražena bol i oticanje zahvaćenog segmenta.

Infiltrativni oblik bolesti ima sljedeće simptome:

• topljenje čvorova;
• koža je crvena ili tamnocrvena;
• pojavu ulceracija na području otkrivene čvorne tvorbe.

Mješovita priroda protoka panikulitisa vrlo rijetko se razvija i izražava se u prijelazu nodularne forme u plak, a zatim u infiltrativni oblik.

Spontani tip bolesti može imati sljedeće simptome:

• glavobolje;
• blagi porast temperature;
• bol u mišićima i zglobovima;
• opća slabost i slabost;
• mučnina i povraćanje - simptomi se pojavljuju kada je zahvaćena trbušna šupljina.

Mesenterni panikulitis izražava se u:

• bol u epigastriju;
• subfebrilna temperatura;
• disfunkcija crijeva;
• gubitak težine;
• dobro opipljiva formacija u peritoneumu.

Istodobno, valja napomenuti da ova varijanta bolesti može biti potpuno asimptomatska.

Sekundarni panikulitis može biti dopunjen simptomima osnovne bolesti.

dijagnostika

U slučajevima jednog ili više gore navedenih simptoma, trebate potražiti pomoć od dermatologa, ali u procesu dijagnosticiranja panikulitisa može biti uključeno:

Prije svega, kliničar treba:

• pročitati povijest bolesti - utvrditi primarnu ili sekundarnu prirodu bolesti;
• analizirati povijest bolesti pacijenta - identificirati čimbenik koji bi mogao utjecati na pojavu idiopatskog tipa bolesti ili mezenteričnog panikulitisa;
• provesti temeljiti fizikalni pregled - s ciljem proučavanja stanja kože, palpacije prednjeg zida trbušne šupljine i mjerenja temperature;
• detaljno ispitajte pacijenta - zbog ozbiljnosti simptoma kliničke slike.

Laboratorijska dijagnoza uključuje provedbu:

• biokemija krvi i urina;
• testovi na jetri;
• test krvi za enzime gušterače;
• kultura krvi za sterilnost;
• bakterijsko zasijavanje koje se može odvojiti od samonametnutog čvora.

Dijagnostiku možete potvrditi sljedećim instrumentalnim postupcima:

• Ultrazvuk peritoneuma, prsnog koša i bubrega;
• CT i MRI kralježnice i ekstremiteta;
• biopsija nodalno obrazovanje.

Zbog specifičnih znakova panikulitisa na ultrazvuku moguće je izvršiti diferencijalnu dijagnostiku tijekom koje je potrebno razlikovati takvu bolest od:

• nodozni eritem;
• lipome i oleogranulome;
• lipodistrofija inzulina;
• promjene koje nastaju tijekom tuberkuloze, aktinomikoze i šećerne bolesti.

liječenje

Shema za neutralizaciju bolesti razlikovat će se ovisno o varijanti njezina tijeka, ali u svakom slučaju potreban je integrirani pristup.

Uklonite nodularni panikulitis moguće je:

• nesteroidni protuupalni lijekovi;
• antioksidansi;
• vitaminski kompleksi;
• obkalivanija neoplazmi glukokortikoida;
• fonoforeza i UHF;
• magnetska terapija i laserska terapija;
• ultrazvuk i ozokeritoterapija.

Kada se pojavi plak ili infiltrativni tip bolesti, upotrijebite:

• steroide;
• citostatika;
• gepatoprotektory.

Za liječenje panikulitisa, koji ima sekundarnu prirodu, dovoljno je ukloniti temeljnu bolest.

Kirurška intervencija u ovoj bolesti, osobito u mezenteričnom panikulitisu, nije preporučljiva.

prevencija

Kako bi se izbjegao razvoj panikulitisa ne postoje posebne preventivne mjere, ljudima je potrebno samo:

• odustati od loših navika;
• jesti ispravno;
• uzimati lijekove isključivo na preporuku liječnika;
• izbjegavajte hipotermiju;
• održava normalnu tjelesnu težinu;
• jačanje imunološkog sustava;
• u ranim fazama razvoja za liječenje bolesti koje mogu dovesti do stvaranja panikulitisa.

Osim toga, ne zaboravite na redovite preglede u medicinskoj ustanovi. Prognoza ovisi o prirodi tijeka bolesti, lokalizaciji i broju čvorova. Međutim, često postoji povoljan ishod.

Ako mislite da imate Panniculitis i simptome karakteristične za ovu bolest, onda vam dermatolog može pomoći.

Također predlažemo korištenje naše online usluge dijagnostike bolesti, koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.

Akutni periostitis je akutni upalni proces koji se može pokrenuti streptokokima i stafilokokima. Patologija može utjecati na dijafizu dugih cjevastih kostiju i rebara, ali najčešći akutni periostitis čeljusti (gornji ili donji).

Chagasova bolest (sin. Američki tripanosomijaza) je zarazna bolest koja se pokreće uvođenjem patološkog agensa u ljudsko tijelo. I odrasli i djeca mogu patiti od patologije. Dijagnoza se najčešće daje muškarcima.

Borrelioza, koja se također definira kao lajmska bolest, lajmska borelioza, krpeljna borelioza i druga, prirodna je fokalna bolest transmisivnog tipa. Borreliozu, čiji se simptomi sastoje u oštećivanju zglobova, kože, srca i živčanog sustava, često karakterizira kronična i rekurentna samo-struja.

Pijelonefritis je upalna bolest u kojoj su zahvaćeni bubrezi, a to se događa kada se niz nepovoljnih čimbenika kombinira s izlaganjem određenim mikroorganizmima. Pielonefritis, čiji su simptomi često odsutni, opasan je upravo iz tog razloga, jer opće zdravstveno stanje nije narušeno, te se stoga ne poduzimaju nikakve mjere za liječenje. Bolest može biti jednostrana ili bilateralna, a također primarna ili sekundarna, tj. Razvija se ili s prethodno zdravim bubrezima ili s postojećim patologijama.

Gotovo svaka osoba morala je iskusiti neugodne simptome kao što su povraćanje, probavne smetnje, vrtoglavica i opća slabost. I pojava hladnog znoja ili povećanja temperature dopunjuju cjelokupnu kliničku sliku povrede probavnog trakta, najčešće je to rotavirusni gastroenteritis. Općenito, probavni sustav je fiziološki stvoren kako bi bio jedan od prvih i najsnažnijih zaštitnih elemenata koji se suprotstavljaju različitim infekcijama, čiji uzročnici ulaze u naše tijelo vodom i hranom. A onda je potrebno aktivno liječenje gastroenteritisa.